A series of 3,3-bis(indol-3-yl)-1,3-dihydroindol-2-ones containing substituents at different positions of the oxindole ring were synthesized to study the effect of the position of the substituent on biological activity. Some of the new derivatives showed high in vitro cytotoxic activity (MTT assay) on human tumor cell lines and lower (60 and 150 times less) cytotoxicity on donor human fibroblasts compared to doxorubicin.

中文翻译：

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新型3,3-双（吲哚-3-基）-1,3-二氢吲哚-2-酮的合成及细胞毒性研究

合成了一系列在羟吲哚环的不同位置含有取代基的3,3-双（吲哚-3-基）-1,3-二氢吲哚-2-酮，以研究取代基位置对生物活性的影响。与阿霉素相比，某些新衍生物对人肿瘤细胞系显示出较高的体外细胞毒性活性（MTT分析），对供体人成纤维细胞的细胞毒性较低（分别低60倍和150倍）。