Interactions of three Ru(II) chlorophenyl terpyridine complexes: [Ru(Cl-Ph-tpy)(en)Cl]Cl (1), [Ru(Cl-Ph-tpy)(dach)Cl]Cl (2) and [Ru(Cl-Ph-tpy)(bpy)Cl]Cl (3) (Cl-Ph-tpy = 4'-(4-chlorophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine, en = 1,2-diaminoethane, dach = 1,2-diaminocyclohexane, bpy = 2,2'-bipyridine) with human serum albumin (HSA), calf thymus DNA and a double-helical oligonucleotide d(CGCGAATTCGCG)2 (1BNA) were examined. Fluorescence emission studies were used to assess the interactions of complexes with HSA, which were of moderate strength for 1 and 2. Molecular docking allowed us to predict mostly π-π stacking and van der Waals interactions between the complexes and the protein. We suggest that the complexes bind to a novel site on HSA, which is different from its druggable sites I, II or III. We suggest a partial intercalation of complexes through the minor groove as a possible mode of interaction with double-helical DNA. Finally, when applied to normal extravillous cell line HTR8/SVneo and JAr choriocarcinoma cell line, complexes 1 and 2 exerted anti-adhesive properties at very low doses, whereas complex 3 had a negligible effect. The obtained results are completion of our studies of Ru(II) terpyridyl complexes that carry N-N ancillary ligands. We suggest a new research direction towards studying the cellular effects of Ru(II) polypyridyl compounds.

中文翻译：

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对双链DNA具有高亲和力的新型钌（II）氯苯基叔吡啶复合物的抗粘连作用：体外和计算机模拟。

三种Ru（II）氯苯基叔吡啶配合物的相互作用：[Ru（Cl-Ph-tpy）（en）Cl] Cl（1），[Ru（Cl-Ph-tpy）（dach）Cl] Cl（2）和[ Ru（Cl-Ph-tpy）（bpy）Cl] Cl（3）（Cl-Ph-tpy = 4'-（4-氯苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶，en = 1检测了具有人类血清白蛋白（HSA），小牛胸腺DNA和双螺旋寡核苷酸d（CGCGAATTCGCG）2（1BNA）的1,2-二氨基乙烷，dach = 1,2-二氨基环己烷，bpy = 2,2'-联吡啶）。荧光发射研究用于评估复合物与HSA的相互作用，HSA的强度分别为1和2。分子对接使我们能够预测大多数π-π堆积和复合物与蛋白质之间的范德华相互作用。我们建议该复合物绑定到HSA上的一个新位点，这不同于其可药用位点I，II或III。我们建议通过小沟复杂地部分插入作为与双螺旋DNA相互作用的一种可能模式。最后，当应用于正常的绒毛外细胞系HTR8 / SVneo和JAr绒毛膜癌细胞系时，复合物1和2在非常低的剂量下具有抗粘着性，而复合物3的作用可忽略不计。获得的结果完成了我们对带有NN辅助配体的Ru（II）吡啶基配合物的研究。我们建议研究Ru（II）聚吡啶基化合物的细胞效应的新研究方向。而复合物3的影响可忽略不计。获得的结果完成了我们对带有NN辅助配体的Ru（II）吡啶基配合物的研究。我们建议研究Ru（II）聚吡啶基化合物的细胞效应的新研究方向。而复合物3的影响可忽略不计。获得的结果完成了我们对带有NN辅助配体的Ru（II）吡啶基配合物的研究。我们建议研究Ru（II）聚吡啶基化合物的细胞效应的新研究方向。