Using 1,2-Acenaphthenedione as an example, cyclic voltammetry, chronoamperometry, coulometry, electrolysis and digital simulation were used to show that electroreduction of carbonyl compounds in the presence of nitromethane in 0.1 M Bu 4 NClO 4 /DMF proceeds via the ECE mechanism gives rise nitromethane anion initiating cyclic nitroaldol (Henry) process leading to β -nitroalcohols.

中文翻译：

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羰基化合物在Henry反应中作为电化学生成碱的阴离子自由基：1,2-Ac烯二酮

以1,2-Ac啶二酮为例，使用循环伏安法，计时安培法，库仑法，电解法和数字仿真法表明，在硝基甲烷存在下，在0.1 M Bu 4 NClO 4 / DMF中，羰基化合物通过ECE机理进行电还原，得到上升硝基甲烷阴离子引发环硝基醇（亨利）过程，生成β-硝基醇。