Since the emergence of COVID‐19, caused by the SARS‐CoV‐2 virus at the end of 2019, there has been an explosion of vaccine development. By 24 September 2020, a staggering number of vaccines (more than 200) had started preclinical development, of which 43 had entered clinical trials, including some approaches that have not previously been licensed for human vaccines. Vaccines have been widely considered as part of the exit strategy to enable the return to previous patterns of working, schooling and socializing. Importantly, to effectively control the COVID‐19 pandemic, production needs to be scaled‐up from a small number of preclinical doses to enough filled vials to immunize the world’s population, which requires close engagement with manufacturers and regulators. It will require a global effort to control the virus, necessitating equitable access for all countries to effective vaccines. This review explores the immune responses required to protect against SARS‐CoV‐2 and the potential for vaccine‐induced immunopathology. We describe the profile of the different platforms and the advantages and disadvantages of each approach. The review also addresses the critical steps between promising preclinical leads and manufacturing at scale. The issues faced during this pandemic and the platforms being developed to address it will be invaluable for future outbreak control. Nine months after the outbreak began we are at a point where preclinical and early clinical data are being generated for the vaccines; an overview of this important area will help our understanding of the next phases.

中文翻译：

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COVID-19 疫苗。

自 2019 年底由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 出现以来，疫苗开发呈爆炸式增长。到 2020 年 9 月 24 日，数量惊人的疫苗（超过 200 种）已开始临床前开发，其中 43 种已进入临床试验，其中包括一些以前未获准用于人用疫苗的方法。疫苗已被广泛认为是退出战略的一部分，以恢复以前的工作、教育和社交模式。重要的是，为了有效控制 COVID-19 大流行，生产需要从少量的临床前剂量扩大到足以使世界人口免疫的小瓶，这需要与制造商和监管机构密切合作。这将需要全球努力控制病毒，要求所有国家公平获得有效疫苗。本综述探讨了抵御 SARS-CoV-2 所需的免疫反应以及疫苗诱导的免疫病理学的潜力。我们描述了不同平台的概况以及每种方法的优缺点。该审查还解决了有希望的临床前先导与大规模制造之间的关键步骤。在这次大流行期间面临的问题以及正在开发的解决问题的平台对于未来的疫情控制将是非常宝贵的。疫情爆发九个月后，我们正处于为疫苗生成临床前和早期临床数据的阶段；对这一重要领域的概览将有助于我们了解下一阶段。本综述探讨了抵御 SARS-CoV-2 所需的免疫反应以及疫苗诱导的免疫病理学的潜力。我们描述了不同平台的概况以及每种方法的优缺点。该审查还解决了有希望的临床前先导与大规模制造之间的关键步骤。在这次大流行期间面临的问题以及正在开发的解决问题的平台对于未来的疫情控制将是非常宝贵的。疫情爆发九个月后，我们正处于为疫苗生成临床前和早期临床数据的阶段；对这一重要领域的概览将有助于我们了解下一阶段。本综述探讨了抵御 SARS-CoV-2 所需的免疫反应以及疫苗诱导的免疫病理学的潜力。我们描述了不同平台的概况以及每种方法的优缺点。该审查还解决了有希望的临床前先导与大规模制造之间的关键步骤。在这次大流行期间面临的问题以及正在开发的解决问题的平台对于未来的疫情控制将是非常宝贵的。疫情爆发九个月后，我们正处于为疫苗生成临床前和早期临床数据的阶段；对这一重要领域的概览将有助于我们了解下一阶段。我们描述了不同平台的概况以及每种方法的优缺点。该审查还解决了有希望的临床前先导与大规模制造之间的关键步骤。在这次大流行期间面临的问题以及正在开发的解决问题的平台对于未来的疫情控制将是非常宝贵的。疫情爆发九个月后，我们正处于为疫苗生成临床前和早期临床数据的阶段；对这一重要领域的概览将有助于我们了解下一阶段。我们描述了不同平台的概况以及每种方法的优缺点。该审查还解决了有希望的临床前先导与大规模制造之间的关键步骤。在这次大流行期间面临的问题以及正在开发的解决问题的平台对于未来的疫情控制将是非常宝贵的。疫情爆发九个月后，我们正处于为疫苗生成临床前和早期临床数据的阶段；对这一重要领域的概览将有助于我们了解下一阶段。疫情爆发九个月后，我们正处于为疫苗生成临床前和早期临床数据的阶段；对这一重要领域的概览将有助于我们了解下一阶段。疫情爆发九个月后，我们正处于为疫苗生成临床前和早期临床数据的阶段；对这一重要领域的概览将有助于我们了解下一阶段。