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The interaction effect of sleep deprivation and cannabinoid type 1 receptor in the CA1 hippocampal region on passive avoidance memory, depressive-like behavior and locomotor activity in rats.
Behavioural Brain Research ( IF 2.7 ) Pub Date : 2020-09-10 , DOI: 10.1016/j.bbr.2020.112901
Maede Rezaie 1 , Mohammad Nasehi 1 , Salar Vaseghi 2 , Khalil Alimohammadzadeh 3 , Mohammad Islami Vaghar 4 , Mohammad-Hossein Mohammadi-Mahdiabadi-Hasani 5 , Mohammad-Reza Zarrindast 6
Affiliation  

Increasing evidence shows the interaction effect of cannabinoids and sleep on cognitive functions. In the present study, we aimed to investigate the interaction effect of cannabinoids type 1 receptor (CB1r) in the CA1 hippocampal region and sleep deprivation (SD) on passive avoidance memory and depressive-like behavior in male Wistar rats. We used water box apparatus to induce total SD (TSD) for 24 h. The shuttle-box was applied to assess passive avoidance memory and locomotion apparatus was applied to assess locomotor activity. Forced swim test (FST) was used to evaluate rat’s behavior. ACPA (CB1r agonist) at the doses of 0.01, 0.001 and 0.0001 μg/rat, and AM251 (CB1r antagonist) at the doses of 100, 10 and 1 ng/rat were injected intra-CA1, five minutes after training via stereotaxic surgery. Results showed SD impaired memory. ACPA at the doses of 0.01 and 0.001 μg/rat impaired memory and at all doses did not alter the effect of SD on memory. AM251 by itself did not alter memory, while at lowest dose (1 ng/rat) restored SD-induced memory deficit. Both drugs induced depressive-like behavior in a dose-dependent manner. Furthermore, both drugs decreased swimming at some doses (ACPA at 0.0001 μg/rat, AM251 at 0.001 and 0.01 ng/rat). Also, ACPA at the highest dose increased climbing of SD rats. In conclusion, we suggest CB1r may interact with the effect of SD on memory. Additionally, cannabinoids may show a dose-dependent manner in modulating mood and behavior. Interestingly, CB1r agonists and antagonists may exhibit a similar effect in some behavioral assessments.



中文翻译:

睡眠剥夺与 CA1 海马区大麻素 1 型受体对大鼠被动回避记忆、抑郁样行为和运动活动的交互作用。

越来越多的证据表明大麻素和睡眠对认知功能的相互作用。在本研究中,我们旨在研究 CA1 海马区大麻素 1 型受体 (CB1r) 和睡眠剥夺 (SD) 对雄性 Wistar 大鼠被动回避记忆和抑郁样行为的相互作用影响。我们使用水箱装置诱导总 SD (TSD) 24 小时。穿梭箱用于评估被动回避记忆,运动装置用于评估运动活动。强迫游泳试验(FST)用于评估大鼠的行为。ACPA(CB1r 激动剂)的剂量为 0.01、0.001 和 0.0001 μg/大鼠,AM251(CB1r 拮抗剂)的剂量为 100、10 和 1 ng/大鼠,通过立体定向手术在训练后五分钟内注射 CA1。结果显示 SD 记忆受损。0.01 和 0.001 μg/大鼠剂量的 ACPA 会损害记忆,并且在所有剂量下都不会改变 SD 对记忆的影响。AM251 本身不会改变记忆,而在最低剂量 (1 ng/大鼠) 时恢复 SD 诱导的记忆缺陷。两种药物均以剂量依赖性方式诱导抑郁样行为。此外,两种药物在某些剂量下都会减少游泳(ACPA 为 0.0001 μg/大鼠,AM251 为 0.001 和 0.01 ng/大鼠)。此外,最高剂量的 ACPA 增加了 SD 大鼠的攀爬。总之,我们建议 CB1r 可能与 SD 对记忆的影响相互作用。此外,大麻素在调节情绪和行为方面可能表现出剂量依赖性。有趣的是,CB1r 激动剂和拮抗剂在某些行为评估中可能表现出类似的效果。AM251 本身不会改变记忆,而在最低剂量 (1 ng/大鼠) 时恢复 SD 诱导的记忆缺陷。两种药物均以剂量依赖性方式诱导抑郁样行为。此外,两种药物在某些剂量下都会减少游泳(ACPA 为 0.0001 μg/大鼠,AM251 为 0.001 和 0.01 ng/大鼠)。此外,最高剂量的 ACPA 增加了 SD 大鼠的攀爬。总之,我们建议 CB1r 可能与 SD 对记忆的影响相互作用。此外,大麻素在调节情绪和行为方面可能表现出剂量依赖性。有趣的是,CB1r 激动剂和拮抗剂在某些行为评估中可能表现出类似的效果。AM251 本身不会改变记忆,而在最低剂量 (1 ng/大鼠) 时恢复 SD 诱导的记忆缺陷。两种药物均以剂量依赖性方式诱导抑郁样行为。此外,两种药物在某些剂量下都会减少游泳(ACPA 为 0.0001 μg/大鼠,AM251 为 0.001 和 0.01 ng/大鼠)。此外,最高剂量的 ACPA 增加了 SD 大鼠的攀爬。总之,我们建议 CB1r 可能与 SD 对记忆的影响相互作用。此外,大麻素在调节情绪和行为方面可能表现出剂量依赖性。有趣的是,CB1r 激动剂和拮抗剂在某些行为评估中可能表现出类似的效果。两种药物在某些剂量下都会减少游泳(ACPA 为 0.0001 μg/大鼠,AM251 为 0.001 和 0.01 ng/大鼠)。此外,最高剂量的 ACPA 增加了 SD 大鼠的攀爬。总之,我们建议 CB1r 可能与 SD 对记忆的影响相互作用。此外,大麻素在调节情绪和行为方面可能表现出剂量依赖性。有趣的是,CB1r 激动剂和拮抗剂在某些行为评估中可能表现出类似的效果。两种药物在某些剂量下都会减少游泳(ACPA 为 0.0001 μg/大鼠,AM251 为 0.001 和 0.01 ng/大鼠)。此外,最高剂量的 ACPA 增加了 SD 大鼠的攀爬。总之,我们建议 CB1r 可能与 SD 对记忆的影响相互作用。此外,大麻素在调节情绪和行为方面可能表现出剂量依赖性。有趣的是,CB1r 激动剂和拮抗剂在某些行为评估中可能表现出类似的效果。

更新日期:2020-09-16
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