Abstract Phenacoccus solenopsis Tinsley is a major sap-sucking insect pest of many ornamental and agricultural crops in Pakistan. Insecticides are recommended to manage P. solenopsis but due to inappropriate use of insecticides, the resistance become the major concern. The study was conducted to investigate resistance against insecticides with different action modes (carbosulfan, clothianidin and chlorfenapyr) by selecting P. solenopsis populations successively for twelve generations with mentioned insecticides. Along with, possible biochemical mechanisms (acetylcholinesterase (AChE), acid and alkaline phosphatases (ACP and ALP), esterase (EST) and glutathione S-transferases (GST)) were assessed. The results described very high resistance (235-fold) to carbosulfan selected pop. (Carbo-SEL G12) and clothianidin selected pop. (Cloth-SEL G12) (112-fold) and high resistance to chlorfenapyr selected pop. (Chlor-SEL G12) (86-fold), relative to the unselected population. The activities of AChE, ACP, ALP, EST and GST enzymes gradually increased upon selection from G1 to G10. The enzymes contribute in resistance of tested insecticides were following: EST (15.61 μmol/min/mg of protein) in Carbo-SEL G12. Whereas, AChE activity (21.5 μmol/min/mg of protein) in Cloth-SEL G12 and the highest ALP enzymes activity 16.57 μmol/min/mg of protein in Chlor-SEL G12, as compared to the unselected population. Current research suggests that the detoxifying enzymes may contribute to resistance evolvement in P. solenopsis and this information may be used for the efficient management of insecticide resistance.

中文翻译：

---

Phenacoccus solenopsis Tinsley（半翅目：假球菌科）新型杀虫剂的生化抗性机制特征

摘要 Phenacoccus solenopsis Tinsley 是巴基斯坦许多观赏作物和农作物的主要吸液害虫。建议使用杀虫剂来控制 P. solenopsis 但由于杀虫剂使用不当，抗药性成为主要问题。该研究通过连续选择具有上述杀虫剂的 P. solenopsis 种群 12 代，研究对不同作用模式（克百威、噻虫胺和氯芬那定）的杀虫剂的抗性。此外，还评估了可能的生化机制（乙酰胆碱酯酶 (AChE)、酸性和碱性磷酸酶（ACP 和 ALP）、酯酶 (EST) 和谷胱甘肽 S-转移酶 (GST)）。结果表明，对选择的百威威特的抗性非常高（235 倍）。(Carbo-SEL G12) 和噻虫胺选择流行音乐。(Cloth-SEL G12)（112 倍）和对选定流行的氯芬那定的高抗性。(Chlor-SEL G12)（86 倍），相对于未选择的群体。从 G1 到 G10，AChE、ACP、ALP、EST 和 GST 酶的活性逐渐增加。有助于测试杀虫剂抗性的酶如下： Carbo-SEL G12 中的 EST（15.61 μmol/min/mg 蛋白质）。而与未选择的群体相比，Cloth-SEL G12 中的 AChE 活性（21.5 μmol/min/mg 蛋白质）和最高的 ALP 酶活性在 Chlor-SEL G12 中为 16.57 μmol/min/mg 蛋白质。目前的研究表明，解毒酶可能有助于 P. solenopsis 的抗性进化，该信息可用于有效管理杀虫剂抗性。相对于未选择的人群。从 G1 到 G10，AChE、ACP、ALP、EST 和 GST 酶的活性逐渐增加。有助于测试杀虫剂抗性的酶如下： Carbo-SEL G12 中的 EST（15.61 μmol/min/mg 蛋白质）。而与未选择的群体相比，Cloth-SEL G12 中的 AChE 活性（21.5 μmol/min/mg 蛋白质）和最高的 ALP 酶活性在 Chlor-SEL G12 中为 16.57 μmol/min/mg 蛋白质。目前的研究表明，解毒酶可能有助于 P. solenopsis 的抗性进化，该信息可用于有效管理杀虫剂抗性。相对于未选择的人群。从 G1 到 G10，AChE、ACP、ALP、EST 和 GST 酶的活性逐渐增加。有助于测试杀虫剂抗性的酶如下： Carbo-SEL G12 中的 EST（15.61 μmol/min/mg 蛋白质）。而与未选择的群体相比，Cloth-SEL G12 中的 AChE 活性（21.5 μmol/min/mg 蛋白质）和最高的 ALP 酶活性在 Chlor-SEL G12 中为 16.57 μmol/min/mg 蛋白质。目前的研究表明，解毒酶可能有助于 P. solenopsis 的抗性进化，该信息可用于有效管理杀虫剂抗性。有助于测试杀虫剂抗性的酶如下： Carbo-SEL G12 中的 EST（15.61 μmol/min/mg 蛋白质）。而与未选择的群体相比，Cloth-SEL G12 中的 AChE 活性（21.5 μmol/min/mg 蛋白质）和最高的 ALP 酶活性在 Chlor-SEL G12 中为 16.57 μmol/min/mg 蛋白质。目前的研究表明，解毒酶可能有助于 P. solenopsis 的抗性进化，该信息可用于有效管理杀虫剂抗性。有助于测试杀虫剂抗性的酶如下： Carbo-SEL G12 中的 EST（15.61 μmol/min/mg 蛋白质）。而与未选择的群体相比，Cloth-SEL G12 中的 AChE 活性（21.5 μmol/min/mg 蛋白质）和最高的 ALP 酶活性在 Chlor-SEL G12 中为 16.57 μmol/min/mg 蛋白质。目前的研究表明，解毒酶可能有助于 P. solenopsis 的抗性进化，该信息可用于有效管理杀虫剂抗性。