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Rat two-generation reproductive toxicity and teratogenicity studies of a novel coccidiostat - Ethanamizuril.
Regulatory Toxicology and Pharmacology ( IF 3.4 ) Pub Date : 2020-02-20 , DOI: 10.1016/j.yrtph.2020.104623 Keyu Zhang 1 , Chunmei Wang 1 , Yang Li 2 , Jun He 2 , Mi Wang 1 , Xiaoyang Wang 1 , Lifang Zhang 1 , Chenzhong Fei 1 , Haihong Zheng 1 , Yingchun Liu 1 , Feiqun Xue 1
Regulatory Toxicology and Pharmacology ( IF 3.4 ) Pub Date : 2020-02-20 , DOI: 10.1016/j.yrtph.2020.104623 Keyu Zhang 1 , Chunmei Wang 1 , Yang Li 2 , Jun He 2 , Mi Wang 1 , Xiaoyang Wang 1 , Lifang Zhang 1 , Chenzhong Fei 1 , Haihong Zheng 1 , Yingchun Liu 1 , Feiqun Xue 1
Affiliation
In the current study, to support the safety assessment of ethanamizuril as a new potent anticoccidial agent of triazine compounds, a reproductive toxicity and teratogenic potential assay of ethanamizuril was investigated. Groups of 30 males and 30 females were administered 0, 0.02, 0.1 or 0.2 mg/ml ethanamizuril by gastric incubation through a 10-week prebreed period as well as during mating, gestation, parturition and lactation in any generation. Compared to the control group, no test compound-related changes in copulation index, fertility index, gestation length, litter size, pup weight, pup sex ratio, pup viability, epididymal sperm counts or motility or other functional reproductive measures were noted in any generation, except few significant changes in high dose group in the number of sperm motility at III level in F0 males and the body weights of GD14 and GD21 in F1 rats. There were no compound-related necropsy findings or effects on organ weight. Histopathologic examinations revealed no evidence of compound-related changes in any organs including the reproductive organs of both sexes. In conclusion, long-term administrated 0.2, 1.0 and 2.0 mg/kg of ethanamizuril by means of oral gavage did not affect the reproduction of Sprague-Dawley rats and the development ability of their offspring under the experimental conditions.
中文翻译:
新型抗球虫药Ethanamizuril的大鼠两代生殖毒性和致畸性研究。
在当前的研究中,为支持乙胺嘧啶作为三嗪类化合物的新型有效抗球虫药的安全性评估,对乙胺嘧啶的生殖毒性和致畸潜力进行了研究。在十周的繁殖前期以及在任何世代的交配,妊娠,分娩和哺乳期间,通过胃温育,将30只雄性和30只雌性的组分别给予0、0.02、0.1或0.2 mg / ml乙胺嘧啶。与对照组相比,在任何一代中都没有发现与受试化合物相关的交配指数,生育指数,妊娠期长度,产仔数,幼犬体重,幼犬性别比,幼犬生存力,附睾精子计数或活力或其他功能性生殖措施的变化。 ,高剂量组中F0雄性小鼠的III级精子运动能力和F1大鼠的GD14和GD21体重几乎没有显着变化。没有化合物相关的尸检发现或对器官重量的影响。组织病理学检查未发现任何器官包括两性生殖器官中化合物相关变化的证据。总之,通过口服管饲法长期给予0.2、1.0和2.0 mg / kg乙胺嘧啶,在实验条件下不会影响Sprague-Dawley大鼠的繁殖及其后代的发育能力。组织病理学检查未发现任何器官包括两性生殖器官中化合物相关变化的证据。总之,通过口服管饲法长期给予0.2、1.0和2.0 mg / kg乙胺嘧啶,在实验条件下不会影响Sprague-Dawley大鼠的繁殖及其后代的发育能力。组织病理学检查未发现任何器官包括两性生殖器官中化合物相关变化的证据。总之,通过口服管饲法长期给予0.2、1.0和2.0 mg / kg乙胺嘧啶,在实验条件下不会影响Sprague-Dawley大鼠的繁殖及其后代的发育能力。
更新日期:2020-02-20
中文翻译:
新型抗球虫药Ethanamizuril的大鼠两代生殖毒性和致畸性研究。
在当前的研究中,为支持乙胺嘧啶作为三嗪类化合物的新型有效抗球虫药的安全性评估,对乙胺嘧啶的生殖毒性和致畸潜力进行了研究。在十周的繁殖前期以及在任何世代的交配,妊娠,分娩和哺乳期间,通过胃温育,将30只雄性和30只雌性的组分别给予0、0.02、0.1或0.2 mg / ml乙胺嘧啶。与对照组相比,在任何一代中都没有发现与受试化合物相关的交配指数,生育指数,妊娠期长度,产仔数,幼犬体重,幼犬性别比,幼犬生存力,附睾精子计数或活力或其他功能性生殖措施的变化。 ,高剂量组中F0雄性小鼠的III级精子运动能力和F1大鼠的GD14和GD21体重几乎没有显着变化。没有化合物相关的尸检发现或对器官重量的影响。组织病理学检查未发现任何器官包括两性生殖器官中化合物相关变化的证据。总之,通过口服管饲法长期给予0.2、1.0和2.0 mg / kg乙胺嘧啶,在实验条件下不会影响Sprague-Dawley大鼠的繁殖及其后代的发育能力。组织病理学检查未发现任何器官包括两性生殖器官中化合物相关变化的证据。总之,通过口服管饲法长期给予0.2、1.0和2.0 mg / kg乙胺嘧啶,在实验条件下不会影响Sprague-Dawley大鼠的繁殖及其后代的发育能力。组织病理学检查未发现任何器官包括两性生殖器官中化合物相关变化的证据。总之,通过口服管饲法长期给予0.2、1.0和2.0 mg / kg乙胺嘧啶,在实验条件下不会影响Sprague-Dawley大鼠的繁殖及其后代的发育能力。