Treatment of differentiated thyroid cancer often involves administration of radioactive iodine (I-131) for remnant ablation or adjuvant therapy. However, there is morbidity associated with I-131 therapy, which can result in both acute and chronic complications. Currently, there are no approved radioprotectors that can be used in conjunction with I-131 to reduce complications in thyroid cancer therapy. It is well known that the damaging effects of ionizing radiation are mediated, in part, by the formation of reactive oxygen species (ROS). A potent scavenger of ROS, Mn(III)meso-tetrakis(N-n-butoxyethylpyridinium-2-yl)porphyrin (MnTnBuOE-2-PyP), has radioprotective and anti-tumor effects in various cancer models including head and neck, prostate, and brain tumors exposed to external beam radiation therapy. Female C57BL/6 mice were administered I-131 orally at doses of 0.0085-0.01 mCi/g (3.145 × 105 to 3.7 × 105 Bq) of body weight with or without MnTnBuOE-2-PyP. We measured acute external inflammation, blood cell counts, and collected thyroid tissue and salivary glands for histological examination. We found oral administration of I-131 caused an acute decrease in platelets and white blood cells, caused facial swelling, and loss of thyroid and salivary tissues. However, when MnTnBuOE-2-PyP was given during and after I-131 administration, blood cell counts remained in the normal range, less facial inflammation was observed, and the salivary glands were protected from radiation-induced killing. These data indicate that MnTnBuOE-2-PyP may be a potent radioprotector of salivary glands in thyroid cancer patients receiving I-131 therapy.

中文翻译：

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MnTnBuOE-2-PyP治疗可预防甲状腺癌中放射性碘（I-131）治疗相关的副作用。

分化型甲状腺癌的治疗通常涉及放射性碘（I-131）的施用，以进行残余消融或辅助治疗。但是，I-131治疗存在一定的发病率，可能导致急性和慢性并发症。目前，尚无可与I-131结合使用以减少甲状腺癌治疗并发症的批准的放射防护剂。众所周知，电离辐射的破坏作用部分地通过活性氧（ROS）的形成来介导。强大的ROS清除剂Mn（III）间-四（Nn-丁氧基乙基吡啶-2-基）卟啉（MnTnBuOE-2-PyP）在多种癌症模型（包括头颈部，前列腺癌和前列腺癌）中具有辐射防护和抗肿瘤作用脑肿瘤接受外照射治疗。雌性C57BL / 6小鼠经口服I-131，剂量为0.0085-0.01 mCi / g（3.145×105至3.7×105 Bq）体重，有或没有MnTnBuOE-2-PyP。我们测量了急性外部炎症，血细胞计数，并收集了甲状腺组织和唾液腺进行组织学检查。我们发现口服I-131会导致血小板和白细胞急剧减少，面部肿胀以及甲状腺和唾液组织丢失。但是，在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺受到了辐射诱导的杀灭作用的保护。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。0085-0.01 mCi / g（3.145×105至3.7×105 Bq）体重，含或不含MnTnBuOE-2-PyP。我们测量了急性外部炎症，血细胞计数，并收集了甲状腺组织和唾液腺进行组织学检查。我们发现口服I-131会导致血小板和白细胞急剧减少，面部肿胀以及甲状腺和唾液组织丢失。但是，在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺受到了辐射诱导的杀灭作用的保护。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。0085-0.01 mCi / g（3.145×105至3.7×105 Bq）体重，含或不含MnTnBuOE-2-PyP。我们测量了急性外部炎症，血细胞计数，并收集了甲状腺组织和唾液腺进行组织学检查。我们发现口服I-131会导致血小板和白细胞急剧减少，面部肿胀以及甲状腺和唾液组织丢失。但是，在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺受到了辐射诱导的杀灭作用的保护。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。体重为7×105 Bq），含或不含MnTnBuOE-2-PyP。我们测量了急性外部炎症，血细胞计数，并收集了甲状腺组织和唾液腺进行组织学检查。我们发现口服I-131会导致血小板和白细胞急剧减少，引起面部肿胀以及甲状腺和唾液组织的损失。但是，在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺受到了辐射诱导的杀灭作用的保护。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。体重为7×105 Bq），含或不含MnTnBuOE-2-PyP。我们测量了急性外部炎症，血细胞计数，并收集了甲状腺组织和唾液腺进行组织学检查。我们发现口服I-131会导致血小板和白细胞急剧减少，引起面部肿胀以及甲状腺和唾液组织的损失。但是，在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺受到了辐射诱导的杀灭作用的保护。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。并收集甲状腺组织和唾液腺进行组织学检查。我们发现口服I-131会导致血小板和白细胞急剧减少，引起面部肿胀以及甲状腺和唾液组织的损失。但是，在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺受到了辐射诱导的杀灭作用的保护。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。并收集甲状腺组织和唾液腺进行组织学检查。我们发现口服I-131会导致血小板和白细胞急剧减少，引起面部肿胀以及甲状腺和唾液组织的损失。但是，在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺受到了辐射诱导的杀灭作用的保护。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺免受辐射诱导的杀伤。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。在I-131给药期间和给药后给予MnTnBuOE-2-PyP时，血细胞计数保持在正常范围内，观察到较少的面部炎症，并且唾液腺免受辐射诱导的杀伤。这些数据表明，MnTnBuOE-2-PyP可能是接受I-131治疗的甲状腺癌患者唾液腺的有效放射防护剂。