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The protective effect of decoction of Rehmanniae via PI3K/Akt/mTOR pathway in MPP+-induced Parkinson's disease model cells
Journal of Receptors and Signal Transduction ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-07-02 , DOI: 10.1080/10799893.2020.1787445
Dajing Jiang 1 , Yang Peng 2
Affiliation  

Abstract This research aims to explore the function of DOR in 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)-induced Parkinson's disease model cell SH-SY5Y. SH-SY5Y cells were exposed with various doses of MPP + or DOR. Cell counting Kit-8 (CCK-8) assay and flow cytometry (FCM) were used to detect the cell viability, apoptosis and reactive oxygen species (ROS) levels in MPP+ Parkinson's disease model cells SH-SY5Y. The oxidative stress markers were measured by Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Western blot and quantitative real-time reverse transcription PCR (qRT-PCR) assays. To further determine the protective effect of DOR on acute injury via PI3K/Akt/mTOR pathway, cells were treated with LY294002 (LY), a PI3K/Akt/mTOR pathway inhibitor, with MMP + or DOR or not. MPP+ at various doses caused cell injury with decrease of viability, increase of apoptosis and ROS level, while DOR partly prevented the cell against injury induced by MPP+. Bax, Cyt-c and cleaved-Caspase-12, 9 and 3 were increased, and meanwhile Bcl-2 was decreased in MPP+ stimulated cells, while those changes could be partly inhibited by DOR incubation. Furthermore, the phosphorylation level of PI3K, AKT and mTOR was suppressed by MPP+, while DOR treatment could enhanced the level of phosphorylated-PI3K (p-PI3K), AKT (P-AKT) and mTOR. LY aggravated the injury of SH-SY5Y cells treated with MPP+, and DOR could partly alleviate those effects. DOR had a protective effect against MPP+ induced injury of Parkinson's disease model cell through activating the PI3K/Akt/mTOR pathway. It suggests that DOR should be further explored in Parkinson's disease.

中文翻译:

地黄煎剂通过PI3K/Akt/mTOR通路对MPP+诱导的帕金森病模型细胞的保护作用

摘要 本研究旨在探讨DOR在1-甲基-4-苯基吡啶鎓(MPP+)诱导的帕金森病模型细胞SH-SY5Y中的作用。SH-SY5Y 细胞暴露于不同剂量的 MPP + 或 DOR。使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和流式细胞术(FCM)检测MPP+帕金森病模型细胞SH-SY5Y的细胞活力、细胞凋亡和活性氧(ROS)水平。通过酶联免疫吸附测定 (ELISA)、蛋白质印迹和定量实时逆转录 PCR (qRT-PCR) 测定法测量氧化应激标记物。为了进一步确定 DOR 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路对急性损伤的保护作用,用 LY294002 (LY)(一种 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制剂)处理细胞,MMP + 或 DOR 与否。不同剂量的 MPP+ 导致细胞损伤和活力降低,增加细胞凋亡和 ROS 水平,而 DOR 部分阻止了细胞免受 MPP+ 诱导的损伤。在 MPP+ 刺激的细胞中,Bax、Cyt-c 和 cleaved-Caspase-12、9 和 3 增加,同时 Bcl-2 减少,而 DOR 孵育可以部分抑制这些变化。此外,MPP+抑制PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平,而DOR处理可提高磷酸化PI3K(p-PI3K)、AKT(P-AKT)和mTOR的水平。LY 加重了 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞的损伤,而 DOR 可以部分缓解这些影响。DOR通过激活PI3K/Akt/mTOR通路对MPP+诱导的帕金森病模型细胞损伤具有保护作用。提示在帕金森病中应进一步探索 DOR。而 DOR 部分阻止了细胞免受 MPP+ 诱导的损伤。在 MPP+ 刺激的细胞中,Bax、Cyt-c 和 cleaved-Caspase-12、9 和 3 增加,同时 Bcl-2 减少,而 DOR 孵育可以部分抑制这些变化。此外,MPP+抑制PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平,而DOR处理可提高磷酸化PI3K(p-PI3K)、AKT(P-AKT)和mTOR的水平。LY 加重了 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞的损伤,而 DOR 可以部分缓解这些影响。DOR通过激活PI3K/Akt/mTOR通路对MPP+诱导的帕金森病模型细胞损伤具有保护作用。提示在帕金森病中应进一步探索 DOR。而 DOR 部分阻止了细胞免受 MPP+ 诱导的损伤。在 MPP+ 刺激的细胞中,Bax、Cyt-c 和 cleaved-Caspase-12、9 和 3 增加,同时 Bcl-2 减少,而 DOR 孵育可以部分抑制这些变化。此外,MPP+抑制PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平,而DOR处理可提高磷酸化PI3K(p-PI3K)、AKT(P-AKT)和mTOR的水平。LY 加重了 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞的损伤,而 DOR 可以部分缓解这些影响。DOR通过激活PI3K/Akt/mTOR通路对MPP+诱导的帕金森病模型细胞损伤具有保护作用。提示在帕金森病中应进一步探索 DOR。同时,在 MPP+ 刺激的细胞中 Bcl-2 降低,而 DOR 孵育可以部分抑制这些变化。此外,MPP+抑制PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平,而DOR处理可提高磷酸化PI3K(p-PI3K)、AKT(P-AKT)和mTOR的水平。LY 加重了 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞的损伤,而 DOR 可以部分缓解这些影响。DOR通过激活PI3K/Akt/mTOR通路,对MPP+诱导的帕金森病模型细胞损伤具有保护作用。提示在帕金森病中应进一步探索 DOR。同时,在 MPP+ 刺激的细胞中 Bcl-2 降低,而 DOR 孵育可以部分抑制这些变化。此外,MPP+抑制PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平,而DOR处理可提高磷酸化PI3K(p-PI3K)、AKT(P-AKT)和mTOR的水平。LY 加重了 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞的损伤,而 DOR 可以部分缓解这些影响。DOR通过激活PI3K/Akt/mTOR通路对MPP+诱导的帕金森病模型细胞损伤具有保护作用。提示在帕金森病中应进一步探索 DOR。而 DOR 治疗可以提高磷酸化 PI3K (p-PI3K)、AKT (P-AKT) 和 mTOR 的水平。LY 加重了 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞的损伤,而 DOR 可以部分缓解这些影响。DOR通过激活PI3K/Akt/mTOR通路对MPP+诱导的帕金森病模型细胞损伤具有保护作用。提示在帕金森病中应进一步探索 DOR。而 DOR 治疗可以提高磷酸化 PI3K (p-PI3K)、AKT (P-AKT) 和 mTOR 的水平。LY 加重了 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞的损伤,而 DOR 可以部分缓解这些影响。DOR通过激活PI3K/Akt/mTOR通路,对MPP+诱导的帕金森病模型细胞损伤具有保护作用。提示在帕金森病中应进一步探索 DOR。
更新日期:2020-07-02
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