Syndecan-2, also known as CD362, is a transmembrane heparan sulfate proteoglycan which regulates cell growth, proliferation, cell adhesion, wound healing, and recruits immune cells. In the present study, we performed bioinformatics, spatial and temporal expression analyses of Hippocampus abdominalis syndecan-2 (HaSDC-2). Additionally, functional assays were conducted. HaSDC-2 has five major domains; an extracellular heparan sulfate attachment domain, a co-receptor binding domain, a transmembrane domain, two conserved domains (C1 domain, C2 domain), and a variable (V) domain. The ectodomain contained a signal peptide and GAG attachment sites. In-silico analysis revealed that HaSDC-2 contained a 798 bp long ORF and protein sequence of 265 amino acid residues. Further analysis of the amino acid sequence predicted a 28.9 kDa molecular weight and a 4.13 theoretical isoelectric point. The spatial expression of HaSDC-2 was ubiquitous in all tested tissues. HaSDC-2 expression in the liver was upregulated 24 h post-injection in response to all stimuli. Further, HaSDC-2 expression in blood cells was upregulated at 12 and 72 h post-injection in response to all the stimuli. HaSDC-2 + pcDNA™3.1(+) transfected cells exhibited significant survival in response to cell stressors such as H2O2 and HED. The ectodomain of recombinant HaSDC-2 treated cells showed significant cell proliferation in a concentration-dependent manner. The scratch wound healing assay showed significant Δ gap closures with increasing concentrations of HaSDC-2. Collectively, these results indicated that syndecan-2 was involved in regulating immune responses and cell stress conditions.

中文翻译：

---

大腹部海马syndecan-2（CD362）的分子洞察力和免疫反应：胞外域参与调节细胞存活，增殖和伤口愈合。

Syndecan-2，也称为CD362，是一种跨膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖，可调节细胞生长，增殖，细胞粘附，伤口愈合并募集免疫细胞。在本研究中，我们进行了海马腹腔syndecan-2（HaSDC-2）的生物信息学，时空表达分析。另外，进行功能测定。HaSDC-2具有五个主要域；细胞外硫酸乙酰肝素附着结构域，共受体结合结构域，跨膜结构域，两个保守结构域（C1结构域，C2结构域）和可变（V）结构域。胞外域含有信号肽和GAG附着位点。电子计算机分析表明，HaSDC-2包含798 bp长的ORF和265个氨基酸残基的蛋白质序列。氨基酸序列的进一步分析预测分子量为28.9 kDa，分子量为4。13理论等电点。HaSDC-2的空间表达在所有测试组织中无处不在。注射后24 h，响应所有刺激，肝脏中的HaSDC-2表达上调。此外，响应于所有刺激，在注射后12和72小时血细胞中的HaSDC-2表达被上调。HaSDC-2 + pcDNA™3.1（+）转染的细胞在响应细胞应激因子（例如H2O2和HED）时表现出显着的存活率。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。HaSDC-2的空间表达在所有测试组织中无处不在。注射后24 h，响应所有刺激，肝脏中的HaSDC-2表达上调。此外，响应于所有刺激，在注射后12和72小时血细胞中的HaSDC-2表达被上调。HaSDC-2 + pcDNA™3.1（+）转染的细胞在响应细胞应激因子（例如H2O2和HED）时表现出显着的存活率。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。HaSDC-2的空间表达在所有测试组织中无处不在。注射后24 h，响应所有刺激，肝脏中的HaSDC-2表达上调。此外，响应于所有刺激，在注射后12和72小时血细胞中的HaSDC-2表达被上调。HaSDC-2 + pcDNA™3.1（+）转染的细胞在响应细胞应激因子（例如H2O2和HED）时表现出显着的存活率。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。注射后24 h，响应所有刺激，肝脏中的HaSDC-2表达上调。此外，响应于所有刺激，在注射后12和72小时血细胞中的HaSDC-2表达被上调。HaSDC-2 + pcDNA™3.1（+）转染的细胞在响应细胞应激因子（例如H2O2和HED）时表现出显着的存活率。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。注射后24 h，响应所有刺激，肝脏中的HaSDC-2表达上调。此外，响应于所有刺激，在注射后12和72小时血细胞中的HaSDC-2表达被上调。HaSDC-2 + pcDNA™3.1（+）转染的细胞在响应细胞应激因子（例如H2O2和HED）时表现出显着的存活率。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。响应于所有刺激，在注射后12和72小时血细胞中的HaSDC-2表达被上调。HaSDC-2 + pcDNA™3.1（+）转染的细胞在响应细胞应激因子（例如H2O2和HED）时表现出显着的存活率。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。响应于所有刺激，在注射后12和72小时血细胞中的HaSDC-2表达被上调。HaSDC-2 + pcDNA™3.1（+）转染的细胞在响应细胞应激因子（例如H2O2和HED）时表现出显着的存活率。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。重组HaSDC-2处理细胞的胞外域以浓度依赖性方式显示出明显的细胞增殖。从头开始的伤口愈合试验显示，随着HaSDC-2浓度的增加，明显的Δ间隙闭合。总的来说，这些结果表明syndecan-2参与调节免疫应答和细胞应激条件。