Abstract This contribution reports the preparation and study of a series of hybrid inorganic-organic solids obtained by intercalation of pyridine molecules between neighboring layers of 2D transition metal nitroprussides, T[Fe(CN)5NO]. The pyridine molecule coordinated to the axial positions for the metal (T) linked at the N ends of the equatorial CN ligands. From such regular pyridine molecule disposition at the layer and the attractive dispersive interactions and dipole-dipole coupling between neighboring molecules in the interlayer region, the formation of a long range 3D framework results. The refined crystal structure and the magnetic measurements shed light on the interaction between intercalated neighboring molecules. In the resulting 3D framework, the hybrid material preserves its 2D identity because no formation of chemical bonds is involved in the stacking process. Such structural features are properly supported by the refined crystal structures and computational studies for the interaction of the organic molecule with the metal (T) center. This series of hybrid solids crystallizes with an orthorhombic unit cell in the Ic2m space group. The unit cell volume shows a slight dependence of the metal (T), Ni < Co < Zn < Mn, which is related to the metal polarizing power and follows the order found for the T-NCN and T-NPy bond distances. The results herein discussed are relevant for hybrid inorganic-organic materials design, preparation and applications. Graphical Abstract

中文翻译：

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从 2D 到 3D 固体：通过分子间物理相互作用堆叠过渡金属硝普盐层

摘要 本文报道了通过在二维过渡金属硝普盐 T[Fe(CN)5NO] 相邻层之间插入吡啶分子获得的一系列杂化无机-有机固体的制备和研究。吡啶分子与连接在赤道 CN 配体 N 端的金属 (T) 的轴向位置配位。从层中这种规则的吡啶分子布置以及层间区域中相邻分子之间的有吸引力的色散相互作用和偶极-偶极耦合，形成了长距离 3D 框架。精细的晶体结构和磁性测量揭示了插入的相邻分子之间的相互作用。在生成的 3D 框架中，混合材料保留了其二维特性，因为在堆叠过程中不涉及化学键的形成。这种结构特征得到了精细的晶体结构和有机分子与金属 (T) 中心相互作用的计算研究的适当支持。这一系列混合固体在 Ic2m 空间群中以正交晶胞结晶。晶胞体积显示出对金属 (T) 的轻微依赖性，Ni < Co < Zn < Mn，这与金属极化功率有关，并遵循 T-NCN 和 T-NPy 键距的顺序。本文讨论的结果与混合无机-有机材料的设计、制备和应用有关。图形概要 这种结构特征得到了精细的晶体结构和有机分子与金属 (T) 中心相互作用的计算研究的适当支持。这一系列混合固体在 Ic2m 空间群中以正交晶胞结晶。晶胞体积显示出对金属 (T) 的轻微依赖性，Ni < Co < Zn < Mn，这与金属极化功率有关，并遵循 T-NCN 和 T-NPy 键距的顺序。本文讨论的结果与混合无机-有机材料的设计、制备和应用有关。图形概要 这种结构特征得到了精细的晶体结构和有机分子与金属 (T) 中心相互作用的计算研究的适当支持。这一系列混合固体在 Ic2m 空间群中以正交晶胞结晶。晶胞体积显示出对金属 (T) 的轻微依赖性，Ni < Co < Zn < Mn，这与金属极化功率有关，并遵循 T-NCN 和 T-NPy 键距的顺序。本文讨论的结果与混合无机-有机材料的设计、制备和应用有关。图形概要 晶胞体积显示出对金属 (T) 的轻微依赖性，Ni < Co < Zn < Mn，这与金属极化功率有关，并遵循 T-NCN 和 T-NPy 键距的顺序。本文讨论的结果与混合无机-有机材料的设计、制备和应用有关。图形概要 晶胞体积显示出对金属 (T) 的轻微依赖性，Ni < Co < Zn < Mn，这与金属极化功率有关，并遵循 T-NCN 和 T-NPy 键距的顺序。本文讨论的结果与混合无机-有机材料的设计、制备和应用有关。图形概要