Transition‐metal‐catalyzed site selective arene C−H bond activation concomitant functionalization with various coupling partners gain magnificent attraction in synthetic organic chemistry as complementary to traditional transformations. Mechanistically, these C−H functionalization approaches involve directing group assisted concerted metalation‐deprotonation (CMD), migratory insertion, and reductive elimination sequences. In this realm, diverse categories of coupling partners were employed as C−H functionalization buddies. Particularly alkynes gain enormous attention as annulating agents. These units coordinates with metalcycle through π‐interaction produce annulation outcomes in a straightforward manner. Very recently, propargylic alcohols were appointed as valuable archetypes in arene C−H activation armoury, as they have shown regio‐ and chemoselective migratory insertion into primary metalcycle species via hydroxy chelation. The influential regioselectivity was drawn by dual coordination of metal complexes with the pendent directing group and a propargylic hydroxyl group. In this review, we focused on annulations and functionalization of arenes and propargylic alcohols, which afford intricate cycles as well as complex acyclic motifs in a trouble‐free manner. We categorized these transformations based on number of atoms of propargylic alcohols involved in annulation along with some addition reactions. We anticipate to pave a way towards enhanced endeavours for discovering novel reaction avenues.

中文翻译：

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炔丙醇作为过渡金属催化的芳烃CH活化的偶联伙伴,炔丙醇作为过渡金属催化的芳烃CH活化的偶联伙伴,炔丙醇作为过渡金属催化的芳烃CH活化的偶联伙伴,炔丙醇作为过渡金属催化的芳烃CH活化的偶联伙伴

过渡金属催化的位点选择性芳烃CH键活化与各种偶联配偶体同时发生功能化，在合成有机化学中获得了巨大的吸引力，可作为传统转化的补充。从机械上讲，这些CH功能化方法涉及指导基团辅助的协同金属化-去质子化（CMD），迁移插入和还原消除序列。在这个领域，各种各样的偶联伙伴被用作CH功能化伙伴。特别是炔烃作为成环剂获得了极大的关注。这些单元通过π相互作用与金属环配合，以直接的方式产生环空结果。最近，炔丙醇被指定为芳烃CH活化武器库中的宝贵原型，因为他们显示了通过羟基螯合将区域和化学选择性迁移迁移到主要金属环物种中。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。,过渡金属催化的位点选择性芳烃CH键活化与各种偶联配偶体同时发生功能化，在合成有机化学中获得了巨大的吸引力，可作为传统转化的补充。从机械上讲，这些CH功能化方法涉及指导基团辅助的协同金属化-去质子化（CMD），迁移插入和还原消除序列。在这个领域，各种各样的偶联伙伴被用作CH功能化伙伴。特别是炔烃作为成环剂获得了极大的关注。这些单元通过π相互作用与金属环配合，以直接的方式产生环空结果。最近，炔丙醇被指定为芳烃CH活化武器库中的宝贵原型，因为他们显示了通过羟基螯合将区域和化学选择性迁移迁移到主要金属环物种中。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。,过渡金属催化的位点选择性芳烃CH键活化与各种偶联配偶体同时发生功能化，在合成有机化学中获得了巨大的吸引力，可作为传统转化的补充。从机械上讲，这些CH功能化方法涉及指导基团辅助的协同金属化-去质子化（CMD），迁移插入和还原消除序列。在这个领域，各种各样的偶联伙伴被用作CH功能化伙伴。特别是炔烃作为成环剂获得了极大的关注。这些单元通过π相互作用与金属环配合，以直接的方式产生环空结果。最近，炔丙醇被指定为芳烃CH活化武器库中的宝贵原型，因为他们显示了通过羟基螯合将区域和化学选择性迁移迁移到主要金属环物种中。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。,过渡金属催化的位点选择性芳烃CH键活化与各种偶联配偶体同时发生功能化，在合成有机化学中获得了巨大的吸引力，可作为传统转化的补充。从机械上讲，这些CH功能化方法涉及指导基团辅助的协同金属化-去质子化（CMD），迁移插入和还原消除序列。在这个领域，各种各样的偶联伙伴被用作CH功能化伙伴。特别是炔烃作为成环剂获得了极大的关注。这些单元通过π相互作用与金属环配合，以直接的方式产生环空结果。最近，炔丙醇被指定为芳烃CH活化武器库中的宝贵原型，因为他们显示了通过羟基螯合将区域和化学选择性迁移迁移到主要金属环物种中。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。有影响的区域选择性是通过金属配合物与悬垂的导向基团和炔丙基羟基的双重配位而得出的。在这篇综述中，我们集中于芳烃和炔丙醇的环化和官能化，它们以无故障的方式提供了复杂的循环以及复杂的无环基序。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。我们根据参与环化的炔丙醇的原子数以及一些加成反应将这些转换分类。我们期望为发现新的反应途径的努力铺平道路。