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Safety assessment of cerium oxide nanoparticles: combined repeated-dose toxicity with reproductive/developmental toxicity screening and biodistribution in rats.
Nanotoxicology ( IF 5 ) Pub Date : 2020-04-17 , DOI: 10.1080/17435390.2020.1751322
Jinsoo Lee 1, 2 , Ji-Seong Jeong 1 , Sang Yun Kim 1 , Seung-Jin Lee 1 , Young-Jun Shin 1 , Wan-Jung Im 3 , Sung-Hwan Kim 4, 5 , Kwangsik Park 6 , Eun Ju Jeong 1 , Sang-Yoon Nam 2 , Wook-Joon Yu 1
Affiliation  

Cerium oxide nanoparticles (CeO2 NPs) are widely used in various commercial applications because of their characteristic properties. People can be easily exposed to CeO2 NPs in real life, but the safety assessment of CeO2 NPs has not been fully investigated. Therefore, in this study, we conducted a combined repeated-dose and reproductive/developmental toxicity screening study (OECD testing guideline 422) to investigate the potential hazards on human health, including reproductive/developmental functions, after repeated daily CeO2 NPs oral gavage administration to both males and females. In addition, tissues from parental animals and their pups were collected to analyze the internal accumulation of cerium. CeO2 NPs were orally administered to Sprague-Dawley rats at doses of 0, 100, 300 and 1000 mg/kg during their pre-mating, mating, gestation and early lactation periods. In the general systemic and reproductive/developmental examinations, no marked toxicities were observed in any in-life and terminal observation parameters in this study. In the biodistribution analysis, cerium was not detected in either parental or pup tissues (blood, liver, lungs and kidneys). Repeated oral exposure of CeO2 NPs did not induce marked toxicities affecting general systemic and reproductive/developmental functions up to the dose level of 1000 mg/kg and the CeO2 NPs were not systemically absorbed in parental animals or their pups. This result could be used in risk assessment for humans, and additional toxicity studies with CeO2 NPs will be necessary considering various physicochemical properties and exposure probabilities of these nanoparticles.

中文翻译:

氧化铈纳米颗粒的安全性评估:重复剂量毒性与生殖/发育毒性筛选和大鼠生物分布相结合。

氧化铈纳米颗粒(CeO2 NPs)由于其特性而被广泛用于各种商业应用。人们在现实生活中很容易接触到CeO2 NP,但是对CeO2 NP的安全性评估尚未得到充分研究。因此,在这项研究中,我们进行了重复的剂量和生殖/发育毒性筛选研究(OECD测试准则422),以调查在每天重复口服CeO2 NP口服强饲法对人类健康的潜在危害,包括生殖/发育功能。男性和女性。此外,收集了来自亲本动物及其幼崽的组织以分析铈的内部积累。在预交配,交配期间,以0、100、300和1000 mg / kg的剂量向Ceprague-Dawley大鼠口服CeO2 NP。妊娠和哺乳早期。在一般的全身和生殖/发育检查中,在这项研究中,在任何生命和终末观察参数中均未观察到明显的毒性。在生物分布分析中,未在亲本或幼仔组织(血液,肝,肺和肾脏)中检测到铈。重复口服CeO2 NPs不会引起明显的毒性,直至剂量水平达到1000 mg / kg时,它不会影响一般的全身和生殖/发育功能,并且CeO2 NPs在亲代动物或其幼崽中没有被系统吸收。该结果可用于人类风险评估,考虑到这些纳米粒子的各种理化特性和暴露概率,需要使用CeO2 NP进行其他毒性研究。在一般的全身和生殖/发育检查中,在这项研究中,在任何生命和终末观察参数中均未观察到明显的毒性。在生物分布分析中,未在亲本或幼仔组织(血液,肝,肺和肾脏)中检测到铈。重复口服CeO2 NPs不会引起明显的毒性,直至剂量水平达到1000 mg / kg时,它不会影响一般的全身和生殖/发育功能,并且CeO2 NPs在亲代动物或其幼崽中没有被系统吸收。该结果可用于人类风险评估,考虑到这些纳米粒子的各种理化特性和暴露概率,需要使用CeO2 NP进行其他毒性研究。在一般的全身和生殖/发育检查中,在这项研究中,在任何生命和终末观察参数中均未观察到明显的毒性。在生物分布分析中,未在亲本或幼仔组织(血液,肝,肺和肾脏)中检测到铈。重复口服CeO2 NPs不会引起明显的毒性,直至剂量水平达到1000 mg / kg时,它不会影响一般的全身和生殖/发育功能,并且CeO2 NPs在亲代动物或其幼崽中没有被系统吸收。该结果可用于人类风险评估,考虑到这些纳米粒子的各种理化特性和暴露概率,需要使用CeO2 NP进行其他毒性研究。在这项研究中,在任何生命和终末观察参数中均未观察到明显的毒性。在生物分布分析中,未在父母或幼仔组织(血液,肝,肺和肾脏)中检测到铈。重复口服CeO2 NPs不会引起明显的毒性,直至剂量水平达到1000 mg / kg时,它不会影响一般的全身和生殖/发育功能,并且CeO2 NPs在亲代动物或其幼崽中没有被系统吸收。该结果可用于人类风险评估,考虑到这些纳米粒子的各种理化特性和暴露概率,需要使用CeO2 NP进行其他毒性研究。在这项研究中,在任何生命和终末观察参数中均未观察到明显的毒性。在生物分布分析中,未在父母或幼仔组织(血液,肝,肺和肾脏)中检测到铈。反复口服CeO2 NPs不会引起明显的毒性,影响剂量至1000 mg / kg的全身和生殖/发育功能,并且CeO2 NPs在亲本动物或其幼犬中没有被系统吸收。该结果可用于人类风险评估,考虑到这些纳米粒子的各种理化特性和暴露概率,需要使用CeO2 NP进行其他毒性研究。肺和肾脏)。反复口服CeO2 NPs不会引起明显的毒性,影响剂量至1000 mg / kg的全身和生殖/发育功能,并且CeO2 NPs在亲本动物或其幼犬中没有被系统吸收。该结果可用于人类风险评估,考虑到这些纳米粒子的各种理化特性和暴露概率,需要使用CeO2 NP进行其他毒性研究。肺和肾脏)。重复口服CeO2 NPs不会引起明显的毒性,直至剂量水平达到1000 mg / kg时,它不会影响一般的全身和生殖/发育功能,并且CeO2 NPs在亲代动物或其幼崽中没有被系统吸收。该结果可用于人类风险评估,考虑到这些纳米粒子的各种理化特性和暴露概率,需要使用CeO2 NP进行其他毒性研究。
更新日期:2020-04-17
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