In this article spectrophotometry is applied to measure the saturated solubility of some nucleobases in aquo-organic solvent mixtures of protic ethylene glycol at five equi-distant temperatures from 288.15 to 308.15 K under experimental pressure, p = 0.1 MPa. Standard Gibbs energies $$[\Delta G_{\text{t}}^{^\circ } (i)]$$ [ Δ G t ∘ ( i ) ] and entropies $$[T\Delta S_{\text{t}}^{^\circ } (i)]$$ [ T Δ S t ∘ ( i ) ] of transfer from water to aqueous mixture of protic ethylene glycol have been evaluated at 298.15 K. The chemical contributions of these energetics $$[\Delta G_{\text{t,chem}}^{^\circ } (i)]$$ [ Δ G t,chem ∘ ( i ) ] and $$[T\Delta S_{\text{t,chem}}^{^\circ } (i)]$$ [ T Δ S t,chem ∘ ( i ) ] of the involved nucleic acid bases have been computed by subtracting the cavity effect, dipole–dipole and dipole-induced dipole type interaction effects. The chemical composition of transfer energetics of nucleo bases is guided by different effects like dispersion interaction, basicity-acidity, hydrogen bonding, hydrophobic and hydrophilic interaction effects of aqueous ethylene glycol as compared to that of the reference solvent, water. The cavity effect has been estimated by using the Scaled Particle Theory. Computation of dipole–dipole and dipole-induced interactions has been performed using Keesom orientation expressions. The trend of variation of Gibbs energies due to chemical interactions are guided by decreased hydrophobic hydration (H b H), increased acidity and dispersion effects of aqueous ethylene glycol solvent mixtures as compared to the reference solvent, water.

中文翻译：

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质子乙二醇水溶液中某些核碱基的转移能

在本文中，分光光度法用于在实验压力 p = 0.1 MPa 下，在 288.15 至 308.15 K 的五个等距温度下测量某些核碱基在质子乙二醇的水性有机溶剂混合物中的饱和溶解度。标准吉布斯能量 $$[\Delta G_{\text{t}}^{^\circ } (i)]$$ [ Δ G t ∘ ( i ) ] 和熵 $$[T\Delta S_{\text{ t}}^{^\circ } (i)]$$ [ T Δ S t ∘ ( i ) ] 从水转移到质子乙二醇的水性混合物的过程已在 298.15 K 进行评估。这些能量学的化学贡献 $ $[\Delta G_{\text{t,chem}}^{^\circ } (i)]$$ [ Δ G t,chem ∘ ( i ) ] 和 $$[T\Delta S_{\text{t ,chem}}^{^\circ } (i)]$$ [ T Δ S t,chem ∘ ( i ) ] 已通过减去空腔效应计算出所涉及的核酸碱基，偶极-偶极和偶极诱导偶极型相互作用效应。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液的分散相互作用、碱-酸度、氢键、疏水和亲水相互作用等不同影响决定了核碱基转移能量学的化学组成。空腔效应已通过使用缩放粒子理论估计。偶极-偶极和偶极诱导相互作用的计算已使用 Keesom 方向表达式进行。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液混合物的疏水性水合 (H b H) 减少、酸度增加和分散效应引导由于化学相互作用而导致吉布斯能量变化的趋势。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液的分散相互作用、碱-酸度、氢键、疏水和亲水相互作用等不同影响决定了核碱基转移能量学的化学组成。空腔效应已通过使用缩放粒子理论估计。偶极-偶极和偶极诱导相互作用的计算已使用 Keesom 方向表达式进行。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液混合物的疏水性水合 (H b H) 减少、酸度增加和分散效应引导由于化学相互作用而导致吉布斯能量变化的趋势。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液的分散相互作用、碱-酸度、氢键、疏水和亲水相互作用等不同影响决定了核碱基转移能量学的化学组成。空腔效应已通过使用缩放粒子理论估计。偶极-偶极和偶极诱导相互作用的计算已使用 Keesom 方向表达式进行。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液混合物的疏水性水合 (H b H) 减少、酸度增加和分散效应引导由于化学相互作用而导致吉布斯能量变化的趋势。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液的疏水和亲水相互作用效果。空腔效应已通过使用缩放粒子理论估计。偶极-偶极和偶极诱导相互作用的计算已使用 Keesom 方向表达式进行。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液混合物的疏水性水合 (H b H) 减少、酸度增加和分散效应引导由于化学相互作用而导致吉布斯能量变化的趋势。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液的疏水和亲水相互作用效果。空腔效应已通过使用缩放粒子理论估计。偶极-偶极和偶极诱导相互作用的计算已使用 Keesom 方向表达式进行。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液混合物的疏水性水合 (H b H) 减少、酸度增加和分散效应引导由于化学相互作用而导致吉布斯能量变化的趋势。偶极-偶极和偶极诱导相互作用的计算已使用 Keesom 方向表达式进行。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液混合物的疏水性水合 (H b H) 减少、酸度增加和分散效应引导由于化学相互作用而导致吉布斯能量变化的趋势。偶极-偶极和偶极诱导相互作用的计算已使用 Keesom 方向表达式进行。与参比溶剂水相比，乙二醇水溶液混合物的疏水性水合 (H b H) 减少、酸度增加和分散效应引导由于化学相互作用而导致吉布斯能量变化的趋势。