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The C‐terminal fragment of the heavy chain of the tetanus toxin (Hc‐TeTx) improves motor activity and neuronal morphology in the limbic system of aged mice
SYNAPSE ( IF 2.3 ) Pub Date : 2020-11-03 , DOI: 10.1002/syn.22193
Ruben Vazquez-Roque 1 , Mariana Pacheco-Flores 2 , Julio Cesar Penagos-Corzo 2 , Gonzalo Flores 1 , José Aguilera 3, 4 , Samuel Treviño 5 , Jorge Guevara 6 , Alfonso Diaz 5 , Berenice Venegas 7
Affiliation  

In the aging process, the brain presents biochemical and morphological alterations. The neurons of the limbic system show reduced size dendrites, in addition to the loss of dendritic spines. These disturbances trigger a decrease in motor and cognitive function. Likewise, it is reported that during aging, in the brain, there is a significant decrease in neurotrophic factors, which are essential in promoting the survival and plasticity of neurons. The carboxyl‐terminal fragment of the heavy chain of the tetanus toxin (Hc‐TeTx) acts similarly to neurotrophic factors, inducing neuroprotection in different models of neuronal damage. The aim here, was to evaluate the effect of Hc‐TeTx on the motor processes of elderly mice (18 months old), and its impact on the dendritic morphology and density of dendritic spines of neurons in the limbic system. The morphological analysis in the dendrites was evaluated employing Golgi‐Cox staining. Hc‐TeTx was administered (0.5 mg/kg) intraperitoneally for three days in 18‐month‐old mice. Locomotor activity was evaluated in a novel environment 30 days after the last administration of Hc‐TeTx. Mice treated with Hc‐TeTx showed significant changes in their motor behavior, and an increased dendritic spine density of pyramidal neurons in layers 3 and 5 of the prefrontal cortex in the hippocampus, and medium spiny neurons of the nucleus accumbens (NAcc). In conclusion, the Hc‐TeTx improves the plasticity of the brain regions of the limbic system of aged mice. Therefore, it is proposed as a pharmacological alternative to prevent or delay brain damage during aging.

中文翻译:

破伤风毒素重链的 C 末端片段 (Hc-TeTx) 可改善老年小鼠边缘系统的运动活动和神经元形态

在衰老过程中,大脑呈现生化和形态变化。除了树突棘的损失外,边缘系统的神经元还表现出尺寸减小的树突。这些干扰会导致运动和认知功能下降。同样,据报道,在衰老过程中,大脑中的神经营养因子显着减少,这对于促进神经元的存活和可塑性至关重要。破伤风毒素重链的羧基末端片段 (Hc-TeTx) 的作用类似于神经营养因子,在不同的神经元损伤模型中诱导神经保护。此处的目的是评估 Hc-TeTx 对老年小鼠(18 个月大)运动过程的影响,及其对边缘系统神经元树突形态和树突棘密度的影响。使用高尔基-考克斯染色评估树突的形态分析。在 18 个月大的小鼠中腹膜内给予 Hc-TeTx (0.5 mg/kg) 三天。最后一次施用 Hc-TeTx 后 30 天在新环境中评估运动活动。用 Hc-TeTx 治疗的小鼠表现出其运动行为的显着变化,海马前额叶皮层第 3 层和第 5 层锥体神经元的树突棘密度增加,以及伏隔核 (NAcc) 的中等棘状神经元的密度增加。总之,Hc-TeTx 提高了老年小鼠边缘系统大脑区域的可塑性。因此,它被提议作为一种药物替代品来预防或延缓衰老过程中的脑损伤。在 18 个月大的小鼠中腹膜内给予 Hc-TeTx (0.5 mg/kg) 三天。最后一次施用 Hc-TeTx 后 30 天在新环境中评估运动活动。用 Hc-TeTx 治疗的小鼠表现出其运动行为的显着变化,海马前额叶皮层第 3 层和第 5 层锥体神经元的树突棘密度增加,以及伏隔核 (NAcc) 的中等棘状神经元的密度增加。总之,Hc-TeTx 提高了老年小鼠边缘系统大脑区域的可塑性。因此,它被提议作为一种药物替代品来预防或延缓衰老过程中的脑损伤。在 18 个月大的小鼠中腹膜内给予 Hc-TeTx (0.5 mg/kg) 三天。最后一次施用 Hc-TeTx 后 30 天在新环境中评估运动活动。用 Hc-TeTx 治疗的小鼠表现出其运动行为的显着变化,海马前额叶皮层第 3 层和第 5 层锥体神经元的树突棘密度增加,以及伏隔核 (NAcc) 的中等棘状神经元的密度增加。总之,Hc-TeTx 提高了老年小鼠边缘系统大脑区域的可塑性。因此,它被提议作为一种药物替代品来预防或延缓衰老过程中的脑损伤。用 Hc-TeTx 治疗的小鼠表现出其运动行为的显着变化,海马前额叶皮层第 3 层和第 5 层锥体神经元的树突棘密度增加,以及伏隔核 (NAcc) 的中等棘状神经元的密度增加。总之,Hc-TeTx 提高了老年小鼠边缘系统大脑区域的可塑性。因此,它被提议作为一种药物替代品来预防或延缓衰老过程中的脑损伤。用 Hc-TeTx 治疗的小鼠表现出其运动行为的显着变化,海马前额叶皮层第 3 层和第 5 层锥体神经元的树突棘密度增加,以及伏隔核 (NAcc) 的中等棘状神经元的密度增加。总之,Hc-TeTx 提高了老年小鼠边缘系统大脑区域的可塑性。因此,它被提议作为一种药物替代品来预防或延缓衰老过程中的脑损伤。
更新日期:2020-11-03
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