Abstract A glassy carbon electrode (GCE) was modified with a composite of carbon nanotubes, samarium oxide (Sm2O3) and zirconium oxide (ZrO2) nanoparticles. The electrode modifying material of (Sm2O3@ZrO2/CNT) was characterized by means of techniques of scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and X-ray diffraction spectroscopy (XRD). The electrochemical platform was utilized for the determination of paracetamol in the presence of ascorbic acid and tramadol. The proposed platform exhibited well-defined redox couple and large enhancement in the magnitude of the current response for paracetamol in comparison with unmodified GCE and a GCE modified with CNTs. Interestingly, 10 mV, 9 mV, 7 mV and 4 mV were obtained for the potential separations (ΔEp) in the anodic and cathodic peaks for paracetamol at CNTs/GCE, Sm2O3/CNTs/GCE, ZrO2/CNTs/GCE and Sm2O3@ZrO2/CNTs/GCE, respectively. Such an observation of might be attributed to a great acceleration of electro-oxidation of paracetamol at the proposed electrochemical platform. In addition, no interference of ascorbic acid and tramadol were observed for the detection of paracetamol. The calibration of paracetamol was carried out in the presence of ascorbic acid and tramadol using square wave voltammetry (SWV). The proposed electrochemical platform enabled a linear plot over a concentration range of 3.7 × 10−9–2.2 × 10−6 M with a detection limit of 3.4 × 10−10 M. The novel platform was successfully applied to pharmaceutical preparation and blood sample for the determination of paracetamol. Such a sensitive determination method for paracetamol is of great interest for the public health.

中文翻译：

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使用碳纳米管和氧化钐和氧化锆纳米颗粒的复合物灵敏和选择性测定扑热息痛

摘要 用碳纳米管、氧化钐 (Sm2O3) 和氧化锆 (ZrO2) 纳米粒子的复合材料对玻碳电极 (GCE) 进行了修饰。(Sm2O3@ZrO2/CNT)电极改性材料通过扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱(EDX)和X射线衍射光谱(XRD)等技术表征。电化学平台用于在抗坏血酸和曲马多存在下测定扑热息痛。与未修饰的 GCE 和用 CNT 修饰的 GCE 相比，所提出的平台表现出明确定义的氧化还原对和对乙酰氨基酚的电流响应幅度的大幅增强。有趣的是，对乙酰氨基酚在 CNTs/GCE 的阳极和阴极峰中的电位分离 (ΔEp) 获得了 10 mV、9 mV、7 mV 和 4 mV，分别为 Sm2O3/CNTs/GCE、ZrO2/CNTs/GCE 和 Sm2O3@ZrO2/CNTs/GCE。这种观察可能归因于所提出的电化学平台上对乙酰氨基酚的电氧化大大加速。此外，未观察到抗坏血酸和曲马多对扑热息痛检测的干扰。使用方波伏安法 (SWV) 在抗坏血酸和曲马多的存在下对扑热息痛进行校准。所提出的电化学平台能够在 3.7 × 10−9–2.2 × 10−6 M 的浓度范围内绘制线性图，检测限为 3.4 × 10−10 M。该新型平台成功应用于药物制剂和血样中扑热息痛的测定。如此灵敏的扑热息痛测定方法对公众健康意义重大。分别为 ZrO2/CNTs/GCE 和 Sm2O3@ZrO2/CNTs/GCE。这种观察可能归因于所提出的电化学平台上对乙酰氨基酚的电氧化大大加速。此外，未观察到抗坏血酸和曲马多对扑热息痛检测的干扰。使用方波伏安法 (SWV) 在抗坏血酸和曲马多的存在下对扑热息痛进行校准。所提出的电化学平台能够在 3.7 × 10−9–2.2 × 10−6 M 的浓度范围内绘制线性图，检测限为 3.4 × 10−10 M。该新型平台成功应用于药物制剂和血样中扑热息痛的测定。如此灵敏的扑热息痛测定方法对公众健康意义重大。分别为 ZrO2/CNTs/GCE 和 Sm2O3@ZrO2/CNTs/GCE。这种观察可能归因于所提出的电化学平台上对乙酰氨基酚的电氧化大大加速。此外，未观察到抗坏血酸和曲马多对扑热息痛检测的干扰。使用方波伏安法 (SWV) 在抗坏血酸和曲马多的存在下对扑热息痛进行校准。所提出的电化学平台能够在 3.7 × 10−9–2.2 × 10−6 M 的浓度范围内绘制线性图，检测限为 3.4 × 10−10 M。该新型平台成功应用于药物制剂和血样中扑热息痛的测定。如此灵敏的扑热息痛测定方法对公众健康意义重大。这种观察可能归因于所提出的电化学平台上对乙酰氨基酚的电氧化大大加速。此外，未观察到抗坏血酸和曲马多对扑热息痛检测的干扰。使用方波伏安法 (SWV) 在抗坏血酸和曲马多的存在下对扑热息痛进行校准。所提出的电化学平台能够在 3.7 × 10−9–2.2 × 10−6 M 的浓度范围内绘制线性图，检测限为 3.4 × 10−10 M。该新型平台成功应用于药物制剂和血样中扑热息痛的测定。如此灵敏的扑热息痛测定方法对公众健康意义重大。这种观察可能归因于所提出的电化学平台上对乙酰氨基酚的电氧化大大加速。此外，未观察到抗坏血酸和曲马多对扑热息痛检测的干扰。使用方波伏安法 (SWV) 在抗坏血酸和曲马多的存在下对扑热息痛进行校准。所提出的电化学平台能够在 3.7 × 10−9–2.2 × 10−6 M 的浓度范围内绘制线性图，检测限为 3.4 × 10−10 M。该新型平台成功应用于药物制剂和血样中扑热息痛的测定。如此灵敏的扑热息痛测定方法对公众健康意义重大。