Diabetes mellitus is the most common metabolic disorder worldwide. We aimed to determine the metabolic and clinical responses to Bunium Persicum (Black Caraway) supplementation in overweight and obese patients with T2DM. Participant recruitment took place in the diabetic clinic of Bu-Ali hospital in Zahedan. Due to the eligibility criteria, 60 participants were randomly placed into two groups, namely placebo (n = 30) and BP (n = 30). The supplementation was considered one 1000 mg capsule 2 times /day BP by meals (lunch and dinner) for 8 weeks. Physical activity levels, dietary intakes, anthropometric measurements [weight, height, and waist circumference], glycemic indices [fasting blood glucose (FBG) and insulin (FBI)], blood lipids [triglyceride (TG), total cholesterol (TC), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-c), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c)], and serum nesfatin-1 level were determined. Homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR), Quantitative insulin sensitivity checks index (QUICKI), and Body Mass Index (BMI) were computed. In comparison with placebo, BP significantly decreased FBG, HOMA-IR, and BMI (P < 0.05). The differences in the FBI, QUICKI, TG, TC, LDL, HDL, WC, and Nesfatin-1 were not significant (P > 0.05). BP supplementation improved serum glucose indices and BMI among overweight and obese T2DM patients. Further trials are needed to confirm results. Iranian Registry of Clinical Trials (IRCT), IRCT20181207041876N1, Registered 18/01/2019, https://irct.ir/trial/35752

中文翻译：

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超重和肥胖的 2 型糖尿病患者对白布乌姆（黑香菜）补充剂的代谢和临床反应：一项双盲、随机安慰剂对照临床试验。

糖尿病是全球最常见的代谢疾病。我们的目的是确定超重和肥胖的 T2DM 患者对白茴香（黑葛缕子）补充剂的代谢和临床反应。参与者招募在扎黑丹布阿里医院的糖尿病门诊进行。由于资格标准，60名参与者被随机分为两组，即安慰剂（n = 30）和BP（n = 30）。该补充剂被认为是一粒 1000 毫克胶囊 2 次 / 天 BP 膳食（午餐和晚餐），持续 8 周。体力活动水平、饮食摄入量、人体测量指标 [体重、身高和腰围]、血糖指数 [空腹血糖 (FBG) 和胰岛素 (FBI)]、血脂 [甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、高-密度脂蛋白胆固醇（HDL-c），和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-c)] 和血清 nesfatin-1 水平进行了测定。计算稳态模型评估-胰岛素抵抗 (HOMA-IR)、定量胰岛素敏感性检查指数 (QUICKI) 和体重指数 (BMI)。与安慰剂相比，BP 显着降低了 FBG、HOMA-IR 和 BMI（P < 0.05）。FBI、QUICKI、TG、TC、LDL、HDL、WC和Nesfatin-1的差异不显着（P>0.05）。BP 补充剂改善了超重和肥胖 T2DM 患者的血糖指数和 BMI。需要进一步的试验来确认结果。伊朗临床试验注册中心 (IRCT)，IRCT20181207041876N1，2019 年 1 月 18 日注册，https://irct.ir/trial/35752 计算了定量胰岛素敏感性检查指数（QUICKI）和体重指数（BMI）。与安慰剂相比，BP 显着降低了 FBG、HOMA-IR 和 BMI（P < 0.05）。FBI、QUICKI、TG、TC、LDL、HDL、WC和Nesfatin-1的差异不显着（P>0.05）。BP 补充剂改善了超重和肥胖 T2DM 患者的血糖指数和 BMI。需要进一步的试验来确认结果。伊朗临床试验注册中心 (IRCT)，IRCT20181207041876N1，2019 年 1 月 18 日注册，https://irct.ir/trial/35752 计算了定量胰岛素敏感性检查指数（QUICKI）和体重指数（BMI）。与安慰剂相比，BP 显着降低了 FBG、HOMA-IR 和 BMI（P < 0.05）。FBI、QUICKI、TG、TC、LDL、HDL、WC和Nesfatin-1的差异不显着（P>0.05）。BP 补充剂改善了超重和肥胖 T2DM 患者的血糖指数和 BMI。需要进一步的试验来确认结果。伊朗临床试验注册中心 (IRCT)，IRCT20181207041876N1，2019 年 1 月 18 日注册，https://irct.ir/trial/35752 BP 补充剂改善了超重和肥胖 T2DM 患者的血糖指数和 BMI。需要进一步的试验来确认结果。伊朗临床试验注册中心 (IRCT)，IRCT20181207041876N1，2019 年 1 月 18 日注册，https://irct.ir/trial/35752 BP 补充剂改善了超重和肥胖 T2DM 患者的血糖指数和 BMI。需要进一步的试验来确认结果。伊朗临床试验注册中心 (IRCT)，IRCT20181207041876N1，2019 年 1 月 18 日注册，https://irct.ir/trial/35752