当前位置: X-MOL 学术Front. Neurosci. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Chromatic Pupillometry Findings in Alzheimer’s Disease
Frontiers in Neuroscience ( IF 4.3 ) Pub Date : 2020-08-11 , DOI: 10.3389/fnins.2020.00780
Martina Romagnoli 1 , Michelangelo Stanzani Maserati 1 , Maddalena De Matteis 1 , Sabina Capellari 1, 2 , Michele Carbonelli 1 , Giulia Amore 2 , Gaetano Cantalupo 3 , Corrado Zenesini 1 , Rocco Liguori 1, 2 , Alfredo A Sadun 4 , Valerio Carelli 1, 2 , Jason C Park 5 , Chiara La Morgia 1, 2
Affiliation  

Intrinsically photosensitive melanopsin retinal ganglion cells (mRGCs) are crucial for non-image forming functions of the eye, including the photoentrainment of circadian rhythms and the regulation of the pupillary light reflex (PLR). Chromatic pupillometry, using light stimuli at different wavelengths, makes possible the isolation of the contribution of rods, cones, and mRGCs to the PLR. In particular, post-illumination pupil response (PIPR) is the most reliable pupil metric of mRGC function. We have previously described, in post-mortem investigations of AD retinas, a loss of mRGCs, and in the remaining mRGCs, we demonstrated extensive morphological abnormalities. We noted dendrite varicosities, patchy distribution of melanopsin, and reduced dendrite arborization. In this study, we evaluated, with chromatic pupillometry, the PLR in a cohort of mild-moderate AD patients compared to controls. AD and controls also underwent an extensive ophthalmological evaluation. In our AD cohort, PIPR did not significantly differ from controls, even though we observed a higher variability in the AD group and 5/26 showed PIPR values outside the 2 SD from the control mean values. Moreover, we found a significant difference between AD and controls in terms of rod-mediated transient PLR amplitude. These results suggest that in the early stage of AD there are PLR abnormalities that may reflect a pathology affecting mRGC dendrites before involving the mRGC cell body. Further studies, including AD cases with more severe and longer disease duration, are needed to further explore this hypothesis.

中文翻译:

阿尔茨海默病的色光瞳孔测量结果

内在光敏性黑视蛋白视网膜神经节细胞 (mRGC) 对眼睛的非成像功能至关重要,包括昼夜节律的光诱导和瞳孔光反射 (PLR) 的调节。色瞳测量法使用不同波长的光刺激,可以隔离杆状、锥状体和 mRGC 对 PLR 的贡献。特别是,光照后瞳孔反应 (PIPR) 是 mRGC 功能最可靠的瞳孔指标。我们之前已经描述过,在 AD 视网膜的验尸调查中,mRGC 丢失,而在剩余的 mRGC 中,我们证明了广泛的形态异常。我们注意到树突静脉曲张、黑视蛋白的斑片状分布和减少的树突分枝。在这项研究中,我们用彩色瞳孔测量法评估了,与对照组相比,一组轻中度 AD 患者的 PLR。AD 和对照组也进行了广泛的眼科评估。在我们的 AD 队列中,PIPR 与对照没有显着差异,尽管我们观察到 AD 组的变异性更高,并且 5/26 显示 PIPR 值超出对照平均值的 2 SD。此外,我们发现 AD 和对照之间在杆介导的瞬态 PLR 幅度方面存在显着差异。这些结果表明,在 AD 的早期阶段存在 PLR 异常,这可能反映了在涉及 mRGC 细胞体之前影响 mRGC 树突的病理。需要进一步研究,包括更严重和更长病程的 AD 病例,以进一步探索这一假设。AD 和对照组也进行了广泛的眼科评估。在我们的 AD 队列中,PIPR 与对照没有显着差异,尽管我们观察到 AD 组的变异性更高,并且 5/26 显示 PIPR 值超出对照平均值的 2 SD。此外,我们发现 AD 和对照之间在杆介导的瞬态 PLR 幅度方面存在显着差异。这些结果表明,在 AD 的早期阶段存在 PLR 异常,这可能反映了在涉及 mRGC 细胞体之前影响 mRGC 树突的病理。需要进一步研究,包括更严重和更长病程的 AD 病例,以进一步探索这一假设。AD 和对照组也进行了广泛的眼科评估。在我们的 AD 队列中,PIPR 与对照没有显着差异,尽管我们观察到 AD 组的变异性更高,并且 5/26 显示 PIPR 值超出对照平均值的 2 SD。此外,我们发现 AD 和对照之间在杆介导的瞬态 PLR 幅度方面存在显着差异。这些结果表明,在 AD 的早期阶段存在 PLR 异常,这可能反映了在涉及 mRGC 细胞体之前影响 mRGC 树突的病理。需要进一步研究,包括更严重和更长病程的 AD 病例,以进一步探索这一假设。即使我们在 AD 组中观察到更高的变异性,并且 5/26 显示 PIPR 值超出了对照平均值的 2 SD。此外,我们发现 AD 和对照之间在杆介导的瞬态 PLR 幅度方面存在显着差异。这些结果表明,在 AD 的早期阶段存在 PLR 异常,这可能反映了在涉及 mRGC 细胞体之前影响 mRGC 树突的病理。需要进一步研究,包括更严重和更长病程的 AD 病例,以进一步探索这一假设。即使我们在 AD 组中观察到更高的变异性,并且 5/26 显示 PIPR 值超出了对照平均值的 2 SD。此外,我们发现 AD 和对照之间在杆介导的瞬态 PLR 幅度方面存在显着差异。这些结果表明,在 AD 的早期阶段存在 PLR 异常,这可能反映了在涉及 mRGC 细胞体之前影响 mRGC 树突的病理。需要进一步研究,包括更严重和更长病程的 AD 病例,以进一步探索这一假设。这些结果表明,在 AD 的早期阶段存在 PLR 异常,这可能反映了在涉及 mRGC 细胞体之前影响 mRGC 树突的病理。需要进一步研究,包括更严重和更长病程的 AD 病例,以进一步探索这一假设。这些结果表明,在 AD 的早期阶段存在 PLR 异常,这可能反映了在涉及 mRGC 细胞体之前影响 mRGC 树突的病理。需要进一步研究,包括更严重和更长病程的 AD 病例,以进一步探索这一假设。
更新日期:2020-08-11
down
wechat
bug