The process of spermatogenesis and spermatozoon morphology was characterized from a deep‐sea bivalve, Calyptogena pacifica (Vesicomyidae, Pliocardiinae), a member of the superfamily Glossoidea, using light and electron microscopy. Spermatogenesis in C. pacifica is generally similar to that in shallow‐water bivalves but, the development of spermatogenic cells in this species has also some distinguishing features. First proacrosomal vesicles are observed in early spermatocytes I. Although, early appearance of proacrosomal vesicles is well known for bivalves, in C. pacifica, these vesicles are associated with electron‐dense material, which is located outside the limiting membrane of the proacrosomal vesicles and disappears in late spermatids. Another feature of spermatogenesis in C. pacifica is the localization of the axoneme and flagellum development. Early spermatogenic cells lack typical flagellum, while in spermatogonia, spermatocytes, and early spermatids, the axoneme is observed in the cytoplasm. In late spermatids, the axoneme is located along the nucleus, and the flagellum is oriented anteriorly. During sperm maturation, the bent flagellum is transformed into the typical posteriorly oriented tail. Spermatozoa of C. pacifica are of ect‐aqua sperm type with a bullet‐like head of about 5.8 μm in length and 1.8 μm in width, consisting of a well‐developed dome‐shaped acrosomal complex, an elongated barrel‐shaped nucleus filled with granular chromatin, and a midpiece with mainly four rounded mitochondria. A comparative analysis has shown a number of common traits in C. pacifica and Neotrapezium sublaevigatum.

中文翻译：

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Calyptogena pacifica Dall 1891 (Vesicomyidae; Bivalvia) 精子发生的超微结构方面

使用光学和电子显微镜从深海双壳类动物 Calyptogena pacifica（Vesicomyidae，Pliocardiinae），Glossoidea 总科的成员中表征精子发生过程和精子形态。C. pacifica 的精子发生通常与浅水双壳类动物的精子发生相似，但该物种的生精细胞的发育也有一些显着特征。在早期精母细胞 I 中观察到第一个前顶体囊泡。 虽然双壳类动物的前顶体囊泡的早期出现是众所周知的，但在 C. pacifica 中，这些囊泡与电子致密物质有关，后者位于前顶体囊泡的界膜外，并且在晚期精子细胞中消失。C.精子发生的另一个特征。pacifica 是轴丝和鞭毛发育的定位。早期生精细胞缺乏典型的鞭毛，而在精原细胞、精母细胞和早期精子细胞中，在细胞质中观察到轴丝。在晚期精子细胞中，轴丝位于细胞核，鞭毛位于前方。在精子成熟过程中，弯曲的鞭毛转变为典型的后向尾巴。C. pacifica 精子为外水精子型，长约 5.8 μm，宽约 1.8 μm 的子弹状头部，由发育良好的圆顶状顶体复合体和细长的桶状核组成粒状染色质和主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。早期生精细胞缺乏典型的鞭毛，而在精原细胞、精母细胞和早期精子细胞中，在细胞质中观察到轴丝。在晚期精子细胞中，轴丝位于细胞核，鞭毛位于前方。在精子成熟过程中，弯曲的鞭毛转变为典型的后向尾巴。C. pacifica 精子为外水精子型，长约 5.8 μm，宽约 1.8 μm 的子弹状头部，由发育良好的圆顶状顶体复合体和细长的桶状核组成粒状染色质和主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。早期生精细胞缺乏典型的鞭毛，而在精原细胞、精母细胞和早期精子细胞中，在细胞质中观察到轴丝。在晚期精子细胞中，轴丝位于细胞核，鞭毛位于前方。在精子成熟过程中，弯曲的鞭毛转变为典型的后向尾巴。C. pacifica 的精子为ect-aqua 精子型，头部长约5.8 μm，宽约1.8 μm，由发育良好的圆顶状顶体复合体和细长的桶状核组成，长约5.8 μm，宽约1.8 μm。粒状染色质和主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。和早期精子细胞，轴丝在细胞质中观察到。在晚期精子细胞中，轴丝位于细胞核，鞭毛位于前方。在精子成熟过程中，弯曲的鞭毛转变为典型的后向尾巴。C. pacifica 精子为外水精子型，长约 5.8 μm，宽约 1.8 μm 的子弹状头部，由发育良好的圆顶状顶体复合体和细长的桶状核组成粒状染色质和主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。和早期精子细胞，在细胞质中观察到轴丝。在晚期精子细胞中，轴丝位于细胞核，鞭毛位于前方。在精子成熟过程中，弯曲的鞭毛转变为典型的后向尾巴。C. pacifica 的精子为ect-aqua 精子型，头部长约5.8 μm，宽约1.8 μm，由发育良好的圆顶状顶体复合体和细长的桶状核组成，长约5.8 μm，宽约1.8 μm。粒状染色质和主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。在精子成熟过程中，弯曲的鞭毛转变为典型的后向尾巴。C. pacifica 精子为外水精子型，长约 5.8 μm，宽约 1.8 μm 的子弹状头部，由发育良好的圆顶状顶体复合体和细长的桶状核组成粒状染色质和主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。在精子成熟过程中，弯曲的鞭毛转变为典型的后向尾巴。C. pacifica 精子为外水精子型，长约 5.8 μm，宽约 1.8 μm 的子弹状头部，由发育良好的圆顶状顶体复合体和细长的桶状核组成粒状染色质和主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。和一个主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。和一个主要有四个圆形线粒体的中间件。比较分析显示了 C. pacifica 和 Neotrapezium sublaevigatum 的许多共同特征。