Homeostasis in healthy tissues strongly relies on cell-to-cell adhesion and cell-to-extracellular matrix interactions. For instance, normal epithelial cells maintain tissue structure by adhering to each other and to the extracellular matrix. The proteins that mediate these distinct interactions are collectively called cell adhesion molecules and are divided into four major groups: cadherins, integrins, selectins, and immunoglobulins. They not only physically anchor cells, but also critically integrate signaling between the extracellular microenvironment and cells. These signals include biochemical cues, as adhesion proteins can both act as ligand-activated receptors and activate mechanotransduction triggered by changes in the physical environment. Molecular mechanisms related to cell adhesion signaling have been extensively studied, especially because mutations and changes in expression of these proteins, particularly cadherins and integrins, are frequently associated with diseases ranging from developmental intellectual disability to cancer. In fact, two major hallmarks of cancer, loss of cell-to-cell adhesion and anchorage-independent growth, are both dependent on cell adhesion molecules. Despite many studies elucidating the relationships between malignant transformation and metastasis and cellular adhesion processes, several areas still await exploration. Here, we highlight recently discovered roles of adhesion molecules in collective cancer cell migration and discuss the utility of three-dimensional models in studying cell-cell adhesion. We also describe recent therapeutic approaches targeting adhesion molecules.

中文翻译：

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癌症中的细胞粘附：超越单细胞迁移。

健康组织中的体内稳态强烈依赖于细胞与细胞之间的粘附以及细胞与细胞外基质之间的相互作用。例如，正常的上皮细胞通过彼此粘附并粘附至细胞外基质来维持组织结构。介导这些不同相互作用的蛋白质统称为细胞粘附分子，分为四大类：钙黏着蛋白，整联蛋白，选择蛋白和免疫球蛋白。它们不仅物理锚定细胞，而且还关键地整合了细胞外微环境与细胞之间的信号传导。这些信号包括生化信号，因为粘附蛋白既可以充当配体激活的受体，又可以激活由物理环境变化触发的机械转导。与细胞粘附信号有关的分子机制已被广泛研究，特别是因为这些蛋白质（尤其是钙黏着蛋白和整联蛋白）的表达突变和表达变化通常与从发育性智力障碍到癌症等疾病相关。实际上，癌症的两个主要标志是细胞间粘附的丧失和锚定非依赖性生长，都依赖于细胞粘附分子。尽管有许多研究阐明了恶性转化与转移与细胞粘附过程之间的关系，但仍有一些领域等待探索。在这里，我们重点介绍粘附分子在集体癌细胞迁移中的最新发现，并讨论三维模型在研究细胞粘附方面的实用性。我们还描述了针对粘附分子的最新治疗方法。特别是钙粘蛋白和整联蛋白，通常与从发育性智力障碍到癌症的疾病有关。实际上，癌症的两个主要标志是细胞间粘附的丧失和锚定非依赖性生长，都依赖于细胞粘附分子。尽管有许多研究阐明了恶性转化与转移与细胞粘附过程之间的关系，但仍有一些领域等待探索。在这里，我们重点介绍粘附分子在集体癌细胞迁移中的最新发现，并讨论三维模型在研究细胞粘附方面的实用性。我们还描述了针对粘附分子的最新治疗方法。特别是钙粘蛋白和整联蛋白，通常与从发育性智力障碍到癌症的疾病有关。实际上，癌症的两个主要标志是细胞间粘附的丧失和锚定非依赖性生长，都依赖于细胞粘附分子。尽管有许多研究阐明了恶性转化与转移与细胞粘附过程之间的关系，但仍有一些领域等待探索。在这里，我们重点介绍粘附分子在集体癌细胞迁移中的最新发现，并讨论三维模型在研究细胞粘附方面的实用性。我们还描述了针对粘附分子的最新治疗方法。经常与从智力发育障碍到癌症的疾病有关。实际上，癌症的两个主要标志是细胞间粘附的丧失和锚定非依赖性生长，都依赖于细胞粘附分子。尽管有许多研究阐明了恶性转化与转移与细胞粘附过程之间的关系，但仍有一些领域尚待探索。在这里，我们重点介绍粘附分子在集体癌细胞迁移中的最新发现，并讨论三维模型在研究细胞粘附方面的实用性。我们还描述了针对粘附分子的最新治疗方法。经常与从智力发育障碍到癌症的疾病有关。实际上，癌症的两个主要标志是细胞间粘附的丧失和锚定非依赖性生长，都依赖于细胞粘附分子。尽管有许多研究阐明了恶性转化与转移与细胞粘附过程之间的关系，但仍有一些领域等待探索。在这里，我们重点介绍粘附分子在集体癌细胞迁移中的最新发现，并讨论三维模型在研究细胞粘附方面的实用性。我们还描述了针对粘附分子的最新治疗方法。尽管有许多研究阐明了恶性转化与转移与细胞粘附过程之间的关系，但仍有一些领域等待探索。在这里，我们重点介绍粘附分子在集体癌细胞迁移中的最新发现，并讨论三维模型在研究细胞粘附方面的实用性。我们还描述了针对粘附分子的最新治疗方法。尽管有许多研究阐明了恶性转化与转移与细胞粘附过程之间的关系，但仍有一些领域等待探索。在这里，我们重点介绍粘附分子在集体癌细胞迁移中的最新发现，并讨论三维模型在研究细胞粘附方面的实用性。我们还描述了针对粘附分子的最新治疗方法。