Recently, studies have shown that Fucosylation plays an important role in the invasion and metastatic process of CSLCs. Understanding the expression pattern of fucosyltransferase (FUT) genes may help to suggest better-targeted therapy strategies for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). The study aimed to address the expression pattern of FUT gene variants in esophageal CSLCs and parental adherent cells. Sphere formation method was used to enrich CSLCs. Expression of FUT genes was examined in tumor sphere and parental adherent cells using the RT-PCR method and then relative expression of detected variants was performed by the Real-Time PCR method in both groups. The detected FUTs, also, were assessed in fresh ESCC tumors and the matched healthy controls. Analysis of The cell surface carbohydrate Lewis x (LeX, CD15) was performed by flow cytometry. Molecular analysis showed that the expression of FUT 3, 8 and POFUT1, 2 genes in tumorsphere were significantly higher than parental adherent cells. Analysis of fresh ESCC tumor tissues and the matched healthy controls showed that FUT8 and POFUT1, 2 genes in contrast to FUT 3 have higher expression in tumor tissues than controls. Flow cytometric analyses revealed that tumorsphere and their parent cells do not differ significantly in Lewis x surface marker. The present study showed that FUT 3, 8 and POFUT1, 2 genes upregulated in esophageal CSLCs in comparison to adherent cells. Understanding the expression pattern of FUT gene variants may help to suggest better-targeted therapy strategies for ESCC.

中文翻译：

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食管癌干细胞 (CSLC) 中岩藻糖基转移酶 3、8 和蛋白 O-岩藻糖基转移酶 1、2 基因的上调。

近期研究表明，岩藻糖基化在 CSLCs 的侵袭和转移过程中起重要作用。了解岩藻糖基转移酶 (FUT) 基因的表达模式可能有助于为食管鳞状细胞癌 (ESCC) 提出更好的靶向治疗策略。该研究旨在探讨 FUT 基因变异在食管 CSLC 和亲代贴壁细胞中的表达模式。球体形成法用于富集 CSLC。使用 RT-PCR 方法检查 FUT 基因在肿瘤球和亲代贴壁细胞中的表达，然后通过实时 PCR 方法在两组中进行检测到的变异的相对表达。检测到的 FUT 也在新鲜的 ESCC 肿瘤和匹配的健康对照中进行了评估。细胞表面碳水化合物 Lewis x (LeX, CD15) 通过流式细胞术进行。分子分析显示FUT 3、8和POFUT1、2基因在肿瘤球中的表达明显高于亲代贴壁细胞。对新鲜 ESCC 肿瘤组织和匹配的健康对照的分析表明，与 FUT 3 相比，FUT8 和 POFUT1, 2 基因在肿瘤组织中的表达高于对照。流式细胞仪分析显示肿瘤球及其亲代细胞在 Lewis x 表面标记物上没有显着差异。本研究表明，与贴壁细胞相比，食管 CSLCs 中的 FUT 3, 8 和 POFUT1, 2 基因上调。了解 FUT 基因变异的表达模式可能有助于为 ESCC 提出更好的靶向治疗策略。肿瘤球中的2个基因显着高于亲代贴壁细胞。对新鲜 ESCC 肿瘤组织和匹配的健康对照的分析表明，与 FUT 3 相比，FUT8 和 POFUT1, 2 基因在肿瘤组织中的表达高于对照。流式细胞仪分析显示肿瘤球及其亲代细胞在 Lewis x 表面标记物上没有显着差异。本研究表明，与贴壁细胞相比，食管 CSLCs 中的 FUT 3, 8 和 POFUT1, 2 基因上调。了解 FUT 基因变异的表达模式可能有助于为 ESCC 提出更好的靶向治疗策略。肿瘤球中的2个基因显着高于亲代贴壁细胞。对新鲜 ESCC 肿瘤组织和匹配的健康对照的分析表明，与 FUT 3 相比，FUT8 和 POFUT1, 2 基因在肿瘤组织中的表达高于对照。流式细胞仪分析显示肿瘤球及其亲代细胞在 Lewis x 表面标记物上没有显着差异。本研究表明，与贴壁细胞相比，食管 CSLCs 中的 FUT 3, 8 和 POFUT1, 2 基因上调。了解 FUT 基因变异的表达模式可能有助于为 ESCC 提出更好的靶向治疗策略。与 FUT 3 相比，2 个基因在肿瘤组织中的表达高于对照。流式细胞仪分析显示肿瘤球及其亲代细胞在 Lewis x 表面标记物上没有显着差异。本研究表明，与贴壁细胞相比，食管 CSLCs 中的 FUT 3, 8 和 POFUT1, 2 基因上调。了解 FUT 基因变异的表达模式可能有助于为 ESCC 提出更好的靶向治疗策略。与 FUT 3 相比，2 个基因在肿瘤组织中的表达高于对照。流式细胞仪分析显示肿瘤球及其亲代细胞在 Lewis x 表面标记物上没有显着差异。本研究表明，与贴壁细胞相比，食管 CSLCs 中的 FUT 3, 8 和 POFUT1, 2 基因上调。了解 FUT 基因变异的表达模式可能有助于为 ESCC 提出更好的靶向治疗策略。