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Characterizing cognitive-motor impairments in patients with myotonic dystrophy type 1
Neuromuscular Disorders ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-06-01 , DOI: 10.1016/j.nmd.2020.04.005 Linard Filli , Selina Schwegler , Christian Meyer , Tim Killeen , Christopher S. Easthope , Sarah D. Broicher , Armin Curt , Björn Zörner , Marc Bolliger , Hans H. Jung , Jens A. Petersen
Neuromuscular Disorders ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-06-01 , DOI: 10.1016/j.nmd.2020.04.005 Linard Filli , Selina Schwegler , Christian Meyer , Tim Killeen , Christopher S. Easthope , Sarah D. Broicher , Armin Curt , Björn Zörner , Marc Bolliger , Hans H. Jung , Jens A. Petersen
Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) is the most frequent hereditary, adult-onset muscular dystrophy. Nevertheless, DM1-associated cognitive-motor impairments have not been fully characterized so far. This study aimed at profiling cognitive and locomotor dysfunctions in these patients. In addition, cognitive-motor interactions were assessed using a dual-task paradigm. Comprehensive cognitive-motor impairment profiles were generated for 19 patients with DM1 and 19 healthy subjects by thorough clinical, biomechanical and neuropsychological examinations. Detailed gait analysis was performed using a 3D motion capture system, whereas cognitive function was assessed using a standardized neuropsychological test battery. Patients with DM1 showed impaired functional mobility, gait velocity and endurance. DM1-related gait pathology was mainly characterized by enhanced dynamic instability, gait variability, and restricted ankle dorsiflexion. Patients' cognitive impairments particularly concerned attentional functions. Dual-task conditions induced gait deviations that slightly differed between patients and controls. DM1-associated cognitive impairments correlated with reduced functional mobility and impaired ankle dorsiflexion. Patients with DM1 revealed significant impairments of walking function, balance and cognitive performance. Differential cognitive-motor interference and significant interactions between cognitive and motor dysfunctions point towards a prominent role of cognition in gait performance of patients with DM1.
中文翻译:
表征 1 型肌强直性营养不良患者的认知运动障碍
肌强直性营养不良 1 型 (DM1) 是最常见的遗传性成人型肌营养不良症。然而,到目前为止,DM1 相关的认知运动障碍尚未得到充分表征。本研究旨在分析这些患者的认知和运动功能障碍。此外,使用双任务范式评估认知-运动相互作用。通过彻底的临床、生物力学和神经心理学检查,为 19 名 DM1 患者和 19 名健康受试者生成了全面的认知运动障碍概况。使用 3D 动作捕捉系统进行详细的步态分析,而使用标准化的神经心理学测试电池评估认知功能。DM1 患者表现出功能活动性、步态速度和耐力受损。DM1 相关步态病理学的主要特征是增强的动态不稳定性、步态变异性和踝关节背屈受限。患者的认知障碍尤其与注意力功能有关。双任务条件引起的步态偏差在患者和对照组之间略有不同。DM1 相关的认知障碍与功能活动性降低和踝关节背屈受损相关。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。认知障碍尤其与注意力功能有关。双任务条件引起的步态偏差在患者和对照组之间略有不同。DM1 相关的认知障碍与功能活动性降低和踝关节背屈受损相关。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。认知障碍尤其与注意力功能有关。双任务条件引起的步态偏差在患者和对照组之间略有不同。DM1 相关的认知障碍与功能活动性降低和踝关节背屈受损相关。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。
更新日期:2020-06-01
中文翻译:
表征 1 型肌强直性营养不良患者的认知运动障碍
肌强直性营养不良 1 型 (DM1) 是最常见的遗传性成人型肌营养不良症。然而,到目前为止,DM1 相关的认知运动障碍尚未得到充分表征。本研究旨在分析这些患者的认知和运动功能障碍。此外,使用双任务范式评估认知-运动相互作用。通过彻底的临床、生物力学和神经心理学检查,为 19 名 DM1 患者和 19 名健康受试者生成了全面的认知运动障碍概况。使用 3D 动作捕捉系统进行详细的步态分析,而使用标准化的神经心理学测试电池评估认知功能。DM1 患者表现出功能活动性、步态速度和耐力受损。DM1 相关步态病理学的主要特征是增强的动态不稳定性、步态变异性和踝关节背屈受限。患者的认知障碍尤其与注意力功能有关。双任务条件引起的步态偏差在患者和对照组之间略有不同。DM1 相关的认知障碍与功能活动性降低和踝关节背屈受损相关。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。认知障碍尤其与注意力功能有关。双任务条件引起的步态偏差在患者和对照组之间略有不同。DM1 相关的认知障碍与功能活动性降低和踝关节背屈受损相关。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。认知障碍尤其与注意力功能有关。双任务条件引起的步态偏差在患者和对照组之间略有不同。DM1 相关的认知障碍与功能活动性降低和踝关节背屈受损相关。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。DM1 患者的步行功能、平衡和认知能力显着受损。不同的认知-运动干扰以及认知和运动功能障碍之间的显着相互作用表明认知在 DM1 患者的步态表现中发挥着重要作用。