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Quercetin supplemented casein-based extender improves the post-thaw quality of rooster semen
Cryobiology ( IF 2.7 ) Pub Date : 2020-06-01 , DOI: 10.1016/j.cryobiol.2020.04.010
Michael Osei Appiah 1 , Wanlu Li 1 , Jing Zhao 1 , Hongyu Liu 1 , Yangyunyi Dong 1 , Jufu Xiang 1 , Jun Wang 1 , Wenfa Lu 1
Affiliation  

The advantageous influence of quercetin (Q) supplementation in an extender has not yet been evaluated for rooster semen cryopreservation. This research was purposely conducted in order to assess the effect of different quercetin concentrations added into an extender on the sperm quality of the rooster subsequent to a freezing-thawing process. After the freezing-thawing process, spermatozoa quality parameters (membrane functionality, acrosome integrity, motility, viability, and abnormal morphology), endogenous enzymes (SOD, CAT, and GPx), mitochondrial activity, DNA fragmentation index, lipid peroxidation (MDA), and ROS were all evaluated. A total of 75 neat pooled ejaculates (3 ejaculates/rooster) were collected from 25 arbor acres roosters (24 wks) twice a week using abdominal massage technique, then divided into five equal aliquots and diluted with an extender containing different doses of Q (CS-Q) as follows: casein extender without Q (control only), casein extender containing 0.040 mg/mL quercetin (CS-Q 0.040), 0.020 mg/mL quercetin (CS-Q 0.020), 0.010 mg/mL quercetin (CS-Q 0.010), and 0.005 mg/mL quercetin (CS-Q 0.005). Our results depicted that adding to the extender with a 0.010 mg/mL Q enhanced (P < 0.01) sperm motility, membrane function, viability, mitochondrial activity, intact acrosome (P < 0.05), SOD (P < 0.001), CAT, and GPx (P < 0.01) compared to the control group at post-thaw. Compared to the control group and other treatment groups after the freeze-thawing process, the addition of 0.005 mg/mL Q into the extender also showed higher (P < 0.05) improvement in the quality of sperm parameters and a higher (P < 0.01) SOD and CAT but did not improve mitochondrial activity and sperm viability. In addition, there was a lower degree of DNA fragmentation index, lower (P < 0.05) lipid peroxidation and ROS in frozen-thawed sperm treated with 0.010 mg/mL and 0.005 mg/mL Q than in control and the other treatment groups. In addition, 0.020 mg/mL Q supplementation into the extender also reduced DNA fragmentation and improved GPx activity compared to the control group at post-thaw. Different concentrations of Q 0.010 and 0.005 mg/mL added to the extender reduced the percentage of abnormal spermatozoa compared to the other groups. The results of this study showed for the first time that the inclusion of an extender with a suitable quercetin concentration of 0.010 mg/mL improved the post-thawed quality of rooster semen.

中文翻译:

槲皮素补充酪蛋白增量剂改善公鸡精液解冻后质量

尚未对公鸡精液冷冻保存中添加槲皮素 (Q) 的有利影响进行评估。这项研究的目的是为了评估添加到稀释剂中的不同槲皮素浓度对冻融过程后公鸡精子质量的影响。冻融过程后,精子质量参数(膜功能、顶体完整性、运动性、活力和异常形态)、内源性酶(SOD、CAT 和 GPx)、线粒体活性、DNA 碎片指数、脂质过氧化 (MDA)、和 ROS 都进行了评估。每周两次使用腹部按摩技术从 25 英亩的公鸡(24 周)中收集了总共 75 只精巧的混合精液(3 只精液/公鸡),然后分成五等份并用含有不同剂量 Q (CS-Q) 的补充剂稀释如下:不含 Q 的酪蛋白补充剂(仅对照)、含有 0.040 mg/mL 槲皮素的酪蛋白补充剂 (CS-Q 0.040)、0.020 mg /mL 槲皮素 (CS-Q 0.020)、0.010 mg/mL 槲皮素 (CS-Q 0.010) 和 0.005 mg/mL 槲皮素 (CS-Q 0.005)。我们的结果表明,添加 0.010 mg/mL Q 的补充剂可增强 (P < 0.01) 精子活力、膜功能、活力、线粒体活性、完整顶体 (P < 0.05)、SOD (P < 0.001)、CAT 和与解冻后的对照组相比,GPx (P < 0.01)。与冻融过程后的对照组和其他处理组相比,在稀释剂中加入0.005 mg/mL Q也表现出更高(P < 0.05)的精子质量改善和更高(P < 0.05)0.01) SOD 和 CAT 但没有改善线粒体活性和精子活力。此外,与对照组和其他处理组相比,0.010 mg/mL 和 0.005 mg/mL Q 处理的冻融精子的 DNA 断裂指数、脂质过氧化和 ROS 程度较低(P < 0.05)。此外,与解冻后的对照组相比,向增量剂中添加 0.020 mg/mL Q 还减少了 DNA 断裂并提高了 GPx 活性。与其他组相比,添加到稀释剂中的不同浓度的 Q 0.010 和 0.005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。01) SOD 和 CAT 但没有改善线粒体活性和精子活力。此外,与对照组和其他处理组相比,0.010 mg/mL 和 0.005 mg/mL Q 处理的冻融精子的 DNA 断裂指数、脂质过氧化和 ROS 程度较低(P < 0.05)。此外,与解冻后的对照组相比,向增量剂中添加 0.020 mg/mL Q 还减少了 DNA 断裂并提高了 GPx 活性。与其他组相比,添加到稀释剂中的不同浓度的 Q 0.010 和 0.005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。01) SOD 和 CAT 但没有改善线粒体活性和精子活力。此外,与对照组和其他处理组相比,0.010 mg/mL 和 0.005 mg/mL Q 处理的冻融精子的 DNA 断裂指数、脂质过氧化和 ROS 程度较低(P < 0.05)。此外,与解冻后的对照组相比,向增量剂中添加 0.020 mg/mL Q 还减少了 DNA 断裂并提高了 GPx 活性。与其他组相比,添加到稀释剂中的不同浓度的 Q 0.010 和 0.005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。与对照组和其他处理组相比,0.010 mg/mL 和 0.005 mg/mL Q 处理的冻融精子的 DNA 断裂指数、脂质过氧化和 ROS 程度较低(P < 0.05)。此外,与解冻后的对照组相比,向增量剂中添加 0.020 mg/mL Q 还减少了 DNA 断裂并提高了 GPx 活性。与其他组相比,添加到稀释剂中的不同浓度的 Q 0.010 和 0.005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。与对照组和其他处理组相比,0.010 mg/mL 和 0.005 mg/mL Q 处理的冻融精子的 DNA 断裂指数、脂质过氧化和 ROS 程度较低(P < 0.05)。此外,与解冻后的对照组相比,向增量剂中添加 0.020 mg/mL Q 还减少了 DNA 断裂并提高了 GPx 活性。与其他组相比,添加到稀释剂中的不同浓度的 Q 0.010 和 0.005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。010 mg/mL 和 0.005 mg/mL Q 比对照组和其他治疗组高。此外,与解冻后的对照组相比,向增量剂中添加 0.020 mg/mL Q 还减少了 DNA 断裂并提高了 GPx 活性。与其他组相比,添加到稀释剂中的不同浓度的 Q 0.010 和 0.005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。010 mg/mL 和 0.005 mg/mL Q 比对照组和其他治疗组高。此外,与解冻后的对照组相比,向增量剂中添加 0.020 mg/mL Q 还减少了 DNA 断裂并提高了 GPx 活性。与其他组相比,添加到稀释剂中的不同浓度的 Q 0.010 和 0.005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。与其他组相比,添加到稀释剂中的 005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。与其他组相比,添加到稀释剂中的 005 mg/mL 降低了异常精子的百分比。本研究的结果首次表明,添加合适浓度为 0.010 mg/mL 的槲皮素的增量剂可改善公鸡精液解冻后的质量。
更新日期:2020-06-01
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