Pantoea agglomerans is a possible biocontrol agent against fire blight (Erwinia amylovora) and a facultative pathogen of humans. Isolates were gathered from flowers, pollen loads, honey sacs, and freshly stored nectar (FSN). Under artificial inoculation conditions, strains completely lost their culturability at 24 °C after 120 h of incubation in honey and 156 h in honey solution, respectively. None of tested strains could be cultivated from FSN, honey, or honey solution after 48 h at temperatures higher then 28 °C. At different time intervals, culturable population levels at 35 °C and 24 °C were significantly higher in blossom honey or its solution than in blossom and honeydew honey or its solution. Our results indicated that P. agglomerans is widely spread throughout honey bee’s environment. Strains lost culturability after short periods of incubation in honey or honey solution. In samples of honey and royal jelly from test colonies, no culturable P. agglomerans isolates could be detected.ZusammenfassungZiel dieser Studie war die Untersuchung der Diversität von Pantoea agglomerans und seiner Rückverfolgbarkeit von Trachtpflanzen zum Bienenvolk, sowie die Abschätzung der kultivierbaren Keimzahl (CPL) dieses Bakteriums in Honig, Honiglösung und frisch eingelagertem Nektar (FSN). P. agglomerans ist ein möglicher Kandidat zur biologischen Bekämpfung von Feuerbrand (Erwinia amylovora),wurde aber auch als fakultativ human-pathogener Keim beschrieben.Blüten verschiedener Pflanzen, Pollenhöschen, Honigblaseninhalt und frisch eingelagerter Nektar wurden gesammelt, aufbereitet und das gewonnene Probenmaterial auf Agarplatten inkubiert, um Isolate von P. agglomerans zu gewinnen. Zur Bewertung der Diversität wurden SDS-PAGE, RAPD- and ERIC-PCR eingesetzt. Die Abschätzung der Verwandtschaft der Isolate erfolgte mittels Cluster-Analyse.Zur Untersuchung der Kultivierbarkeit von P. agglomerans in Honig, Honiglösung und frisch eingelagertem Nektar wurden diese mit einer wässrigen Suspension von 5 ausgewählten Stämmen des Bakteriums künstlich inokuliert und sorgfältig durchmischt. In bestimmten Intervallen wurden Proben entnommen, auf Agarplatten ausplattiert und diese bebrütet. Für jeden Stamm wurde die Zahl der kultivierbaren koloniebildenden Einheiten (KBE) ermittelt.Von Blüten verschiedener Pflanzenarten, Pollenhöschen, Honigblaseninhalten und frisch eingelagertem Nektar konnten einzelne Isolate von P. agglomerans gewonnen werden, nicht aber aus Honig- und Weiselfuttersaftproben der Testvölker. Auf Basis der Koloniemorphologie, Pigmentierung, biochemischen Eigenschaften und dem Vergleich der Proteinmuster mit Referenzstämmen nach Natriumsulfat-Polyacrylamid Gel Elektrophorese (SDS-PAGE) wurden 301 Isolate ausgewählt. Von diesen zeigten 50 Stämme unterschiedliche Eiweißprofile. Die Analyse mittels RAPD-PCR erbrachte die gleiche Profilanzahl PCR (Abb. 1). Eine Identifizierung der isolierten Stämme erfolgte mit ERIC-PCR (Abb. 2).Aus den künstlich inokulierten Proben konnte auf PYE Agar bei 24 °C und einer Inkubationsdauer von mehr als 120 h (Honig) bzw. 156 h (Honiglösung) keiner der Teststämme reisoliert werden. Bei Temperaturen über 28 °C war bereits nach 48 h Bebrütungsdauer keine Rückisolation der Teststämme aus Honig, Honiglösung oder frisch eingelagertem Nektar mehr möglich.Sowohl bei 35 °C als auch bei 24 °C war die kultivierbare Keimzahl der Teststämme zu verschiedenen Zeitintervallen in „Blütenhonig“ (BH) signifikant höher (P < 0,05) als in „Blütenmit Waldhonig“, oder ihren Lösungen (Abb. 4).Gestützt auf diese Ergebnisse kann geschlossen werden, dass die Zeit, in der die getesteten P. agglomerans Stämme aus Honig kultiviert werden konnten, beträchtlich kürzer ist, als die Zeitspanne, die in der imkerlichen Praxis zwischen dem Sammeln des Nektars und der Ernte des Honigs üblicherweise eingehalten wird. Im Falle eines Einsatzes von P agglomerans als biologisches Mittel zur Feuerbrandbekämpfung in blühenden Obstanlagen kann dies ein wichtiger Punkt sein.

中文翻译：

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从蜜蜂（Apis mellifera）群体中分离出的成团泛菌的分型和蜂蜜选定菌株的可培养性

Pantoea agglomerans 是一种可能的抗火疫病（Erwinia amylovora）和人类兼性病原体的生物防治剂。从花朵、花粉负荷、蜜囊和新鲜储存的花蜜 (FSN) 中收集分离物。在人工接种条件下，菌株在蜂蜜中培养 120 小时和在蜂蜜溶液中培养 156 小时后，在 24°C 下完全失去了可培养性。在高于 28 °C 的温度下 48 小时后，没有一种受试菌株可以从 FSN、蜂蜜或蜂蜜溶液中培养。在不同的时间间隔，开花蜂蜜或其溶液在 35 °C 和 24 °C 下的可培养种群水平显着高于开花和蜜露蜂蜜或其溶液。我们的结果表明 P. agglomerans 广泛分布在整个蜜蜂的环境中。在蜂蜜或蜂蜜溶液中短时间培养后，菌株失去了可培养性。在来自试验菌落的蜂蜜和蜂王浆样品中，未检测到可培养的成团聚散菌分离株。 Bakteriums in Honig, Honiglösung und frisch eingelagertem Nektar (FSN)。P.成团IST EINmöglicherKandidat祖尔biologischenBekämpfung冯Feuerbrand（梨火疫病菌），wurde阿伯奥赫ALS fakultativ人类pathogener凯姆beschrieben.Blütenverschiedener Pflanzen，Pollenhöschen，Honigblaseninhalt UND弗里希eingelagerter内科塔wurden gesammelt，aufbereitet UND DAS gewonnene Probenmaterial AUF Agarplatten inkubiert , um 隔离 von P. agglomerans zu gewinnen。Zur Bewertung der Diversität wurden SDS-PAGE、RAPD- 和 ERIC-PCR eingesetzt。模具AbschätzungDER Verwandtschaft德隔离erfolgte mittels集群Analyse.Zur Untersuchung DER在霍尼格，HoniglösungKultivierbarkeit冯成团P. UND弗里希eingelagertem内科塔wurden diese麻省理工学院einerwässrigen悬挂·冯·5ausgewähltenStämmenDES Bakteriumskünstlichinokuliert UNDsorgfältigdurchmischt。在 bestimmten Intervallen wurden Proben entnommen, auf Agarplatten ausplattiert und diese bebrütet。Für jeden Stamm wurde die Zahl der kultivierbaren koloniebildenden Einheiten (KBE) ermittelt.Von Blüten verschiedener Pflanzenarten, Pollenhöschen, Honigblaseninhalten und frisch eingelagertem Nektar konnate konnate konnate konnate ermittelt.Von Blüten verschiedener nicht aber aus Honig- und Weiselfuttersaftproben der Testvölker。Auf Basis der Koloniemorphologie, Pigmentierung, biochemischen Eigenschaften und dem Vergleich der Proteinmuster mit Referenzstämmen nach Natriumsulfat-Polyacrylamid Gel Elektrophorese (SDS-PAGE) wurden 301 分离 ausgewählt。Von diesen zeigten 50 Stämme unterschiedliche Eiweißprofile。模具分析 RAPD-PCR erbrachte die gleiche Profilanzahl PCR (Abb. 1)。Eine Identifizierung der isolierten Stämme erfolgte mit ERIC-PCR (Abb. 2).Aus den künstlich inokulierten Proben konnte auf PYE Agar bei 24 °C und einer Inkubationsdauer von mehr als 120 h (Honzwig) 156 小时 (Honiglösung) keiner der Teststämme reisoliert werden。Bei Temperaturen über 28 °C war bereits nach 48 h Bebrütungsdauer keine Rückisolation der Teststämme aus Honig, Honiglösung oder frisch eingelagertem Nektar mehr möglich.Sowohl bei 35 °C als auch bei 24 °C war die kultivierbare Keimzahl der Teststämme zu verschiedenen Zeitintervallen in „Blütenhonigant“ (BH) 's blütenhonigant” (BH) 0 blütenhonig , 0 blütenhonig ) (BH) , oder ihren Lösungen (Abb. 4). Gestützt auf diese Ergebnisse kann geschlossen werden, dass die Zeit, in der die getesteten P. agglomerans Stämme aus Honig kultiviert werden konnten, beträchtiviert werden konnten, beträchtüchen konnten dem Sammeln des Nektars und der Ernte des Honigs üblicherweise eingehalten wird。Im Falle eines Einsatzes von P agglomerans als biologisches Mittel zur Feuerbrandbekämpfung in blühenden Obstanlagen kann dies ein wichtiger Punkt sein。Sowohl bei 35 °C als auch bei 24 °C war die kultivierbare Keimzahl der Teststämme zu verschiedenen Zeitintervallen in „Blütenhonig“ (BH) signifikant höher (P < 0,05) als in „Blütenmit Waldhonigh (A) ).Gestützt auf diese Ergebnisse kann geschlossen werden, dass die Zeit, in der die getesteten P. agglomerans Stämme aus Honig kultiviert werden konnten, beträchtlich kürzer ist, als die Zeitspanne, dies die Zeitspanne, dies die Honigs üblicherweise eingehalten wird。Im Falle eines Einsatzes von P agglomerans als biologisches Mittel zur Feuerbrandbekämpfung in blühenden Obstanlagen kann dies ein wichtiger Punkt sein。Sowohl bei 35 °C als auch bei 24 °C war die kultivierbare Keimzahl der Teststämme zu verschiedenen Zeitintervallen in „Blütenhonig“ (BH) signifikant höher (P < 0,05) als in „Blütenmit Waldhonigh (A) ).Gestützt auf diese Ergebnisse kann geschlossen werden, dass die Zeit, in der die getesteten P. agglomerans Stämme aus Honig kultiviert werden konnten, beträchtlich kürzer ist, als die Zeitspanne, dies die Zeitspanne, dies die Honigs üblicherweise eingehalten wird。Im Falle eines Einsatzes von P agglomerans als biologisches Mittel zur Feuerbrandbekämpfung in blühenden Obstanlagen kann dies ein wichtiger Punkt sein。Gestützt auf diese Ergebnisse kann geschlossen werden, dass die Zeit, in der die getesteten P. agglomerans Stämme aus Honig kultiviert werden konnten, beträchtlich kürzer ist, als die Zeitspanne, die in der die getesteten P. agglomerans Stämme aus Honig kultiviert werden konnten林格哈尔滕线。Im Falle eines Einsatzes von P agglomerans als biologisches Mittel zur Feuerbrandbekämpfung in blühenden Obstanlagen kann dies ein wichtiger Punkt sein。Gestützt auf diese Ergebnisse kann geschlossen werden, dass die Zeit, in der die getesteten P. agglomerans Stämme aus Honig kultiviert werden konnten, beträchtlich kürzer ist, als die Zeitspanne, die in der die getesteten P. agglomerans Stämme aus Honig kultiviert werden konnten林格哈尔滕线。Im Falle eines Einsatzes von P agglomerans als biologisches Mittel zur Feuerbrandbekämpfung in blühenden Obstanlagen kann dies ein wichtiger Punkt sein。