Investigation of the cryo-injury mechanism can provide novel insight into cryopreservation. The objective of this study is to assess the effect of cryopreservation on fertility potential, motility, oxidative stress (OS), DNA fragmentation, microRNAs (miRNAs), and apoptotic target genes in the infertile men compared to the fertile men. All 40 samples were divided into two leading groups of fresh and cryopreserved sperms. Each main group was subdivided into three groups including, Normozoospermia, and Mild, and Severe Oligoasthenoteratozoospermia (OAT). In all collected samples the following were assessed: microRNA-34c (miR-34c) and miR-184, P53 and Caspase9 using Quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), malondialdehyde (MDA), Superoxide dismutase (SOD) using imaging multi-mode reader, and DNA fragmentation using Sperm DNA Fragmentation Assay Test (SDFA). Within the studied groups, immotile spermatozoa were increased due to cryopreservation. We observed an increasing levels of SOD, MDA, and DNA fragmentation. Also, cryopreservation was associated with decreasing the expression of P53, mir-43c, and miR-184 while capase9 was showed enhancing expression after freeze-thawing of sperm cells. During cryopreservation, sperm fertility and motility were influenced via apoptosis cascade-mediated mitochondrial dysfunctions such as caspase9. Also, we found that miR-34c, miR184, and P53 could impact fertility potential. In Addition, there was a meaningful correlations between microRNAs and motility post freeze-thawing process in Severe Oligoasthenoteratozoospermia men.

对冷冻损伤机制的研究可以为冷冻保存提供新的见解。本研究的目的是评估冷冻保存对不育男性与可育男性的生育潜力、运动能力、氧化应激 (OS)、DNA 片段化、微小 RNA (miRNA) 和凋亡靶基因的影响。将所有 40 个样本分为新鲜精子和冷冻保存精子两个主要组。每个主要组又细分为三组，包括正常精子症、轻度和重度少弱精子症 (OAT)。在所有收集的样本中，评估了以下内容：microRNA-34c (miR-34c) 和 miR-184、P53 和 Caspase9 使用定量实时聚合酶链反应 (RT-PCR)、丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD) 使用成像多模式阅读器，和使用精子 DNA 片段化试验 (SDFA) 进行 DNA 片段化。在研究组中，由于冷冻保存，不动精子数量增加。我们观察到 SOD、MDA 和 DNA 片段化水平不断增加。此外，冷冻保存与降低 P53、mir-43c 和 miR-184 的表达有关，而 capase9 在精子细胞冻融后表现出增强表达。在冷冻保存过程中，精子的生育力和活力受到细胞凋亡级联介导的线粒体功能障碍（如 caspase9）的影响。此外，我们发现 miR-34c、miR184 和 P53 可能影响生育潜力。此外，在重度少弱畸形男性中，microRNA 与冻融后运动能力之间存在有意义的相关性。由于冷冻保存，不动精子增加。我们观察到 SOD、MDA 和 DNA 片段化水平不断增加。此外，冷冻保存与降低 P53、mir-43c 和 miR-184 的表达有关，而 capase9 在精子细胞冻融后表现出增强表达。在冷冻保存过程中，精子的生育力和活力受到细胞凋亡级联介导的线粒体功能障碍（如 caspase9）的影响。此外，我们发现 miR-34c、miR184 和 P53 可能影响生育潜力。此外，在重度少弱畸形男性中，microRNA 与冻融后运动能力之间存在有意义的相关性。由于冷冻保存，不动精子增加。我们观察到 SOD、MDA 和 DNA 片段化水平不断增加。此外，冷冻保存与降低 P53、mir-43c 和 miR-184 的表达有关，而 capase9 在精子细胞冻融后表现出增强表达。在冷冻保存过程中，精子的生育力和活力受到细胞凋亡级联介导的线粒体功能障碍（如 caspase9）的影响。此外，我们发现 miR-34c、miR184 和 P53 可能影响生育潜力。此外，在重度少弱畸形男性中，microRNA 与冻融后运动能力之间存在有意义的相关性。冷冻保存与降低 P53、mir-43c 和 miR-184 的表达相关，而 capase9 在精子细胞冻融后表现出增强的表达。在冷冻保存过程中，精子的生育力和活力受到细胞凋亡级联介导的线粒体功能障碍（如 caspase9）的影响。此外，我们发现 miR-34c、miR184 和 P53 可能影响生育潜力。此外，在重度少弱畸形男性中，microRNA 与冻融后运动能力之间存在有意义的相关性。冷冻保存与降低 P53、mir-43c 和 miR-184 的表达相关，而 capase9 在精子细胞冻融后表现出增强的表达。在冷冻保存过程中，精子的生育力和活力受到细胞凋亡级联介导的线粒体功能障碍（如 caspase9）的影响。此外，我们发现 miR-34c、miR184 和 P53 可能影响生育潜力。此外，在重度少弱畸形男性中，microRNA 与冻融后运动能力之间存在有意义的相关性。P53 可能会影响生育潜力。此外，在重度少弱畸形男性中，microRNA 与冻融后运动能力之间存在有意义的相关性。P53 可能会影响生育潜力。此外，在重度少弱畸形男性中，microRNA 与冻融后运动能力之间存在有意义的相关性。