For decades, plastic surgeons have spent considerable effort exploring anatomical regions for free flap design. More recently, tissue-engineering approaches have been utilised in an attempt to grow transplantable tissue flaps in vivo. The aim of this study was to engineer a fat flap with a vascular pedicle by combining autologous fat grafts and a novel acellular hydrogel (Adipogel) in an established tissue-engineering model comprising a chamber and blood vessel loop. An arteriovenous loop was created in the rat groin from the femoral vessels and positioned inside a perforated polycarbonate chamber. In Group 1, the chamber contained minced, centrifuged autologous fat; in Group 2, Adipogel was added to the graft; and in Group 3, Adipogel alone was used. Constructs were histologically examined at 6 and 12 weeks. In all groups, new tissue was generated. Adipocytes, although appearing viable in the graft at the time of insertion, were predominantly nonviable at 6 weeks. However, by 12 weeks, new fat had formed in all groups and was significantly greater in the combined fat/Adipogel group. No significant difference was seen in final construct total volume or construct neovascularisation between the groups. This study demonstrated that a pedicled adipose flap can be generated in rats by combining a blood vessel loop, an adipogenic hydrogel, and a lipoaspirate equivalent. Success appears to be based on adipogenesis rather than on adipocyte survival, and consistent with our previous work, this adipogenesis occurred subsequent to graft death and remodelling. The regenerative process was significantly enhanced in the presence of Adipogel.

中文翻译：

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使用脂肪移植物和Adipogel对脂肪组织瓣进行体内组织工程设计。

几十年来，整形外科医生花费了大量精力探索解剖区域以进行免费的皮瓣设计。最近，已经利用组织工程方法试图在体内生长可移植的组织皮瓣。这项研究的目的是通过在建立的包括腔室和血管环的组织工程模型中结合自体脂肪移植物和新型脱细胞水凝胶（Adipogel）来设计具有血管蒂的脂肪瓣。从股血管在大鼠腹股沟中形成动静脉环，并将其定位在带孔的聚碳酸酯室内。在第1组中，腔室包含切碎的，离心的自体脂肪；在第2组中，将Adipogel添加到移植物中；在第3组中，仅使用Adipogel。在6和12周时对组织进行组织学检查。在所有组中 产生了新的组织。脂肪细胞尽管在插入时在移植物中表现出活力，但在第6周时主要是无活力的。但是，到12周时，所有组中都形成了新的脂肪，而脂肪/ Adipogel组合组的脂肪明显增多。两组之间的最终构建体总体积或构建体新血管形成没有显着差异。这项研究表明，通过组合血管环，脂肪形成水凝胶和脂肪抽吸物等价物，可以在大鼠中产生带蒂的脂肪皮瓣。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。尽管在插入时在移植物中似乎是可行的，但在6周时主要是无效的。但是，到12周时，所有组中都形成了新的脂肪，而脂肪/ Adipogel组合组的脂肪明显增多。两组之间的最终构建体总体积或构建体新血管形成没有显着差异。这项研究表明，通过组合血管环，脂肪形成水凝胶和脂肪抽吸物等价物，可以在大鼠中产生带蒂的脂肪皮瓣。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。尽管在插入时在移植物中似乎是可行的，但在6周时主要是无效的。但是，到12周时，所有组中都形成了新的脂肪，而脂肪/ Adipogel组合组的脂肪明显增多。两组之间的最终构建体总体积或构建体新血管形成没有显着差异。这项研究表明，通过组合血管环，脂肪形成水凝胶和脂肪抽吸物等价物，可以在大鼠中产生带蒂的脂肪皮瓣。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。在6周时主要无法生存。但是，到12周时，所有组中都形成了新的脂肪，而脂肪/ Adipogel组合组的脂肪明显增多。两组之间的最终构建体总体积或构建体新血管形成没有显着差异。这项研究表明，通过组合血管环，脂肪形成水凝胶和脂肪抽吸物等价物，可以在大鼠中产生带蒂的脂肪皮瓣。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。在6周时主要无法生存。但是，到12周时，所有组中都形成了新的脂肪，而脂肪/ Adipogel组合组的脂肪明显增多。两组之间的最终构建体总体积或构建体新血管形成没有显着差异。这项研究表明，通过组合血管环，脂肪形成水凝胶和脂肪抽吸物等价物，可以在大鼠中产生带蒂的脂肪皮瓣。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。两组之间的最终构建体总体积或构建体新血管形成没有显着差异。这项研究表明，通过组合血管环，脂肪形成水凝胶和脂肪抽吸物等价物，可以在大鼠中产生带蒂的脂肪皮瓣。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。两组之间的最终构建体总体积或构建体新血管形成没有显着差异。这项研究表明，通过组合血管环，脂肪形成水凝胶和脂肪抽吸物等价物，可以在大鼠中产生带蒂的脂肪皮瓣。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。成功似乎是基于脂肪形成而不是脂肪细胞的存活，并且与我们以前的工作一致，这种脂肪形成发生在移植物死亡和重塑之后。在Adipogel存在下，再生过程显着增强。