BACKGROUND Perilla seed oil (PSO) is the main constituent of perilla seeds currently being used in the food industry, however it also has great clinical potential in the regulation of lung function as a nutrition supplement because of the high content of α-linolenic acid (ALA). In this study, the pharmacological activities including anti-tussive, expectorant and anti-inflammatory effect of PSO were performed. Besides, the 90-day sub-chronic oral toxicity with a 30 day recovery period was evaluated in Wistar rats. RESULTS The pharmacological studies demonstrated that PSO inhibited cough frequency induced by capsaicine in mice. PSO also inhibited the leukotriene B4 (LTB4) release from the calcium ionophore A23187-induced polymorphonuclear neutrophils (PMNs) to some extent. In this sub-chronic toxicity study, mortality, clinical signs, body weight, food consumption, hematology, serum biochemistry, urinalysis, organ weight, necropsy, and histopathology were used to evaluate the toxicity of PSO. Lower body weight and various negative impacts on liver related parameters without histopathological lesion were observed in the 16 g kg-1 groups. No clinically significant changes were discovered in the 4 g kg-1 group during the test period. CONCLUSION In summary, PSO exhibited anti-tussive and anti-inflammatory activities in vivo and in vitro. These sub-chronic toxicity study inferred that the "no-observed adverse effect level" (NOAEL) of PSO in Wistar rats was determined to be 4 g kg-1 . These results may provide a safety profile and a valuable reference for the use of the PSO. This article is protected by copyright. All rights reserved.

中文翻译：

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紫苏籽油的镇咳、抗炎作用及亚慢性毒理学评价

背景紫苏籽油（PSO）是目前食品工业中使用的紫苏籽的主要成分，但由于其α-亚麻酸含量高，它作为一种营养补充剂在调节肺功能方面也具有很大的临床潜力。翼）。在这项研究中，进行了包括 PSO 镇咳、祛痰和抗炎作用在内的药理活性。此外，在 Wistar 大鼠中评估了 90 天亚慢性口服毒性和 30 天恢复期。结果药理研究表明，PSO对辣椒碱诱发的小鼠咳嗽频率有抑制作用。PSO 还在一定程度上抑制了钙离子载体 A23187 诱导的多形核中性粒细胞 (PMN) 释放的白三烯 B4 (LTB4)。在这项亚慢性毒性研究中，死亡率、临床症状、体重、食物消耗、血液学、血清生化、尿液分析、器官重量、尸检和组织病理学被用来评估 PSO 的毒性。在 16 g kg-1 组中观察到较低的体重和对肝脏相关参数的各种负面影响，没有组织病理学病变。在测试期间，4 g kg-1 组未发现有临床意义的变化。结论 总之，PSO 在体内和体外表现出镇咳和抗炎活性。这些亚慢性毒性研究推断，PSO 在 Wistar 大鼠中的“未观察到不良反应水平”(NOAEL) 被确定为 4 g kg-1。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。尿液分析、器官重量、尸检和组织病理学被用来评估 PSO 的毒性。在 16 g kg-1 组中观察到较低的体重和对肝脏相关参数的各种负面影响，没有组织病理学病变。在测试期间，4 g kg-1 组未发现有临床意义的变化。结论 总之，PSO 在体内和体外表现出镇咳和抗炎活性。这些亚慢性毒性研究推断，PSO 在 Wistar 大鼠中的“未观察到不良反应水平”(NOAEL) 被确定为 4 g kg-1。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。尿液分析、器官重量、尸检和组织病理学被用来评估 PSO 的毒性。在 16 g kg-1 组中观察到较低的体重和对肝脏相关参数的各种负面影响，没有组织病理学病变。在测试期间，4 g kg-1 组未发现有临床意义的变化。结论 总之，PSO 在体内和体外表现出镇咳和抗炎活性。这些亚慢性毒性研究推断，PSO 在 Wistar 大鼠中的“未观察到不良反应水平”(NOAEL) 被确定为 4 g kg-1。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。在 16 g kg-1 组中观察到较低的体重和对肝脏相关参数的各种负面影响，没有组织病理学病变。在测试期间，4 g kg-1 组未发现有临床意义的变化。结论 总之，PSO 在体内和体外表现出镇咳和抗炎活性。这些亚慢性毒性研究推断，PSO 在 Wistar 大鼠中的“未观察到不良反应水平”(NOAEL) 被确定为 4 g kg-1。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。在 16 g kg-1 组中观察到较低的体重和对肝脏相关参数的各种负面影响，没有组织病理学病变。在测试期间，4 g kg-1 组未发现有临床意义的变化。结论 总之，PSO 在体内和体外表现出镇咳和抗炎活性。这些亚慢性毒性研究推断，PSO 在 Wistar 大鼠中的“未观察到不良反应水平”(NOAEL) 被确定为 4 g kg-1。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。在测试期间，4 g kg-1 组未发现有临床意义的变化。结论 总之，PSO 在体内和体外表现出镇咳和抗炎活性。这些亚慢性毒性研究推断，PSO 在 Wistar 大鼠中的“未观察到不良反应水平”(NOAEL) 被确定为 4 g kg-1。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。在测试期间，4 g kg-1 组未发现有临床意义的变化。结论 总之，PSO 在体内和体外表现出镇咳和抗炎活性。这些亚慢性毒性研究推断，PSO 在 Wistar 大鼠中的“未观察到不良反应水平”(NOAEL) 被确定为 4 g kg-1。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。这些结果可为 PSO 的使用提供安全概况和有价值的参考。本文受版权保护。版权所有。