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A 16-Week Randomized Placebo-Controlled Trial Investigating the Effects of Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acid Treatment on White Matter Microstructure in Recent-onset Psychosis Patients Concurrently Treated with Risperidone
Psychiatry Research: Neuroimaging ( IF 2.3 ) Pub Date : 2021-01-01 , DOI: 10.1016/j.pscychresns.2020.111219
Amanda E Lyall 1 , Felix L Nägele 2 , Ofer Pasternak 3 , Juan A Gallego 4 , Anil K Malhotra 4 , Robert K McNamara 5 , Marek Kubicki 6 , Bart D Peters 7 , Delbert G Robinson 4 , Philip R Szeszko 8
Affiliation  

We examined the impact of treatment with fish oil (FO), a rich source of omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA), on white matter in 37 recent-onset psychosis patients receiving risperidone in a double-blind placebo-controlled randomized clinical trial. Patients were scanned at baseline and randomly assigned to receive 16-weeks of treatment with risperidone + FO or risperidone + placebo. Eighteen patients received follow-up MRIs (FO, n = 10/Placebo, n = 8). Erythrocyte levels of n-3 PUFAs eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), and docosapentaenoic acid (DPA) were obtained at both time points. We employed Free Water Imaging metrics representing the extracellular free water fraction (FW) and fractional anisotropy of the tissue (FA-t). Analyses were conducted using Tract-Based-Spatial-Statistics and nonparametric permutation-based tests with family-wise error correction. There were significant positive correlations of FA-t with DHA and DPA among all patients at baseline. Patients treated with risperidone + placebo demonstrated reductions in FA-t and increases in FW, whereas patients treated with risperidone + FO exhibited no significant changes in FW and FA-t reductions were largely attenuated. The correlations of DPA and DHA with baseline FA-t support the hypothesis that n-3 PUFA intake or biosynthesis are associated with white matter abnormalities in psychosis. Adjuvant FO treatment may partially mitigate against white matter alterations observed in recent-onset psychosis patients following risperidone treatment.

中文翻译:

一项为期 16 周的随机安慰剂对照试验,调查 Omega-3 多不饱和脂肪酸治疗对同时接受利培酮治疗的新发精神病患者白质微结构的影响

我们检查了鱼油 (FO)(一种富含 omega-3 多不饱和脂肪酸 (n-3 PUFA) 的丰富来源)治疗对 37 名接受利培酮的双盲安慰剂对照新近发病的精神病患者白质的影响随机临床试验。在基线时对患者进行扫描,并随机分配接受为期 16 周的利培酮 + FO 或利培酮 + 安慰剂治疗。18 名患者接受了 MRI 随访(FO,n = 10/安慰剂,n = 8)。在两个时间点都获得了 n-3 PUFAs 二十碳五烯酸 (EPA)、二十二碳六烯酸 (DHA) 和二十二碳五烯酸 (DPA) 的红细胞水平。我们采用自由水成像指标表示细胞外自由水分数 (FW) 和组织的分数各向异性 (FA-t)。使用基于区域的空间统计和基于非参数排列的测试进行分析,并进行全族误差校正。基线时所有患者的 FA-t 与 DHA 和 DPA 呈显着正相关。接受利培酮 + 安慰剂治疗的患者表现出 FA-t 降低和 FW 增加,而接受利培酮 + FO 治疗的患者 FW 没有显着变化,并且 FA-t 降低大大减弱。DPA 和 DHA 与基线 FA-t 的相关性支持 n-3 PUFA 摄入或生物合成与精神病白质异常相关的假设。辅助性 FO 治疗可以部分减轻在利培酮治疗后近期发病的精神病患者中观察到的白质改变。基线时所有患者的 FA-t 与 DHA 和 DPA 呈显着正相关。接受利培酮 + 安慰剂治疗的患者表现出 FA-t 降低和 FW 增加,而接受利培酮 + FO 治疗的患者 FW 没有显着变化,并且 FA-t 降低大大减弱。DPA 和 DHA 与基线 FA-t 的相关性支持 n-3 PUFA 摄入或生物合成与精神病白质异常相关的假设。辅助性 FO 治疗可以部分减轻在利培酮治疗后近期发病的精神病患者中观察到的白质改变。基线时所有患者的 FA-t 与 DHA 和 DPA 呈显着正相关。接受利培酮 + 安慰剂治疗的患者表现出 FA-t 降低和 FW 增加,而接受利培酮 + FO 治疗的患者 FW 没有显着变化,并且 FA-t 降低大大减弱。DPA 和 DHA 与基线 FA-t 的相关性支持 n-3 PUFA 摄入或生物合成与精神病白质异常相关的假设。辅助性 FO 治疗可以部分减轻在利培酮治疗后近期发病的精神病患者中观察到的白质改变。而接受利培酮 + FO 治疗的患者的 FW 没有显着变化,并且 FA-t 的降低在很大程度上减弱了。DPA 和 DHA 与基线 FA-t 的相关性支持 n-3 PUFA 摄入或生物合成与精神病白质异常相关的假设。辅助性 FO 治疗可以部分减轻在利培酮治疗后近期发病的精神病患者中观察到的白质改变。而接受利培酮 + FO 治疗的患者的 FW 没有显着变化,并且 FA-t 的降低在很大程度上减弱了。DPA 和 DHA 与基线 FA-t 的相关性支持 n-3 PUFA 摄入或生物合成与精神病白质异常相关的假设。辅助性 FO 治疗可以部分减轻在利培酮治疗后近期发病的精神病患者中观察到的白质改变。
更新日期:2021-01-01
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