A palladium‐catalyzed cascade carbonylative/cyclization reaction for the synthesis of 2‐(trifluoromethyl)quinazolin‐4(3H)‐ones has been achieved. The transformation utilizes readily available 2‐iodoanilines and trifluoroacetimidoyl chlorides as the starting reagents, enabling a simple and convenient access to pharmaceutically significant quinazolin‐4(3H)‐one derivatives.

中文翻译：

---

三氟乙酰亚胺基氯化物和2-碘代苯胺的钯催化级联羰基环化反应：合成2-（三氟甲基）喹唑啉-4（3H）-一。

已经实现了钯催化的级联羰基化/环化反应，用于合成2-（三氟甲基）喹唑啉-4（3 H）-酮。该转化利用容易获得的2-碘苯胺和三氟乙酰亚胺基氯作为起始试剂，从而可以轻松便捷地获得药学上重要的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物。