当前位置: X-MOL 学术Auton. Neurosci. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Muscle vasodilator response via potential adrenaline secretion to L-cysteine microinjected in rostral ventrolateral medulla of rats
Autonomic Neuroscience ( IF 2.7 ) Pub Date : 2020-03-01 , DOI: 10.1016/j.autneu.2020.102644
Yumi Takemoto 1
Affiliation  

We previously found that the thiol amino acid L-cysteine microinjected into rat medullary autonomic areas produces changes in arterial blood pressure (AP) via ionotropic excitatory amino acid receptors (iEAAr), but its effect on vascular beds is still unknown. Rostral ventrolateral medulla (RVLM) pressor area includes adrenal and lumbar presympathetic neurons which activation could cause opposite muscle vascular responses: vasodilation versus vasoconstriction. However, there are few data on the vasodilator response in rats. Ionotropic EAAr activation alone with L-cysteine may be effective to differentiate RVLM sites for those opposite responses. To test it, muscle blood flow responses to L-cysteine were mapped in the ventrolateral medulla (VLM) of rats. In anesthetized rats with a cranial window above the VLM, hindquarter flow (HQF) and AP were monitored, providing hindquarter resistance (HQR) by dividing AP by HQF. L-Cysteine mapping in VLM including caudal depressor vasodilator area defined with L-glutamate showed HQR responses in parallel to AP responses, suggesting the importance of iEAAr in muscle vascular regulation. Microinjections of L-cysteine into RVLM succeeded to detect sites of slower muscle vasodilation and blockade of peripheral β-adrenoceptors abolished this response, indicating potential adrenaline secretion. Although there was no functional topography, the iEAAr activation alone with L-cysteine can differentiate sites of muscle vasodilation from vasoconstriction in rat RVLM. The neuromodulator candidate L-cysteine is a useful tool when chemical stimulation of iEAAr is required.

中文翻译:

通过潜在的肾上腺素分泌对大鼠延髓腹外侧显微注射 L-半胱氨酸的肌肉血管扩张反应

我们之前发现,将硫醇氨基酸 L-半胱氨酸显微注射到大鼠髓质自主神经区域后,会通过离子型兴奋性氨基酸受体 (iEAAr) 引起动脉血压 (AP) 的变化,但其对血管床的影响尚不清楚。延髓头侧腹外侧 (RVLM) 升压区包括肾上腺和腰椎前交感神经元,其激活可导致相反的肌肉血管反应:血管舒张与血管收缩。然而,关于大鼠血管舒张反应的数据很少。单独使用 L-半胱氨酸激活离子型 EAAr 可能有效区分 RVLM 位点的相反反应。为了测试它,在大鼠的腹外侧髓质 (VLM) 中绘制了对 L-半胱氨酸的肌肉血流反应。在 VLM 上方有颅窗的麻醉大鼠中,监测后躯流量 (HQF) 和 AP,通过将 AP 除以 HQF 来提供后躯阻力 (HQR)。VLM 中的 L-半胱氨酸映射,包括用 L-谷氨酸定义的尾部降压血管舒张区显示 HQR 反应与 AP 反应平行,表明 iEAAr 在肌肉血管调节中的重要性。将 L-半胱氨酸显微注射到 RVLM 中成功检测到肌肉血管舒张较慢的部位和外周 β-肾上腺素受体的阻断消除了这种反应,表明潜在的肾上腺素分泌。虽然没有功能性拓扑,但单独使用 l-半胱氨酸激活 iEAAr 可以区分大鼠 RVLM 中肌肉血管舒张部位和血管收缩部位。当需要对 iEAAr 进行化学刺激时,神经调节剂候选 L-半胱氨酸是一种有用的工具。通过将 AP 除以 HQF 来提供后躯阻力 (HQR)。VLM 中的 L-半胱氨酸映射,包括用 L-谷氨酸定义的尾部降压血管舒张区显示 HQR 反应与 AP 反应平行,表明 iEAAr 在肌肉血管调节中的重要性。将 L-半胱氨酸显微注射到 RVLM 中成功检测到肌肉血管舒张较慢的部位和外周 β-肾上腺素受体的阻断消除了这种反应,表明潜在的肾上腺素分泌。虽然没有功能性拓扑,但单独使用 l-半胱氨酸激活 iEAAr 可以区分大鼠 RVLM 中肌肉血管舒张部位和血管收缩部位。当需要对 iEAAr 进行化学刺激时,神经调节剂候选 L-半胱氨酸是一种有用的工具。通过将 AP 除以 HQF 来提供后躯阻力 (HQR)。VLM 中的 L-半胱氨酸映射,包括用 L-谷氨酸定义的尾部降压血管舒张区显示 HQR 反应与 AP 反应平行,表明 iEAAr 在肌肉血管调节中的重要性。将 L-半胱氨酸显微注射到 RVLM 中成功检测到肌肉血管舒张较慢的部位和外周 β-肾上腺素受体的阻断消除了这种反应,表明潜在的肾上腺素分泌。虽然没有功能性拓扑,但单独使用 l-半胱氨酸激活 iEAAr 可以区分大鼠 RVLM 中肌肉血管舒张部位和血管收缩部位。当需要对 iEAAr 进行化学刺激时,神经调节剂候选 L-半胱氨酸是一种有用的工具。VLM 中的 L-半胱氨酸映射,包括用 L-谷氨酸定义的尾部降压血管舒张区显示 HQR 反应与 AP 反应平行,表明 iEAAr 在肌肉血管调节中的重要性。将 L-半胱氨酸显微注射到 RVLM 中成功检测到肌肉血管舒张较慢的部位和外周 β-肾上腺素受体的阻断消除了这种反应,表明潜在的肾上腺素分泌。虽然没有功能性拓扑,但单独使用 l-半胱氨酸激活 iEAAr 可以区分大鼠 RVLM 中肌肉血管舒张部位和血管收缩部位。当需要对 iEAAr 进行化学刺激时,神经调节剂候选 L-半胱氨酸是一种有用的工具。VLM 中的 L-半胱氨酸映射,包括用 L-谷氨酸定义的尾部降压血管舒张区显示 HQR 反应与 AP 反应平行,表明 iEAAr 在肌肉血管调节中的重要性。将 L-半胱氨酸显微注射到 RVLM 中成功检测到肌肉血管舒张较慢的部位和外周 β-肾上腺素受体的阻断消除了这种反应,表明潜在的肾上腺素分泌。虽然没有功能性拓扑,但单独使用 l-半胱氨酸激活 iEAAr 可以区分大鼠 RVLM 中肌肉血管舒张部位和血管收缩部位。当需要对 iEAAr 进行化学刺激时,神经调节剂候选 L-半胱氨酸是一种有用的工具。将 L-半胱氨酸显微注射到 RVLM 中成功检测到肌肉血管舒张较慢的部位和外周 β-肾上腺素受体的阻断消除了这种反应,表明潜在的肾上腺素分泌。虽然没有功能性拓扑,但单独使用 l-半胱氨酸激活 iEAAr 可以区分大鼠 RVLM 中肌肉血管舒张部位和血管收缩部位。当需要对 iEAAr 进行化学刺激时,神经调节剂候选 L-半胱氨酸是一种有用的工具。将 L-半胱氨酸显微注射到 RVLM 中成功检测到肌肉血管舒张较慢的部位和外周 β-肾上腺素受体的阻断消除了这种反应,表明潜在的肾上腺素分泌。虽然没有功能性拓扑,但单独使用 l-半胱氨酸激活 iEAAr 可以区分大鼠 RVLM 中肌肉血管舒张部位和血管收缩部位。当需要对 iEAAr 进行化学刺激时,神经调节剂候选 L-半胱氨酸是一种有用的工具。
更新日期:2020-03-01
down
wechat
bug