Herein, an efficient and regioselective Rh(III)‐catalyzed [4+2] annulation/lactonization cascade of indoles with 4‐hydroxy‐2‐alkynoates at room temperature to access the furo[3′,4′:4,5]pyrimido[1,6‐a ]indole‐1,5(3H ,4H )‐diones is described. This method features mild reaction conditions, operational simplicity, excellent regioselectivity, broad substrate scope with good functional group tolerance, and good to excellent yields.

中文翻译：

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铑催化的吲哚与4-羟基-2-烷基酯的级联反应，用于吲哚融合的多杂环化合物的合成

本文中，在室温下高效和区域选择性的Rh（III）催化吲哚的[4 + 2]环化/内酯化级联反应，其具有4-羟基-2-链烷酸酯，可进入呋喃[3'，4'：4,5]嘧啶描述了[ 1,6 - a ]吲哚-1,5 （3 H，4 H）-二酮。该方法的特点是反应条件温和，操作简便，区域选择性出色，底物范围广，具有良好的官能团耐受性以及良好的产率。