dysfunctional T-cell signaling suppressive regulatory T-cells endogenous “immune checkpoints” that minimize the intensity of the adaptive immune responses against tumors. selective for DGKα and/or DGKζ over other diacylglycerol kinases, protein kinases, and/or other lipid kinases safe and effective in restoring T cell activation capable of lowering antigen threshold capable of enhancing antitumor functionality can overcome the suppressive effects of one or more endogenous immune checkpoints, such as programmed death-1 (PD-1), lymphocyte activation gene (LAG), and transforming growth factor-β (TGFβ). In vitro DGK Inhibition Assays (DGKα: and DGKζ LIPGLO assays) Raji CD4 T cell IL2 Assay Cell Titer-Glo CD8 T Cell Proliferation Assay DGK APl-Reporter Assay Murine Cytotoxic T Lymphocyte Assay PHA Proliferation Assay Human CD8 T cells IFN-γ Assay Human CD8 T cells pERK Assay Human Whole Blood IFN-γ Assay Sadreddini, S.; Baradaran, B.; Aghebati-Maleki, A.; Sadreddini, S.; Shanehbandi, D.; Fotouhi, A.; Aghebati-Maleki, L. J. Cell. Physiol. 2019, 234 (6), 85418549. Merida, I.; Torres-Ayuso, P.; Avila-Flores, A.; Arranz-Nicolas, J.; Andrada, E.; Tello-Lafoz, M.; Liebana, R.; Arcos, R. Adv. Biol. Regul. 2017, 63, 2231. Merida, I.; Andrada, E.; Gharbi, S. I.; Avila-Flores, A. Sci. Signal 2015, 8, 374112. The author declares no competing financial interest. This article has not yet been cited by other publications.

中文翻译：

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通过抑制二酰基甘油激酶α和Zeta的癌症免疫疗法。

功能失调的T细胞信号传导抑制性调节性T细胞内源性“免疫检查点”，可将针对肿瘤的适应性免疫反应的强度降至最低。对DGKα和/或DGKζ选择性超过其他二酰基甘油激酶，蛋白激酶和/或其他脂质激酶，安全有效地恢复T细胞活化，能够降低能够增强抗肿瘤功能的抗原阈值，可以克服一种或多种内源性免疫的抑制作用检查点，例如程序性死亡1（PD-1），淋巴细胞激活基因（LAG）和转化生长因子β（TGFβ）。体外DGK抑制试验（DGKα：Sadreddini，S .；Baradaran，B. ; Aghebati-Maleki，A。Sadreddini，S .；Shanehbandi，D。Fotouhi，A。阿格巴蒂·马列基（L. J.细胞。生理学。 2019， 234（6），85418549。梅里达，我。Torres-Ayuso，P .；阿维拉·弗洛雷斯（Avila-Flores），A。Arranz-Nicolas，J .；E. Andrada；Tello-Lafoz，M。Liebana，R .；阿尔科斯河 进阶 生物学 Regul。 2017年， 63，2231。梅里达，我。E. Andrada；加里比，SI；阿维拉弗洛雷斯（Avila-Flores） 科学 信号 2015年， 8，374112.作者宣称没有竞争经济利益。本文尚未被其他出版物引用。