当前位置: X-MOL 学术Chem. Commun. › 论文详情
One-pot oxidative hydrolysis-oxidative cleavage of 7-borylindoles enables access to o-amidophenols and 4-acylbenzoxazoles.
Chemical Communications ( IF 6.164 ) Pub Date : 2020-02-27 , DOI: 10.1039/c9cc09807k
Kirsty Anderson,Andrew S Eastabrook,Jonathan Sperry

7-Borylindoles undergo a one-pot oxidative-hydrolysis of the arylboronate and oxidative cleavage of the indole C2-C3 double bond to afford o-amidophenol derivatives. Subsequent cyclisation delivers benzoxazoles bearing an acyl group at C4, a substitution pattern common to fungal-derived benzoxazole alkaloids. Using 7-borylindoles as substrates to access functionalised o-amidophenols circumvents the difficult preparation of these compounds from arenes, streamlining access to substituted 4-acylbenzoxazoles in the process.
更新日期:2020-03-26

 

全部期刊列表>>
向世界展示您的会议墙报和演示文稿
全球疫情及响应:BMC Medicine专题征稿
欢迎探索2019年最具下载量的化学论文
新版X-MOL期刊搜索和高级搜索功能介绍
化学材料学全球高引用
ACS材料视界
x-mol收录
自然科研论文编辑服务
南方科技大学
南方科技大学
西湖大学
中国科学院长春应化所于聪-4-8
复旦大学
课题组网站
X-MOL
深圳大学二维材料实验室张晗
中山大学化学工程与技术学院
试剂库存
天合科研
down
wechat
bug