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Translesion DNA Synthesis and Reinitiation of DNA Synthesis in Chemotherapy Resistance
Biochemistry (Moscow) ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-08-01 , DOI: 10.1134/s0006297920080039 E. S. Shilkin , E. O. Boldinova , A. D. Stolyarenko , R. I. Goncharova , R. N. Chuprov-Netochin , M. P. Smal , A. V. Makarova
Biochemistry (Moscow) ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-08-01 , DOI: 10.1134/s0006297920080039 E. S. Shilkin , E. O. Boldinova , A. D. Stolyarenko , R. I. Goncharova , R. N. Chuprov-Netochin , M. P. Smal , A. V. Makarova
Many chemotherapy drugs block tumor cell division by damaging DNA. DNA polymerases eta (Pol η), iota (Pol ι), kappa (Pol κ), REV1 of the Y-family and zeta (Pol ζ) of the B-family efficiently incorporate nucleotides opposite a number of DNA lesions during translesion DNA synthesis. Primase-polymerase PrimPol and the Pol α-primase complex reinitiate DNA synthesis downstream of the damaged sites using their DNA primase activity. These enzymes can decrease the efficacy of chemotherapy drugs, contribute to the survival of tumor cells and to the progression of malignant diseases. DNA polymerases are promising targets for increasing the effectiveness of chemotherapy, and mutations and polymorphisms in some DNA polymerases can serve as additional prognostic markers in a number of oncological disorders.
中文翻译:
转移损伤 DNA 合成和化疗耐药中 DNA 合成的重新启动
许多化疗药物通过破坏 DNA 来阻止肿瘤细胞分裂。DNA 聚合酶 eta (Pol η)、iota (Pol ι)、kappa (Pol κ)、Y 家族的 REV1 和 B 家族的 zeta (Pol ζ) 在跨损伤 DNA 合成过程中有效地结合与许多 DNA 损伤相对的核苷酸. Primase-聚合酶 PrimPol 和 Pol α-primase 复合物使用它们的 DNA primase 活性重新启动受损位点下游的 DNA 合成。这些酶会降低化疗药物的疗效,促进肿瘤细胞的存活和恶性疾病的进展。DNA 聚合酶是提高化疗有效性的有希望的靶点,一些 DNA 聚合酶的突变和多态性可以作为许多肿瘤疾病的额外预后标志物。
更新日期:2020-08-01
中文翻译:
转移损伤 DNA 合成和化疗耐药中 DNA 合成的重新启动
许多化疗药物通过破坏 DNA 来阻止肿瘤细胞分裂。DNA 聚合酶 eta (Pol η)、iota (Pol ι)、kappa (Pol κ)、Y 家族的 REV1 和 B 家族的 zeta (Pol ζ) 在跨损伤 DNA 合成过程中有效地结合与许多 DNA 损伤相对的核苷酸. Primase-聚合酶 PrimPol 和 Pol α-primase 复合物使用它们的 DNA primase 活性重新启动受损位点下游的 DNA 合成。这些酶会降低化疗药物的疗效,促进肿瘤细胞的存活和恶性疾病的进展。DNA 聚合酶是提高化疗有效性的有希望的靶点,一些 DNA 聚合酶的突变和多态性可以作为许多肿瘤疾病的额外预后标志物。