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Association of UCP1, UCP2 and UCP3 gene polymorphisms with cardiovascular disease risk factors in European adolescents: the HELENA study
Pediatric Research ( IF 3.6 ) Pub Date : 2020-01-03 , DOI: 10.1038/s41390-019-0735-7 Jose M Pascual-Gamarra 1 , Diego F Salazar-Tortosa 2, 3 , Idoia Labayen 4 , Azahara I Rupérez 5, 6 , Catherine Leclercq 7 , Ascension Marcos 8, 9 , Sonia Gómez 8, 9 , Luis A Moreno 5 , Aline Meirhaeghe 10 , Manuel J Castillo 1 , Jonatan R Ruiz 11, 12
Pediatric Research ( IF 3.6 ) Pub Date : 2020-01-03 , DOI: 10.1038/s41390-019-0735-7 Jose M Pascual-Gamarra 1 , Diego F Salazar-Tortosa 2, 3 , Idoia Labayen 4 , Azahara I Rupérez 5, 6 , Catherine Leclercq 7 , Ascension Marcos 8, 9 , Sonia Gómez 8, 9 , Luis A Moreno 5 , Aline Meirhaeghe 10 , Manuel J Castillo 1 , Jonatan R Ruiz 11, 12
Affiliation
Cardiovascular diseases (CVDs) are responsible for 31% of all deaths worldwide. Genetic predisposition to CVDs in adolescents remains largely unknown. The aim of this study was to examine the association of UCP1, UCP2 and UCP3 gene polymorphisms with CVD risk factors in European adolescents. A cross-sectional study that involves 1.057 European adolescents (12–18 years old) from the HELENA study. A total of 18 polymorphisms of UCP1, UCP2 and UCP3 genes were genotyped. We measured serum total cholesterol, high-density lipoprotein,low-density lipoprotein, ApoA1, ApoB, leptin, triglycerides, glucose, insulin and blood pressure, and calculated HOMA (homeostatic model assessment), Quantitative Insulin Sensitivity Check Index (QUICKI) and a CVD risk score. The G allele of UCP2 rs2735572 and T allele of UCP2 rs17132534 were associated with higher diastolic blood pressure (P = 0.001; false discovery rate [FDR] = 0.009 and P = 8e–04; FDR = 0.009, respectively). We observed that the AATAG haplotype of UCP1 was associated with higher serum ApoB/ApoA1 (P = 0.008; FDR = 0.031) and ApoB levels (P = 0.008; FDR = 0.031). Moreover, the ACC haplotype of UCP3 was associated with a higher CVD risk score (P = 0.0036; FDR = 0.01). Two UCP2 polymorphisms and haplotypes of UCP1 and UCP3 were associated with CVD risk factors. These findings suggest that UCPs may have a role in the development of CVD already in adolescents.
中文翻译:
UCP1、UCP2 和 UCP3 基因多态性与欧洲青少年心血管疾病危险因素的关联:海伦娜研究
心血管疾病 (CVD) 占全球所有死亡人数的 31%。青少年心血管疾病的遗传易感性在很大程度上仍然未知。本研究的目的是检查 UCP1、UCP2 和 UCP3 基因多态性与欧洲青少年 CVD 危险因素的关联。一项横断面研究,涉及来自海伦娜研究的 1.057 名欧洲青少年(12-18 岁)。对 UCP1、UCP2 和 UCP3 基因的 18 个多态性进行了基因分型。我们测量了血清总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、ApoA1、ApoB、瘦素、甘油三酯、葡萄糖、胰岛素和血压,并计算了 HOMA(稳态模型评估)、定量胰岛素敏感性检查指数(QUICKI)和心血管疾病风险评分。UCP2 rs2735572 的 G 等位基因和 UCP2 rs17132534 的 T 等位基因与较高的舒张压相关(分别为 P = 0.001;错误发现率 [FDR] = 0.009 和 P = 8e–04;FDR = 0.009)。我们观察到 UCP1 的 AATAG 单倍型与较高的血清 ApoB/ApoA1(P = 0.008;FDR = 0.031)和 ApoB 水平(P = 0.008;FDR = 0.031)相关。此外,UCP3 的 ACC 单倍型与较高的 CVD 风险评分相关(P = 0.0036;FDR = 0.01)。UCP1 和 UCP3 的两个 UCP2 多态性和单倍型与 CVD 危险因素相关。这些发现表明 UCP 可能在青少年 CVD 的发展中起作用。我们观察到 UCP1 的 AATAG 单倍型与较高的血清 ApoB/ApoA1(P = 0.008;FDR = 0.031)和 ApoB 水平(P = 0.008;FDR = 0.031)相关。此外,UCP3 的 ACC 单倍型与较高的 CVD 风险评分相关(P = 0.0036;FDR = 0.01)。UCP1 和 UCP3 的两个 UCP2 多态性和单倍型与 CVD 危险因素相关。这些发现表明 UCP 可能在青少年 CVD 的发展中起作用。我们观察到 UCP1 的 AATAG 单倍型与较高的血清 ApoB/ApoA1(P = 0.008;FDR = 0.031)和 ApoB 水平(P = 0.008;FDR = 0.031)相关。此外,UCP3 的 ACC 单倍型与较高的 CVD 风险评分相关(P = 0.0036;FDR = 0.01)。UCP1 和 UCP3 的两个 UCP2 多态性和单倍型与 CVD 危险因素相关。这些发现表明 UCP 可能在青少年 CVD 的发展中起作用。
更新日期:2020-01-03
中文翻译:
UCP1、UCP2 和 UCP3 基因多态性与欧洲青少年心血管疾病危险因素的关联:海伦娜研究
心血管疾病 (CVD) 占全球所有死亡人数的 31%。青少年心血管疾病的遗传易感性在很大程度上仍然未知。本研究的目的是检查 UCP1、UCP2 和 UCP3 基因多态性与欧洲青少年 CVD 危险因素的关联。一项横断面研究,涉及来自海伦娜研究的 1.057 名欧洲青少年(12-18 岁)。对 UCP1、UCP2 和 UCP3 基因的 18 个多态性进行了基因分型。我们测量了血清总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、ApoA1、ApoB、瘦素、甘油三酯、葡萄糖、胰岛素和血压,并计算了 HOMA(稳态模型评估)、定量胰岛素敏感性检查指数(QUICKI)和心血管疾病风险评分。UCP2 rs2735572 的 G 等位基因和 UCP2 rs17132534 的 T 等位基因与较高的舒张压相关(分别为 P = 0.001;错误发现率 [FDR] = 0.009 和 P = 8e–04;FDR = 0.009)。我们观察到 UCP1 的 AATAG 单倍型与较高的血清 ApoB/ApoA1(P = 0.008;FDR = 0.031)和 ApoB 水平(P = 0.008;FDR = 0.031)相关。此外,UCP3 的 ACC 单倍型与较高的 CVD 风险评分相关(P = 0.0036;FDR = 0.01)。UCP1 和 UCP3 的两个 UCP2 多态性和单倍型与 CVD 危险因素相关。这些发现表明 UCP 可能在青少年 CVD 的发展中起作用。我们观察到 UCP1 的 AATAG 单倍型与较高的血清 ApoB/ApoA1(P = 0.008;FDR = 0.031)和 ApoB 水平(P = 0.008;FDR = 0.031)相关。此外,UCP3 的 ACC 单倍型与较高的 CVD 风险评分相关(P = 0.0036;FDR = 0.01)。UCP1 和 UCP3 的两个 UCP2 多态性和单倍型与 CVD 危险因素相关。这些发现表明 UCP 可能在青少年 CVD 的发展中起作用。我们观察到 UCP1 的 AATAG 单倍型与较高的血清 ApoB/ApoA1(P = 0.008;FDR = 0.031)和 ApoB 水平(P = 0.008;FDR = 0.031)相关。此外,UCP3 的 ACC 单倍型与较高的 CVD 风险评分相关(P = 0.0036;FDR = 0.01)。UCP1 和 UCP3 的两个 UCP2 多态性和单倍型与 CVD 危险因素相关。这些发现表明 UCP 可能在青少年 CVD 的发展中起作用。