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Supplemental taurine during adolescence and early adulthood has sex-specific effects on cognition, behavior and neurotransmitter levels in C57BL/6J mice dependent on exposure window.
Neurotoxicology and Teratology ( IF 2.9 ) Pub Date : 2020-04-11 , DOI: 10.1016/j.ntt.2020.106883
Josephine Brown 1 , Yislain Villalona 1 , Jamie Weimer 1 , Clare Pickering Ludwig 1 , Breann T Hays 1 , Lisa Massie 1 , Cecile A Marczinski 2 , Christine Perdan Curran 1
Affiliation  

The mammalian brain goes through final maturation during late adolescence and early adulthood with sex differences in timing. The key cellular processes, including changes in neurotransmitter receptor density and synaptic pruning, make this age uniquely vulnerable to neurotoxic insults. Teenagers and young adults are the major consumers of energy drinks, which contain high levels of taurine and caffeine. Taurine is one of the most abundant amino acids in the central nervous system, but the effects of supplemental taurine consumption during adolescence has not been well studied. We conducted an initial short-term exposure study with 0.12% taurine in drinking water and a long-term exposure dose-response study using 0.06 and 0.12% taurine in male and female C57BL/6J mice. We examined a broad range of cognitive functions and behaviors and measured neurotransmitter levels. We found no significant differences in anxiety, open field locomotor activity, or sensorimotor gating. However, we found impairments in novel object recognition and sex differences in Morris water maze. When taurine treatment stopped before behavioral experiments began, male mice had significant impairments in spatial learning and memory. In the dose-response study when taurine treatment continued throughout behavioral experiments, females had significant impairments. We also found sex differences in neurotransmitter levels with females having higher levels of glutamate, DOPAC and 5-HIAA. We conclude that both females and males are at risk from excess taurine consumption during final brain maturation.

中文翻译:

青春期和成年初期补充牛磺酸对C57BL / 6J小鼠的认知,行为和神经递质水平具有性别特异性影响,具体取决于暴露窗口。

哺乳动物的大脑在青春期末期和成年早期经历了最终的成熟,并且在时间上存在性别差异。关键的细胞过程,包括神经递质受体密度的变化和突触修剪,使这一年龄段特别容易受到神经毒性损害。青少年和年轻人是能量饮料的主要消费者,能量饮料中含有大量的牛磺酸和咖啡因。牛磺酸是中枢神经系统中最丰富的氨基酸之一,但是青春期补充牛磺酸的摄入效果尚未得到很好的研究。我们对C57BL / 6J和C57BL / 6J小鼠进行了初步的短期接触研究,饮用水中牛磺酸含量为0.12%,并使用0.06和0.12%的牛磺酸进行了长期暴露剂量反应。我们检查了广泛的认知功能和行为以及测量的神经递质水平。我们发现在焦虑,开阔地运动活动或感觉运动门控方面无显着差异。但是,我们发现莫里斯水迷宫中的新物体识别和性别差异受到损害。当在行为实验开始之前牛磺酸治疗停止时,雄性小鼠的空间学习和记忆能力明显受损。在剂量反应研究中,在整个行为实验中持续进行牛磺酸治疗时,雌性有明显的损伤。我们还发现女性的谷氨酸,DOPAC和5-HIAA含量较高时,神经递质水平存在性别差异。我们得出的结论是,在最终的大脑成熟过程中,男性和女性都有牛磺酸摄入过多的风险。我们发现在焦虑,开阔地运动活动或感觉运动门控方面无显着差异。但是,我们发现莫里斯水迷宫中的新物体识别和性别差异受到损害。当在行为实验开始之前牛磺酸治疗停止时,雄性小鼠的空间学习和记忆能力明显受损。在剂量反应研究中,在整个行为实验中持续进行牛磺酸治疗时,雌性有明显的损伤。我们还发现女性的谷氨酸,DOPAC和5-HIAA含量较高时,神经递质水平存在性别差异。我们得出的结论是,在最终的大脑成熟过程中,男性和女性都有牛磺酸摄入过多的风险。我们发现在焦虑,开阔地运动活动或感觉运动门控方面无显着差异。但是,我们发现莫里斯水迷宫中的新物体识别和性别差异受到损害。当在行为实验开始之前牛磺酸治疗停止时,雄性小鼠的空间学习和记忆能力明显受损。在剂量反应研究中,在整个行为实验中持续进行牛磺酸治疗时,雌性有明显的损伤。我们还发现女性的谷氨酸,DOPAC和5-HIAA含量较高时,神经递质水平存在性别差异。我们得出的结论是,在最终的大脑成熟过程中,男性和女性都有牛磺酸摄入过多的风险。我们发现莫里斯水迷宫的新型物体识别和性别差异受到损害。当在行为实验开始之前牛磺酸治疗停止时,雄性小鼠的空间学习和记忆能力明显受损。在剂量反应研究中,在整个行为实验中持续进行牛磺酸治疗时,雌性有明显的损伤。我们还发现女性的谷氨酸,DOPAC和5-HIAA含量较高时,神经递质水平存在性别差异。我们得出的结论是,在最终的大脑成熟过程中,男性和女性都有牛磺酸摄入过多的风险。我们发现莫里斯水迷宫的新型物体识别和性别差异受到损害。当在行为实验开始之前牛磺酸治疗停止时,雄性小鼠的空间学习和记忆能力明显受损。在剂量反应研究中,在整个行为实验中持续进行牛磺酸治疗时,雌性有明显的损伤。我们还发现女性的谷氨酸,DOPAC和5-HIAA含量较高时,神经递质水平存在性别差异。我们得出的结论是,在最终的大脑成熟过程中,男性和女性都有牛磺酸摄入过多的风险。女性有明显的障碍。我们还发现女性的谷氨酸,DOPAC和5-HIAA含量较高时,神经递质水平存在性别差异。我们得出的结论是,在最终的大脑成熟过程中,男性和女性都有牛磺酸摄入过多的风险。女性有明显的障碍。我们还发现女性谷氨酸,DOPAC和5-HIAA含量较高的女性在神经递质水平上存在性别差异。我们得出的结论是,在最终的大脑成熟过程中,男性和女性都有牛磺酸摄入过多的风险。
更新日期:2020-04-11
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