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Synthesis, Antimicrobial, Antioxidant and Molecular Docking Studies on Novel 6-Methoxybenzothiazole-piperazine Derivatives with Propanamide Chain.
Current Topics in Medicinal Chemistry ( IF 3.4 ) Pub Date : 2020-01-01 , DOI: 10.2174/1568026620666200618122500
Nesrin Atiah Alhusadi 1 , Bengisu Turgutalp 1 , Inci Deniz 2 , Ebru Turkoz Acar 3 , Hande Sipahi 4 , Mine Yarim 1 , Enise Ece Gurdal 1
Affiliation  

BACKGROUND Infectious diseases are a major threat in the developing world and the discovery of novel antimicrobial agents remains to be crucial due to acquired resistance by the microorganisms. Additionally, various diseases can be prevented with antioxidant agents as they can eliminate the harmful effects of reactive oxygen species. OBJECTIVE In this study, it was aimed to synthesize novel compounds bearing N-(6- methoxybenzothiazol-2-yl)-3-(4-substitued piperazinyl)propanamide backbone that had antimicrobial and antioxidant activities. Mechanisms of activity were aimed to be revealed by docking studies. METHODS Antimicrobial activities were tested by agar-based disc diffusion assay, and antioxidant activities were determined by CUPRAC assay. RESULTS In agar-based disc diffusion assay, the most active compounds were 2b and 2e against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli and Candida albicans. Compounds 2e and 2j showed promising antioxidant activity in CUPRAC assay. Docking studies were performed to optimize the interactions of compounds with DNA gyrase subunit B of S. aureus. Under the light of docking studies, a new compound with potential GyrB inhibition was designed. Antioxidant activity was also supported by docking studies on superoxide dismutase 1 enzyme in which interactions with key residues were observed. CONCLUSION Ten novel benzothiazole-piperazine derivatives were synthesized and their antimicrobial and antioxidant activities were evaluated. Superoxide dismutase 1 enzyme was suggested to be a possible target for the antioxidant activity of the series.

中文翻译:

新型带有丙酰胺链的6-甲氧基苯并噻唑-哌嗪衍生物的合成,抗菌,抗氧化剂和分子对接研究。

背景技术传染病是发展中世界的主要威胁,并且由于微生物获得的抗性,新型抗菌剂的发现仍然至关重要。另外,可以用抗氧化剂预防各种疾病,因为它们可以消除活性氧的有害作用。目的在本研究中,目的是合成带有抗微生物和抗氧化活性的带有N-(6-甲氧基苯并噻唑-2-基)-3-(4-取代的哌嗪基)丙酰胺骨架的新型化合物。活动的机制旨在通过对接研究来揭示。方法采用琼脂圆盘扩散法测定抗菌活性,采用CUPRAC法测定抗氧化活性。结果在基于琼脂的椎间盘扩散测定中,对金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,大肠埃希氏菌和白色念珠菌的活性最高的化合物是2b和2e。化合物2e和2j在CUPRAC分析中显示出有希望的抗氧化剂活性。进行了对接研究以优化化合物与金黄色葡萄球菌DNA促旋酶亚基B的相互作用。根据对接研究,设计了一种具有潜在的GyrB抑制作用的新化合物。抗氧化活性也得到了对超氧化物歧化酶1酶的对接研究的支持,其中观察到了与关键残基的相互作用。结论合成了十种新型苯并噻唑-哌嗪衍生物,并对其抗菌和抗氧化活性进行了评价。建议将超氧化物歧化酶1酶作为该系列抗氧化活性的可能靶标。大肠杆菌和白色念珠菌。化合物2e和2j在CUPRAC分析中显示出有希望的抗氧化剂活性。进行了对接研究以优化化合物与金黄色葡萄球菌DNA促旋酶亚基B的相互作用。根据对接研究,设计了一种具有潜在的GyrB抑制作用的新化合物。抗氧化活性也得到了对超氧化物歧化酶1酶的对接研究的支持,其中观察到了与关键残基的相互作用。结论合成了十种新型苯并噻唑-哌嗪衍生物,并对其抗菌和抗氧化活性进行了评价。建议将超氧化物歧化酶1酶作为该系列抗氧化活性的可能靶标。大肠杆菌和白色念珠菌。化合物2e和2j在CUPRAC分析中显示出有希望的抗氧化活性。进行了对接研究以优化化合物与金黄色葡萄球菌DNA促旋酶亚基B的相互作用。根据对接研究,设计了一种具有潜在的GyrB抑制作用的新化合物。抗氧化活性也得到了对超氧化物歧化酶1酶的对接研究的支持,其中观察到了与关键残基的相互作用。结论合成了十种新型苯并噻唑-哌嗪衍生物,并对其抗菌和抗氧化活性进行了评价。建议将超氧化物歧化酶1酶作为该系列抗氧化活性的可能靶标。进行了对接研究以优化化合物与金黄色葡萄球菌DNA促旋酶亚基B的相互作用。根据对接研究,设计了一种具有潜在的GyrB抑制作用的新化合物。抗氧化活性也得到了对超氧化物歧化酶1酶的对接研究的支持,其中观察到了与关键残基的相互作用。结论合成了十种新型苯并噻唑-哌嗪衍生物,并对其抗菌和抗氧化活性进行了评价。建议将超氧化物歧化酶1酶作为该系列抗氧化活性的可能靶标。进行了对接研究以优化化合物与金黄色葡萄球菌DNA促旋酶亚基B的相互作用。根据对接研究,设计了一种具有潜在的GyrB抑制作用的新化合物。抗氧化活性也得到了对超氧化物歧化酶1酶的对接研究的支持,其中观察到了与关键残基的相互作用。结论合成了十种新型苯并噻唑-哌嗪衍生物,并对其抗菌和抗氧化活性进行了评价。建议将超氧化物歧化酶1酶作为该系列抗氧化活性的可能靶标。抗氧化活性也得到了对超氧化物歧化酶1酶的对接研究的支持,其中观察到了与关键残基的相互作用。结论合成了十种新型苯并噻唑-哌嗪衍生物,并对其抗菌和抗氧化活性进行了评价。建议将超氧化物歧化酶1酶作为该系列抗氧化活性的可能靶标。抗氧化活性也得到了对超氧化物歧化酶1酶的对接研究的支持,其中观察到了与关键残基的相互作用。结论合成了十种新型苯并噻唑-哌嗪衍生物,并对其抗菌和抗氧化活性进行了评价。建议将超氧化物歧化酶1酶作为该系列抗氧化活性的可能靶标。
更新日期:2020-06-18
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