Major depressive disorder (MDD) is a prevalent and debilitating psychiatric mood disorder that lacks objective laboratory-based tests to support its diagnosis. A class of microRNAs (miRNAs) has been found to be centrally involved in regulating many molecular processes fundamental to central nervous system function. Among these miRNAs, miRNA-134 (miR-134) has been reported to be related to neurogenesis and synaptic plasticity. In this study, the hypothesis that plasma miR-134 can be used to diagnose MDD was tested. Perturbation of peripheral and central miR-134 in a depressive-like rat model was also examined. By reverse-transcription quantitative PCR, miR-134 was comparatively measured in a small set of plasma samples from MDD and healthy control (HC) subjects. To determine its diagnostic efficacy, plasma miR-134 levels were assessed in 100 MDD, 50 bipolar disorder (BD), 50 schizophrenic (SCZ), and 100 HC subjects. A chronic unpredictable mild stress (CUMS) rat model was also developed to evaluate miR-134 expression in plasma, hippocampus (HIP), prefrontal cortex (PFC), and olfactory bulb. We found that plasma miR-134 was significantly downregulated in MDD subjects. Diagnostically, plasma miR-134 levels could effectively distinguish MDD from HC with 79% sensitivity and 84% specificity, while distinguishing MDD from HC, BD, and SCZ subjects with 79% sensitivity and 76.5% specificity. Congruent with these clinical findings, CUMS significantly reduced miR-134 levels in the rat plasma, HIP, and PFC. Although limited by the relatively small sample size, these results demonstrated that plasma miR-134 displays potential ability as a biomarker for MDD.

重度抑郁症 (MDD) 是一种普遍存在且使人衰弱的精神情绪障碍，缺乏客观的基于实验室的测试来支持其诊断。已发现一类 microRNA (miRNA) 集中参与调节许多对中枢神经系统功能至关重要的分子过程。在这些 miRNA 中，据报道 miRNA-134 (miR-134) 与神经发生和突触可塑性有关。在这项研究中，检验了血浆 miR-134 可用于诊断 MDD 的假设。还检查了抑郁样大鼠模型中外周和中枢 miR-134 的扰动。通过逆转录定量 PCR，在来自 MDD 和健康对照 (HC) 受试者的一小组血浆样本中比较测量了 miR-134。为了确定其诊断功效，在 100 个 MDD 中评估了血浆 miR-134 水平，50 名双相情感障碍 (BD)、50 名精神分裂症 (SCZ) 和 100 名 HC 受试者。还开发了一种慢性不可预测的轻度应激 (CUMS) 大鼠模型来评估 miR-134 在血浆、海马 (HIP)、前额叶皮层 (PFC) 和嗅球中的表达。我们发现血浆 miR-134 在 MDD 受试者中显着下调。在诊断上，血浆 miR-134 水平可以有效地将 MDD 与 HC 区分开来，敏感性为 79%，特异性为 84%，同时区分 MDD 与 HC、BD 和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。50 名精神分裂症 (SCZ) 和 100 名 HC 受试者。还开发了一种慢性不可预测的轻度应激 (CUMS) 大鼠模型来评估 miR-134 在血浆、海马 (HIP)、前额叶皮层 (PFC) 和嗅球中的表达。我们发现血浆 miR-134 在 MDD 受试者中显着下调。在诊断上，血浆 miR-134 水平可以有效地将 MDD 与 HC 区分开来，敏感性为 79%，特异性为 84%，同时区分 MDD 与 HC、BD 和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。50 名精神分裂症 (SCZ) 和 100 名 HC 受试者。还开发了一种慢性不可预测的轻度应激 (CUMS) 大鼠模型来评估 miR-134 在血浆、海马 (HIP)、前额叶皮层 (PFC) 和嗅球中的表达。我们发现血浆 miR-134 在 MDD 受试者中显着下调。在诊断上，血浆 miR-134 水平可以有效地将 MDD 与 HC 区分开来，敏感性为 79%，特异性为 84%，同时区分 MDD 与 HC、BD 和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。还开发了一种慢性不可预测的轻度应激 (CUMS) 大鼠模型来评估 miR-134 在血浆、海马 (HIP)、前额叶皮层 (PFC) 和嗅球中的表达。我们发现血浆 miR-134 在 MDD 受试者中显着下调。在诊断上，血浆 miR-134 水平可以有效地将 MDD 与 HC 区分开来，敏感性为 79%，特异性为 84%，同时区分 MDD 与 HC、BD 和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。还开发了一种慢性不可预测的轻度应激 (CUMS) 大鼠模型来评估 miR-134 在血浆、海马 (HIP)、前额叶皮层 (PFC) 和嗅球中的表达。我们发现血浆 miR-134 在 MDD 受试者中显着下调。在诊断上，血浆 miR-134 水平可以有效地将 MDD 与 HC 区分开来，敏感性为 79%，特异性为 84%，同时区分 MDD 与 HC、BD 和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。和嗅球。我们发现血浆 miR-134 在 MDD 受试者中显着下调。在诊断上，血浆 miR-134 水平可以有效地将 MDD 与 HC 区分开来，敏感性为 79%，特异性为 84%，同时区分 MDD 与 HC、BD 和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。和嗅球。我们发现血浆 miR-134 在 MDD 受试者中显着下调。在诊断上，血浆 miR-134 水平可以有效地将 MDD 与 HC 区分开来，敏感性为 79%，特异性为 84%，同时区分 MDD 与 HC、BD 和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。和 SCZ 受试者的敏感性为 79%，特异性为 76.5%。与这些临床发现一致，CUMS 显着降低了大鼠血浆、HIP 和 PFC 中的 miR-134 水平。虽然受限于相对较小的样本量，但这些结果表明血浆 miR-134 显示出作为 MDD 生物标志物的潜在能力。