当前位置: X-MOL 学术Clin. Epigenet. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Reduced DNA methylation of the oxytocin receptor gene is associated with obsessive-compulsive disorder.
Clinical Epigenetics ( IF 5.7 ) Pub Date : 2020-07-06 , DOI: 10.1186/s13148-020-00890-w
Chun Il Park 1, 2 , Hae Won Kim 2, 3 , Sumoa Jeon 2 , Jee In Kang 2, 4 , Se Joo Kim 2, 4
Affiliation  

Oxytocin is an important neuromodulator involved in cognition and socio-emotional processing that exerts its central activities via oxytocin receptors. Epigenetic alterations in the oxytocin receptor gene (OXTR) may be a molecular mechanism in the pathogenesis of obsessive-compulsive disorder (OCD). This study investigated the association between OXTR DNA methylation and the OCD status of a Korean population. Quantitative leukocyte DNA methylation levels of three cytosine-phosphate-guanine (CpG) sites in the 5′ untranslated region (UTR) of OXTR exon 2 and eight CpG sites within OXTR exon 3 were analyzed using the pyrosequencing method in 151 patients with OCD (including 45 drug-naïve patients) and 108 healthy controls. DNA methylation levels were compared between the groups using multiple analyses of covariance separately by sex after controlling for age and educational level. Patients with OCD showed significantly lower methylation levels at CpG1 and CpG2 sites on the UTR of OXTR exon 2 than those of healthy controls for both sexes. In a subset of 45 drug-naïve patients with OCD, the DNA methylation levels also remained significantly lower than those in the controls and their CpG1 methylation levels were significantly negatively associated with the ordering symptom dimension. Our findings suggest that epigenetic OXTR alterations may affect the pathophysiology of OCD. The potential role of the oxytocin system in OCD development and treatment warrants further investigation.

中文翻译:

催产素受体基因的 DNA 甲基化减少与强迫症有关。

催产素是一种重要的神经调节剂,参与认知和社会情绪处理,通过催产素受体发挥其中枢活性。催产素受体基因 (OXTR) 的表观遗传改变可能是强迫症 (OCD) 发病机制的分子机制。这项研究调查了 OXTR DNA 甲基化与韩国人群的强迫症状态之间的关联。使用焦磷酸测序方法对 151 名强迫症患者(包括45 名未接受药物治疗的患者)和 108 名健康对照者。在控制年龄和教育水平后,使用按性别分别进行的多重协方差分析比较了各组之间的 DNA 甲基化水平。OCD 患者在 OXTR 外显子 2 的 UTR 上的 CpG1 和 CpG2 位点的甲基化水平显着低于两性的健康对照者。在 45 名未接受药物治疗的强迫症患者的一个子集中,DNA 甲基化水平也显着低于对照组,并且他们的 CpG1 甲基化水平与排序症状维度显着负相关。我们的研究结果表明,表观遗传 OXTR 改变可能会影响强迫症的病理生理学。催产素系统在强迫症发展和治疗中的潜在作用值得进一步研究。OCD 患者在 OXTR 外显子 2 的 UTR 上的 CpG1 和 CpG2 位点的甲基化水平显着低于两性的健康对照者。在 45 名未接受药物治疗的强迫症患者的一个子集中,DNA 甲基化水平也显着低于对照组,并且他们的 CpG1 甲基化水平与排序症状维度显着负相关。我们的研究结果表明,表观遗传 OXTR 改变可能会影响强迫症的病理生理学。催产素系统在强迫症发展和治疗中的潜在作用值得进一步研究。OCD 患者在 OXTR 外显子 2 的 UTR 上的 CpG1 和 CpG2 位点的甲基化水平显着低于两性的健康对照者。在 45 名未接受药物治疗的强迫症患者的一个子集中,DNA 甲基化水平也显着低于对照组,并且他们的 CpG1 甲基化水平与排序症状维度显着负相关。我们的研究结果表明,表观遗传 OXTR 改变可能会影响强迫症的病理生理学。催产素系统在强迫症发展和治疗中的潜在作用值得进一步研究。DNA 甲基化水平也显着低于对照组,并且它们的 CpG1 甲基化水平与排序症状维度显着负相关。我们的研究结果表明,表观遗传 OXTR 改变可能会影响强迫症的病理生理学。催产素系统在强迫症发展和治疗中的潜在作用值得进一步研究。DNA 甲基化水平也显着低于对照组,并且它们的 CpG1 甲基化水平与排序症状维度显着负相关。我们的研究结果表明,表观遗传 OXTR 改变可能会影响强迫症的病理生理学。催产素系统在强迫症发展和治疗中的潜在作用值得进一步研究。
更新日期:2020-07-06
down
wechat
bug