当前位置: X-MOL 学术Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
The Application of FOXO1A Expression Predicts Aggressive Behavior and Poor Prognosis in Gliomas
Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology ( IF 1.6 ) Pub Date : 2020-01-01 , DOI: 10.1097/pai.0000000000000710
Zheng-Yi Huang , Dueng-Yuan Hueng , Wen-Chiuan Tsai

Forkhead box, class O, 1A (FOXO1A) is an important factor related to some human malignancies. We tested the association between FOXO1A cytoplasmic expression and World Health Organization grading system in primary brain tumors (PBTs). First of all, Western blot analysis was also performed in normal brain tissue and U87MG, LN229, GBM8401, and U118MG glioma cell lines protein lysates. Then, in order to realize FOXO1A gene expression in gliomas, U87MG, LN229, GBM8401 mRNA were applied to performed quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). At last, the immunohistochemical (IHC) analysis of FOXO1A was performed in 8 non-neoplastic brain tissues and 126 PBTs. The immunostain scores were obtained as the degree of cytoplasmic FOXO1A intensity multiplied by the percentage of positively stained tumor area. On the basis of the results of these in vitro studies, marked increase FOXO1A protein and mRNA expressions in glioma cell lines than in normal human tissue. On the view point of IHC stains, the average immunostain score of FOXO1A in all PBTs was significantly higher than non-neoplastic brain tissues. In addition, the immunostain scores of FOXO1A in high grade were higher than low-grade gliomas. Furthermore, higher cytoplasmic expression of FOXO1A might indicate the shorter overall survival rate in gliomas. Furthermore, FOXO1A expression was associated with isocitrate dehydrogenase I /2, ATRX, and p53 mutation by IHC staining. Therefore, the application of FOXO1A IHC stain might have some benefits to improve diagnostic accuracy, predict tumor progression, and evaluate survival time in glioma patients.

中文翻译:

FOXO1A 表达的应用预测神经胶质瘤的攻击行为和不良预后

Forkhead box, class O, 1A (FOXO1A) 是与某些人类恶性肿瘤相关的重要因素。我们在原发性脑肿瘤 (PBT) 中测试了 FOXO1A 细胞质表达与世界卫生组织分级系统之间的关联。首先,还在正常脑组织和 U87MG、LN229、GBM8401 和 U118MG 神经胶质瘤细胞系蛋白裂解物中进行了蛋白质印迹分析。然后,为了实现FOXO1A基因在胶质瘤中的表达,应用U87MG、LN229、GBM8401 mRNA进行定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)。最后,在 8 个非肿瘤性脑组织和 126 个 PBT 中进行了 FOXO1A 的免疫组织化学 (IHC) 分析。免疫染色评分为细胞质 FOXO1A 强度的程度乘以阳性染色肿瘤面积的百分比。根据这些体外研究的结果,神经胶质瘤细胞系中 FOXO1A 蛋白和 mRNA 的表达明显高于正常人体组织。从 IHC 染色的角度来看,FOXO1A 在所有 PBT 中的平均免疫染色评分显着高于非肿瘤性脑组织。此外,高级别FOXO1A的免疫染色评分高于低级别胶质瘤。此外,FOXO1A 较高的细胞质表达可能表明胶质瘤的总体存活率较短。此外,通过 IHC 染色,FOXO1A 表达与异柠檬酸脱氢酶 I/2、ATRX 和 p53 突变相关。因此,FOXO1A IHC 染色的应用可能对提高诊断准确性、预测肿瘤进展和评估胶质瘤患者的生存时间有一定的好处。与正常人组织相比,神经胶质瘤细胞系中 FOXO1A 蛋白和 mRNA 的表达显着增加。从 IHC 染色的角度来看,FOXO1A 在所有 PBT 中的平均免疫染色评分显着高于非肿瘤性脑组织。此外,高级别FOXO1A的免疫染色评分高于低级别胶质瘤。此外,FOXO1A 较高的细胞质表达可能表明胶质瘤的总体存活率较短。此外,通过 IHC 染色,FOXO1A 表达与异柠檬酸脱氢酶 I/2、ATRX 和 p53 突变相关。因此,FOXO1A IHC 染色的应用可能对提高诊断准确性、预测肿瘤进展和评估胶质瘤患者的生存时间有一定的好处。与正常人组织相比,神经胶质瘤细胞系中 FOXO1A 蛋白和 mRNA 的表达显着增加。从 IHC 染色的角度来看,FOXO1A 在所有 PBT 中的平均免疫染色评分显着高于非肿瘤性脑组织。此外,高级别FOXO1A的免疫染色评分高于低级别胶质瘤。此外,FOXO1A 较高的细胞质表达可能表明胶质瘤的总体存活率较短。此外,通过 IHC 染色,FOXO1A 表达与异柠檬酸脱氢酶 I/2、ATRX 和 p53 突变相关。因此,FOXO1A IHC 染色的应用可能对提高诊断准确性、预测肿瘤进展和评估胶质瘤患者的生存时间有一定的好处。从 IHC 染色的角度来看,FOXO1A 在所有 PBT 中的平均免疫染色评分显着高于非肿瘤性脑组织。此外,高级别FOXO1A的免疫染色评分高于低级别胶质瘤。此外,FOXO1A 较高的细胞质表达可能表明胶质瘤的总体存活率较短。此外,通过 IHC 染色,FOXO1A 表达与异柠檬酸脱氢酶 I/2、ATRX 和 p53 突变相关。因此,FOXO1A IHC 染色的应用可能对提高诊断准确性、预测肿瘤进展和评估胶质瘤患者的生存时间有一定的好处。从 IHC 染色的角度来看,FOXO1A 在所有 PBT 中的平均免疫染色评分显着高于非肿瘤性脑组织。此外,高级别FOXO1A的免疫染色评分高于低级别胶质瘤。此外,FOXO1A 较高的细胞质表达可能表明胶质瘤的总体存活率较短。此外,通过 IHC 染色,FOXO1A 表达与异柠檬酸脱氢酶 I/2、ATRX 和 p53 突变相关。因此,FOXO1A IHC 染色的应用可能对提高诊断准确性、预测肿瘤进展和评估胶质瘤患者的生存时间有一定的好处。高级别FOXO1A免疫染色评分高于低级别胶质瘤。此外,FOXO1A 较高的细胞质表达可能表明胶质瘤的总体存活率较短。此外,通过 IHC 染色,FOXO1A 表达与异柠檬酸脱氢酶 I/2、ATRX 和 p53 突变相关。因此,FOXO1A IHC 染色的应用可能对提高诊断准确性、预测肿瘤进展和评估胶质瘤患者的生存时间有一定的好处。高级别FOXO1A免疫染色评分高于低级别胶质瘤。此外,FOXO1A 较高的细胞质表达可能表明胶质瘤的总体存活率较短。此外,通过 IHC 染色,FOXO1A 表达与异柠檬酸脱氢酶 I/2、ATRX 和 p53 突变相关。因此,FOXO1A IHC 染色的应用可能对提高诊断准确性、预测肿瘤进展和评估胶质瘤患者的生存时间有一定的好处。
更新日期:2020-01-01
down
wechat
bug