PURPOSE Although aromatase inhibitors (AIs) prolong survival in post-menopausal breast cancer (BC) patients, AI-associated arthralgia can lead to discontinuation. Obese patients have higher rates of AI arthralgia than non-obese patients, but treatment options are limited. Omega-3 fatty acid (O3-FA) treatment for AI arthralgia has produced mixed results. METHODS We performed an exploratory analysis of SWOG S0927, a multicenter randomized placebo-controlled trial of O3-FA use for AI arthralgia. Post-menopausal women with stage I-III BC taking an AI were randomized to 24 weeks of O3-FAs or placebo. Brief Pain Inventory (BPI) questionnaires and fasting serum were collected at baseline, 12, and 24 weeks. The BPI assessment included worst pain, average pain, and pain interference scores (range 0-10). RESULTS Among the 249 participants, 139 had BMI < 30 kg/m2 (56%) and 110 had BMI ≥ 30 kg/m2 (44%). Among obese patients, O3-FA use was associated with significantly lower BPI worst pain scores at 24 weeks compared with placebo (4.36 vs. 5.70, p = 0.02), whereas among non-obese patients, there was no significant difference in scores between treatment arms (5.27 vs. 4.58, p = 0.28; interaction p = 0.05). Similarly, O3-FA use was associated with lower BPI average pain and pain interference scores at 24 weeks compared with placebo among obese patients, but no significant difference between treatment arms in non-obese patients (interaction p = 0.005 and p = 0.01, respectively). CONCLUSIONS In obese BC patients, O3-FA use was associated with significantly reduced AI arthralgia compared to placebo.

中文翻译：

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Omega-3脂肪酸用于患有芳香化酶抑制剂相关关节痛的肥胖乳腺癌患者（SWOG S0927）。

目的尽管芳香化酶抑制剂（AIs）可延长绝经后乳腺癌（BC）患者的生存期，但AI相关的关节痛可导致停药。肥胖患者的AI关节痛发生率高于非肥胖患者，但治疗选择有限。Omega-3脂肪酸（O3-FA）治疗AI关节痛的疗效不一。方法我们对SWOG S0927进行了探索性分析，这是一项针对O3-FA用于AI型关节痛的多中心随机安慰剂对照试验。患有AI的I-III BC期绝经后妇女被随机分配到24周的O3-FA或安慰剂中。在基线，第12和第24周时收集简短疼痛量表（BPI）问卷和空腹血清。BPI评估包括最严重的疼痛，平均疼痛和疼痛干扰评分（范围0-10）。结果在249名参与者中，有139名BMI < 30 kg / m2（56％）和110的BMI≥30 kg / m2（44％）。在肥胖患者中，与安慰剂相比，使用O3-FA与24周时BPI最坏疼痛评分显着降低（4.36 vs. 5.70，p = 0.02），而在非肥胖患者中，治疗之间的评分没有显着差异手臂（5.27 vs.4.58，p = 0.28；相互作用p = 0.05）。同样，在肥胖患者中，与安慰剂相比，O3-FA的使用与24周时的BPI平均疼痛和疼痛干扰评分较低相关，但非肥胖患者的治疗组之间无显着差异（相互作用分别为p = 0.005和p = 0.01） ）。结论在肥胖的BC患者中，与安慰剂相比，使用O3-FA与AI关节痛明显减少有关。与安慰剂相比，使用O3-FA与24周时BPI最坏疼痛评分显着降低（4.36 vs. 5.70，p = 0.02），而在非肥胖患者中，治疗组之间的评分没有显着差异（5.27 vs 4.58，p ＝ 0.28；相互作用p ＝ 0.05）。同样，在肥胖患者中，与安慰剂相比，O3-FA的使用与24周时的BPI平均疼痛和疼痛干扰评分较低相关，但非肥胖患者的治疗组之间无显着差异（相互作用分别为p = 0.005和p = 0.01） ）。结论在肥胖的BC患者中，与安慰剂相比，使用O3-FA与AI关节痛明显减少有关。与安慰剂相比，使用O3-FA与24周时BPI最坏疼痛评分显着降低（4.36 vs. 5.70，p = 0.02），而在非肥胖患者中，治疗组之间的评分没有显着差异（5.27 vs 4.58，p ＝ 0.28；相互作用p ＝ 0.05）。同样，在肥胖患者中，与安慰剂相比，O3-FA的使用与24周时的BPI平均疼痛和疼痛干扰评分较低相关，但非肥胖患者的治疗组之间无显着差异（相互作用分别为p = 0.005和p = 0.01） ）。结论在肥胖的BC患者中，与安慰剂相比，使用O3-FA与AI关节痛明显减少有关。治疗组之间的得分没有显着差异（5.27比4.58，p = 0.28；交互作用p = 0.05）。同样，在肥胖患者中，与安慰剂相比，O3-FA的使用与24周时的BPI平均疼痛和疼痛干扰评分较低相关，但非肥胖患者的治疗组之间无显着差异（相互作用分别为p = 0.005和p = 0.01） ）。结论在肥胖的BC患者中，与安慰剂相比，使用O3-FA与AI关节痛明显减少有关。治疗组之间的得分没有显着差异（5.27比4.58，p = 0.28；交互作用p = 0.05）。同样，在肥胖患者中，与安慰剂相比，O3-FA的使用与24周时的BPI平均疼痛和疼痛干扰评分较低相关，但非肥胖患者的治疗组之间无显着差异（相互作用分别为p = 0.005和p = 0.01） ）。结论在肥胖的BC患者中，与安慰剂相比，使用O3-FA与AI关节痛明显减少有关。分别）。结论在肥胖的BC患者中，与安慰剂相比，使用O3-FA与AI关节痛明显减少有关。分别）。结论在肥胖的BC患者中，与安慰剂相比，使用O3-FA与AI关节痛明显减少有关。