1,1‐Difluoroethylated aromatic compounds are of increasing importance in agrochemicals and pharmaceuticals. The direct introduction of difluoroethyl (CF₂CH₃) group(s) onto aromatic rings using CH₃CF₂Cl, an inexpensive and available raw material, still remains a great challenge because of the relatively inert C−Cl bond of CH₃CF₂Cl. Herein, we disclose a nickel‐catalyzed 1,1‐difluoroethylation of (hetero)aryl halides with CH₃CF₂Cl. The reaction exhibits good functional‐group tolerance and is regarded as a practical method for synthesis of (1,1‐difluoroethyl)arenes.

中文翻译：

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镍催化1,1-二氟乙基氯（CH3CF2Cl）催化（杂）芳基卤化物的1,1-二氟乙基化

1,1-二氟乙基化芳族化合物在农用化学品和药物中的重要性日益增加。直接引入二氟乙基（CF的₂ CH ₃）基团（一个或多个）上使用CH芳香环₃ CF ₂氯，廉价的和可用的原料，仍然因为CH的相对惰性的C-Cl键的一个很大的挑战₃ CF ₂ Cl。本文中，我们公开了镍（镍）催化的（杂）芳基卤化物与CH ₃ CF ₂ Cl的1,1-二氟乙基化反应。该反应具有良好的官能团耐受性，被认为是合成（1,1-二氟乙基）芳烃的实用方法。