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将光激子引向活性位点:增强的底物亲和力和空间电荷分离,用于光催化分子氧活化和污染物去除
Chemical Engineering Journal ( IF 15.1 ) Pub Date : 2020-10-15 , DOI: 10.1016/j.cej.2020.127334
Hanbo Yu , Jinhui Huang , Longbo Jiang , Xingzhong Yuan , Kaixin Yi , Wei Zhang , Jin Zhang , Haoyun Chen

基于氧溴化铋的异质结构已被广泛构建用于各种光催化应用。然而,在异质结构中暴露小平面的功能仍然有待阐明。在本文中,我们将钒酸铋颗粒上具有主要暴露的(010)面的化学溴化铋铋纳米单元化学植入,以形成复合材料。结果表明,由于InVO 4的高光敏性,可见光的吸收范围得到了扩展,并且内部电场的形成也有效地促进了电荷转移。对比实验表明,具有优势(010)面的BiOBr比具有(001)面的BiOBr更适合用作InVO 4中的电子受体/ BiOBr异质结,因为(010)面上的明渠为有机污染物提供了较大的容纳空间。因此,BiOBr上产生的超氧自由基可以迅速消灭吸附的污染物。而且,分层的核-壳结构提供了大的表面积,以进一步增强InVO 4 / BiOBr复合材料对污染物的亲和力。因此,分层的InVO 4/ BiOBr异质结表现出优异的光催化活性,在可见光下1h内可以降解92.59%的环丙沙星(CIP)。反应数据配有多个模型,以研究整个反应过程。此外,探讨了各种模拟的实际因素对CIP吸附和降解的影响。中间体和可能的降解途径还通过液相色谱-质谱/质谱(LC-MS)进行了说明。这项工作不仅为异质​​结的构建提供了一个方面的工程概念,而且还帮助我们进一步了解了吸附与光催化降解之间的关系。





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更新日期:2020-10-16
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