The front cover picture , provided by Xianxiu Xu and co‐workers, illustrates a double annulation of o ‐enoyl arylisocyanides with α,β‐unsaturated carbonyl compounds under metal‐free conditions, which allows the efficient construction of a wide range of acridones and their cyclo[b ]fused derivatives. This practical protocol features a one‐pot domino process involving an isocyanide‐based [1+4] cycloaddition, an aminofuran‐based intramolecular [4+2] cycloaddition, ring opening and aromatization. Details of this work can be found in the full paper on pages 2379–2384 (L.‐J. Zhang, W. Yang, Z. Hu, X.‐M. Zhang, X. Xu, Adv. Synth. Catal . 2020 , 362 , 2379–2384; DOI: 10.1002/adsc.201901560).

中文翻译：

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封面图片：串联使用Ac啶酮及其熔融衍生物：[1 + 2 + 3]异氰酸酯与不饱和羰基的环化反应（高级合成，目录12/2020）

所述前盖的画面，通过纤秀许和同事提供，示出了一个双环ö -enoyl arylisocyanides与α，无金属的条件下，β不饱和羰基的化合物，其允许宽范围吖啶酮和的高效的施工其环[ b ]稠合衍生物。该实用协议的特点是一锅多米诺过程，包括基于异氰化物的[1 + 4]环加成，基于氨基呋喃的分子内[4 + 2]环加成，开环和芳构化。这项工作的详情，可在2379年至2384年（L.-J.张，杨W.，Z.胡，张X.-M.，X.许，网页的全文中找到进阶合成器。CATAL。2020，362，2379–2384; DOI：10.1002 / adsc.201901560）。