The nifV gene encodes homocitrate synthase, the enzyme that catalyzes the formation of homocitrate, which is essential for arranging the FeMo-cofactor in the catalytic center of nitrogenase. Some host plants, such as Lotus japonicus, supply homocitrate to their symbionts, in this case, Mesorhizobium loti, which lacks nifV. In contrast, Bradyrhizobium ORS285, a symbiont of Aeschynomene cross-inoculation (CI) groups 2 and 3, requires nifV for symbiosis with Aeschynomene species that belong to CI group 3, and some species belonging to CI group 2. However, it currently remains unclear whether rhizobial nifV is required for symbiosis with Aeschynomene species belonging to CI group 1 or with other legumes. We generated nifV-disruption (ΔnifV) mutants of two wide-host-range rhizobia, Bradyrhizobium SUTN9-2 and DOA9, to investigate whether they require nifV for symbiosis. Both ΔnifV mutant strains showed significantly less nitrogenase activity in a free-living state than the respective wild-type strains. The symbiotic phenotypes of SUTN9-2, DOA9, and their ΔnifV mutants were examined with four legumes, Aeschynomene americana, Stylosanthes hamata, Indigofera tinctoria, and Desmodium tortuosum. nifV was required for the efficient symbiosis of SUTN9-2 with A. americana (CI group 1), but not for that of DOA9. SUTN9-2 established symbiosis with all three other legumes; nifV was required for symbiosis with I. tinctoria and D. tortuosum. These results suggest that, in addition to Aeschynomene CI groups 2 and 3, CI group 1 and several other legumes require the rhizobial nifV for symbiosis.

中文翻译：

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两种宽宿主范围的慢生根瘤菌菌株的高柠檬酸合酶基因对共生的需求不同，这取决于寄主植物

nifV 基因编码高柠檬酸合酶，该酶催化高柠檬酸的形成，这对于在固氮酶的催化中心布置 FeMo 辅因子至关重要。一些寄主植物，如莲藕，为它们的共生体提供高柠檬酸盐，在这种情况下，就是没有 nifV 的 Mesorhizobium loti。相比之下，Bradyrhizobium ORS285 是 Aeschynomene 交叉接种 (CI) 组 2 和 3 的共生体，需要 nifV 才能与属于 CI 组 3 的 Aeschynomene 物种和一些属于 CI 组 2 的物种共生。 然而，目前尚不清楚与属于 CI 组 1 的 Aeschynomene 物种或与其他豆科植物共生是否需要根瘤菌 nifV。我们产生了两种广泛宿主范围的根瘤菌，Bradyrhizobium SUTN9-2 和 DOA9 的 nifV 破坏（ΔnifV）突变体，调查它们是否需要 nifV 进行共生。与各自的野生型菌株相比，两种 ΔnifV 突变菌株在自由生活状态下都显示出显着较低的固氮酶活性。SUTN9-2、DOA9 和它们的 ΔnifV 突变体的共生表型用四种豆科植物，即 Aeschynomene americana、Stylosanthes hamata、Indigofera tinctoria 和 Desmodium tortuosum 进行了检查。nifV 是 SUTN9-2 与美洲曲霉（CI 组 1）有效共生所必需的，但不是 DOA9 的共生所必需的。SUTN9-2 与所有其他三种豆类建立了共生关系；与 I. tinctoria 和 D. tortuosum 共生需要 nifV。这些结果表明，除了 Aeschynomene CI 组 2 和 3，CI 组 1 和其他几种豆科植物需要根瘤菌 nifV 进行共生。与各自的野生型菌株相比，两种 ΔnifV 突变菌株在自由生活状态下都显示出显着较低的固氮酶活性。SUTN9-2、DOA9 和它们的 ΔnifV 突变体的共生表型用四种豆科植物，即 Aeschynomene americana、Stylosanthes hamata、Indigofera tinctoria 和 Desmodium tortuosum 进行了检查。nifV 是 SUTN9-2 与美洲曲霉（CI 组 1）有效共生所必需的，但不是 DOA9 的共生所必需的。SUTN9-2 与所有其他三种豆类建立了共生关系；与 I. tinctoria 和 D. tortuosum 共生需要 nifV。这些结果表明，除了 Aeschynomene CI 组 2 和 3，CI 组 1 和其他几种豆科植物需要根瘤菌 nifV 进行共生。与各自的野生型菌株相比，两种 ΔnifV 突变菌株在自由生活状态下都显示出显着较低的固氮酶活性。SUTN9-2、DOA9 和它们的 ΔnifV 突变体的共生表型用四种豆科植物，即 Aeschynomene americana、Stylosanthes hamata、Indigofera tinctoria 和 Desmodium tortuosum 进行了检查。nifV 是 SUTN9-2 与美洲曲霉（CI 组 1）有效共生所必需的，但不是 DOA9 的共生所必需的。SUTN9-2 与所有其他三种豆类建立了共生关系；与 I. tinctoria 和 D. tortuosum 共生需要 nifV。这些结果表明，除了 Aeschynomene CI 组 2 和 3，CI 组 1 和其他几种豆科植物需要根瘤菌 nifV 进行共生。并用四种豆科植物 Aeschynomene americana、Stylosanthes hamata、Indigofera tinctoria 和 Desmodium tortuosum 检查了它们的 ΔnifV 突变体。nifV 是 SUTN9-2 与美洲曲霉（CI 组 1）有效共生所必需的，但不是 DOA9 的共生所必需的。SUTN9-2 与所有其他三种豆类建立了共生关系；与 I. tinctoria 和 D. tortuosum 共生需要 nifV。这些结果表明，除了 Aeschynomene CI 组 2 和 3，CI 组 1 和其他几种豆科植物需要根瘤菌 nifV 进行共生。并用四种豆科植物 Aeschynomene americana、Stylosanthes hamata、Indigofera tinctoria 和 Desmodium tortuosum 检查了它们的 ΔnifV 突变体。nifV 是 SUTN9-2 与美洲曲霉（CI 组 1）有效共生所必需的，但不是 DOA9 的共生所必需的。SUTN9-2 与所有其他三种豆类建立了共生关系；与 I. tinctoria 和 D. tortuosum 共生需要 nifV。这些结果表明，除了 Aeschynomene CI 组 2 和 3，CI 组 1 和其他几种豆科植物需要根瘤菌 nifV 进行共生。与 I. tinctoria 和 D. tortuosum 共生需要 nifV。这些结果表明，除了 Aeschynomene CI 组 2 和 3，CI 组 1 和其他几种豆科植物需要根瘤菌 nifV 进行共生。与 I. tinctoria 和 D. tortuosum 共生需要 nifV。这些结果表明，除了 Aeschynomene CI 组 2 和 3，CI 组 1 和其他几种豆科植物需要根瘤菌 nifV 进行共生。