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Sex difference in glia gene expression in the dorsolateral prefrontal cortex in bipolar disorder: Relation to psychotic features.
Journal of Psychiatric Research ( IF 4.8 ) Pub Date : 2020-03-11 , DOI: 10.1016/j.jpsychires.2020.03.003
Lin Zhang 1 , Ronald W H Verwer 1 , Paul J Lucassen 2 , Inge Huitinga 3 , Dick F Swaab 1
Affiliation  

BACKGROUND Suicide, psychotic features and gender influence the epidemiology and clinical prognosis of bipolar disorder (BD). Differences in glial function between the genders might contribute to these clinical variables. Here we studied expression of glial genes in human post-mortem prefrontal cortex of BD and control subjects in relation to suicide, psychotic features and sex. METHODS Real time PCR was used to detect transcriptional alterations of 16 glia-related genes in two brain areas, the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) and anterior cingulate cortex (ACC), from 30 patients with BD subdivided by suicide and psychotic features, and from 34 well-matched control cases. RESULTS We found no evidence of immune activation in BD. Instead, we found three microglial genes to be downregulated in the DLPFC of non-suicidal individuals with BD, i.e. CD68, triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) and purinergic receptor 12 (P2RY12). A remarkable sex difference was observed in the DLPFC of patients with BD: 14 glia-related genes were expressed at significantly higher levels in males, including all three glial cell types. A subset analysis showed that the sex differences were closely associated with the presence of psychotic features. CONCLUSIONS No evidence of immune activation was found in these two brain regions in BD. The sex-specific differences in glial gene expression in BD, found particularly in patients with psychotic features, may be associated with the potential co-existence of mania and psychotic features and could potentially contribute to the gender-biased characteristics in BD.

中文翻译:

躁郁症的背外侧前额叶皮层中神经胶质基因表达的性别差异:与精神病学特征的关系。

背景技术自杀,精神病特征和性别影响双相情感障碍(BD)的流行病学和临床预后。性别之间的神经胶质功能差异可能是这些临床变量的原因。在这里,我们研究了在人的BD验尸前额叶皮层和对照受试者中神经胶质基因的表达与自杀,精神病特征和性别的关系。方法采用实时荧光定量PCR检测30例BD患者的16个神经胶质相关基因的转录变化,这些基因分别来自于背侧前额叶皮层(DLPFC)和前扣带回皮层(ACC),并根据自杀和精神病特征进行了分类。 34个匹配良好的对照案例。结果我们没有发现BD免疫活化的证据。相反,我们发现患有BD的非自杀性个体的DLPFC中的三个小胶质细胞基因被下调,即。e。CD68,在髓样细胞2(TREM2)和嘌呤能受体12(P2RY12)上表达的触发受体。在BD患者的DLPFC中观察到显着的性别差异:男性(包括所有三种神经胶质细胞类型)中14个胶质相关基因的表达水平明显较高。子集分析表明,性别差异与精神病特征的存在密切相关。结论在BD的这两个脑区域中没有发现免疫激活的证据。BD中神经胶质基因表达的性别特异性差异,特别是在患有精神病性特征的患者中发现,可能与躁狂​​症和精神病性特征的潜在共存有关,并且可能潜在地助长了BD中性别偏见的特征。在髓样细胞2(TREM2)和嘌呤能受体12(P2RY12)上表达的触发受体。在BD患者的DLPFC中观察到显着的性别差异:14种胶质相关基因在男性(包括所有三种神经胶质细胞类型)中的表达水平明显较高。子集分析表明,性别差异与精神病特征的存在密切相关。结论在BD的这两个脑区域中没有发现免疫激活的证据。BD中神经胶质基因表达的性别特异性差异,特别是在患有精神病性特征的患者中发现,可能与躁狂​​症和精神病性特征的潜在共存有关,并且可能潜在地助长了BD中性别偏见的特征。在髓样细胞2(TREM2)和嘌呤能受体12(P2RY12)上表达的触发受体。在BD患者的DLPFC中观察到显着的性别差异:男性(包括所有三种神经胶质细胞类型)中14个胶质相关基因的表达水平明显较高。子集分析表明,性别差异与精神病特征的存在密切相关。结论在BD的这两个脑区域中没有发现免疫激活的证据。BD中神经胶质基因表达的性别特异性差异,特别是在患有精神病性特征的患者中发现,可能与躁狂​​症和精神病性特征的潜在共存有关,并且可能潜在地助长了BD中性别偏见的特征。包括所有三种神经胶质细胞类型在内的雄性中14个胶质细胞相关基因的表达水平明显较高。子集分析表明,性别差异与精神病特征的存在密切相关。结论在BD的这两个脑区域中没有发现免疫激活的证据。BD中神经胶质基因表达的性别特异性差异,特别是在患有精神病性特征的患者中发现,可能与躁狂​​症和精神病性特征的潜在共存有关,并且可能潜在地助长了BD中性别偏见的特征。包括所有三种神经胶质细胞类型在内的雄性中14个胶质细胞相关基因的表达水平明显较高。子集分析表明,性别差异与精神病特征的存在密切相关。结论在BD的这两个脑区域中没有发现免疫激活的证据。BD中神经胶质基因表达的性别特异性差异,特别是在患有精神病性特征的患者中发现,可能与躁狂​​症和精神病性特征的潜在共存有关,并且可能潜在地助长了BD中性别偏见的特征。结论在BD的这两个脑区域中没有发现免疫激活的证据。BD中神经胶质基因表达的性别特异性差异,特别是在患有精神病性特征的患者中发现,可能与躁狂​​症和精神病性特征的潜在共存有关,并且可能潜在地助长了BD中性别偏见的特征。结论在BD的这两个脑区域中没有发现免疫激活的证据。BD中神经胶质基因表达的性别特异性差异,特别是在患有精神病性特征的患者中发现,可能与躁狂​​症和精神病性特征的潜在共存有关,并且可能潜在地助长了BD中性别偏见的特征。
更新日期:2020-03-12
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