An easy, direct and room temperature silicon-carbon bond activation is reported. The reaction of [RhCl(coe)2]2 with the silane Si(Me)2(o-C6H4SMe)2 in the presence of an halide extractor provokes a Si-CH3 bond cleavage yielding a cationic silyl-methyl-Rh(iii). In contrast, if the reaction is performed using the Rh(i) bis-alkene dimers, [RhCl(cod)]2 or [RhCl(nbd)]2, the Si-CH3 bond activation does not occur.

中文翻译：

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Si-C（sp3）通过Rh（i）中心的氧化加成键活化。

据报道，容易，直接和在室温下进行硅-碳键活化。在卤化物萃取器的存在下，[RhCl（coe）2] 2与硅烷Si（Me）2（o-C6H4SMe）2的反应引起Si-CH3键裂解，产生阳离子甲硅烷基-甲基-Rh（iii） 。相反，如果使用Rh（i）双烯烃二聚体[RhCl（cod）] 2或[RhCl（nbd）] 2进行反应，则不会发生Si-CH3键活化。