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Platinum-induced peripheral neurotoxicity: From pathogenesis to treatment.
Journal of the Peripheral Nervous System ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-10-24 , DOI: 10.1111/jns.12335
Nathan P Staff 1 , Guido Cavaletti 2 , Badrul Islam 3 , Maryam Lustberg 4 , Dimitri Psimaras 5 , Stefano Tamburin 6
Affiliation  

Platinum‐induced peripheral neurotoxicity (PIPN) is a common side effect of platinum‐based chemotherapy that may cause dose reduction and discontinuation, with oxaliplatin being more neurotoxic. PIPN includes acute neurotoxicity restricted to oxaliplatin, and chronic non‐length‐dependent sensory neuronopathy with positive and negative sensory symptoms and neuropathic pain in both upper and lower limbs. Chronic sensory axonal neuropathy manifesting as stocking‐and‐glove distribution is also frequent. Worsening of neuropathic symptoms after completing the last chemotherapy course may occur. Motor and autonomic involvement is uncommon. Ototoxicity is frequent in children and more commonly to cisplatin. Platinum‐based compounds result in more prolonged neuropathic symptoms in comparison to other chemotherapy agents. Patient reported outcomes questionnaires, clinical evaluation and instrumental tools offer complementary information in PIPN. Electrodiagnostic features include diffusely reduced/abolished sensory action potentials, in keeping with a sensory neuronopathy. PIPN is dependent on cumulative dose but there is a large variability in its occurrence. The search for additional risk factors for PIPN has thus far yielded no consistent findings. There are currently no neuroprotective strategies to reduce the risk of PIPN, and symptomatic treatment is limited to duloxetine that was found effective in a single phase III intervention study. This review critically examines the pathogenesis, incidence, risk factors (both clinical and pharmacogenetic), clinical phenotype and management of PIPN.

中文翻译:

铂引起的周围神经毒性:从发病机理到治疗过程。

铂类诱导的周围神经毒性(PIPN)是铂类化学疗法的常见副作用,可能导致剂量减少和停用,奥沙利铂更具神经毒性。PIPN包括仅限于奥沙利铂的急性神经毒性,以及上,下肢均具有阳性和阴性感觉症状以及神经性疼痛的慢性非长度依赖性感觉神经病。表现为放养和手套分布的慢性感觉轴突神经病也很常见。在完成最后一个化疗过程后,可能会出现神经病变症状加重的情况。运动和自主神经参与并不常见。儿童的耳毒性很常见,对顺铂的毒性更大。与其他化疗药物相比,铂类化合物可导致更长的神经病性症状。患者报告的结果调查表,临床评估和工具工具可在PIPN中提供补充信息。电诊断特征包括与感觉神经病相一致的弥散减少/消除的感觉动作电位。PIPN取决于累积剂量,但是其发生率存在很大差异。迄今为止,对于PIPN的其他危险因素的搜索尚无一致的发现。目前尚无降低PIPN风险的神经保护策略,对症治疗仅限于在单项III期干预研究中发现有效的度洛西汀。这篇综述严格审查了PIPN的发病机制,发生率,危险因素(临床和药理学因素),临床表型和管理。临床评估和工具工具可在PIPN中提供补充信息。电诊断特征包括与感觉神经病相一致的弥散减少/消除的感觉动作电位。PIPN取决于累积剂量,但是其发生率存在很大差异。迄今为止,对于PIPN的其他危险因素的搜索尚无一致的发现。目前尚无降低PIPN风险的神经保护策略,对症治疗仅限于在单项III期干预研究中发现有效的度洛西汀。这篇综述严格审查了PIPN的发病机制,发生率,危险因素(临床和药理学因素),临床表型和管理。临床评估和工具工具可在PIPN中提供补充信息。电诊断特征包括与感觉神经病相一致的弥散减少/消除的感觉动作电位。PIPN取决于累积剂量,但是其发生率存在很大差异。迄今为止,对于PIPN的其他危险因素的搜索尚无一致的发现。目前尚无降低PIPN风险的神经保护策略,对症治疗仅限于在单项III期干预研究中发现有效的度洛西汀。这篇综述严格审查了PIPN的发病机制,发生率,危险因素(临床和药理学因素),临床表型和管理。与感觉神经病保持一致。PIPN取决于累积剂量,但是其发生率存在很大差异。迄今为止,对于PIPN的其他危险因素的搜索尚无一致的发现。目前尚无降低PIPN风险的神经保护策略,对症治疗仅限于在单项III期干预研究中发现有效的度洛西汀。这篇综述严格审查了PIPN的发病机制,发生率,危险因素(临床和药理学因素),临床表型和管理。与感觉神经病保持一致。PIPN取决于累积剂量,但是其发生率存在很大差异。迄今为止,对于PIPN的其他危险因素的搜索尚无一致的发现。目前尚无降低PIPN风险的神经保护策略,对症治疗仅限于在单项III期干预研究中发现有效的度洛西汀。这篇综述严格审查了PIPN的发病机制,发生率,危险因素(临床和药理学因素),临床表型和管理。目前尚无降低PIPN风险的神经保护策略,对症治疗仅限于在单项III期干预研究中发现有效的度洛西汀。这篇综述严格审查了PIPN的发病机制,发生率,危险因素(临床和药理学因素),临床表型和管理。目前尚无降低PIPN风险的神经保护策略,对症治疗仅限于在单项III期干预研究中发现有效的度洛西汀。这篇综述严格审查了PIPN的发病机制,发生率,危险因素(临床和药理学因素),临床表型和管理。
更新日期:2019-10-24
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