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Ru(II)-Catalyzed and acidity-controlled tunable [5+1]/[5+2] annulation for building ring-fused quinazolines and 1,3-benzodiazepines.
Chemical Communications ( IF 4.9 ) Pub Date : 2020-08-10 , DOI: 10.1039/d0cc04041j Yurong Yang 1 , Kaixin Zhang 1 , Jian Yang 1 , Guoxun Zhu 1 , Weijie Chen 1 , Chao Zhang 1 , Zhi Zhou 1 , Wei Yi 1
Chemical Communications ( IF 4.9 ) Pub Date : 2020-08-10 , DOI: 10.1039/d0cc04041j Yurong Yang 1 , Kaixin Zhang 1 , Jian Yang 1 , Guoxun Zhu 1 , Weijie Chen 1 , Chao Zhang 1 , Zhi Zhou 1 , Wei Yi 1
Affiliation
The Ru(II)-catalyzed tunable [5+1]/[5+2] annulation of N-benzo[d]imidazole indolines with propargyl carbonates has been realized for the divergent synthesis of ring-fused quinazolines and 1,3-benzodiazepines bearing various functional groups. These transformations represent an efficient and practical strategy in constructing complex heterocycles via diversified C–H functionalization. A distinctive acidity-controlled reaction manner has been clarified to account for the chemoselectivity.
中文翻译:
Ru(II)催化和酸度控制的可调谐[5 + 1] / [5 + 2]环行法,用于构建环稠合的喹唑啉和1,3-苯并二氮杂s。
已经实现了Ru(II)催化的N-苯并[ d ]咪唑吲哚与炔丙基碳酸酯的可调谐[5 + 1] / [5 + 2]环化反应,用于环稠合的喹唑啉和1,3-苯并二氮杂的合成。具有各种功能组。这些转化代表了通过多样化的C–H功能化构建复杂杂环的有效且实用的策略。已经阐明了独特的酸度控制的反应方式来解释化学选择性。
更新日期:2020-09-24
中文翻译:
Ru(II)催化和酸度控制的可调谐[5 + 1] / [5 + 2]环行法,用于构建环稠合的喹唑啉和1,3-苯并二氮杂s。
已经实现了Ru(II)催化的N-苯并[ d ]咪唑吲哚与炔丙基碳酸酯的可调谐[5 + 1] / [5 + 2]环化反应,用于环稠合的喹唑啉和1,3-苯并二氮杂的合成。具有各种功能组。这些转化代表了通过多样化的C–H功能化构建复杂杂环的有效且实用的策略。已经阐明了独特的酸度控制的反应方式来解释化学选择性。