This review presents thoughts on some of the fundamental features of conceptual models applied in the design of fine particles in the frames of colloid and soft chemistry. A special emphasis is placed on the limitations of these models, an acknowledgment of which is vital in improving their intricacy and effectiveness in predicting the outcomes of the corresponding experimental settings. Thermodynamics of self-assembly phenomena illustrated on the examples of protein assembly and micellization is analyzed in relation to the previously elaborated thesis that each self-assembly in reality presents a co-assembly, since it implies a mutual reorganization of the assembling system and its immediate environment. Parameters used in the design of fine particles by precipitation are discussed while referring to solubility product, various measures of supersaturation levels, induction time, nucleation and crystal growth rates, interfacial energies, and the Ostwald-Lussac law of phases. Again, the main drawbacks and inadequacies of using the aforementioned parameters in tailoring the materials properties in a soft and colloidal chemical setting were particularly emphasized. The basic and practical limitations of zeta-potential analyses, routinely used to stabilize colloidal dispersions and initiate specific interactions between soft chemical entities, were also outlined. The final section of the paper reiterates the unavoidable presence of practical qualitative models in the design and control of nanoparticulate colloids, which is supported by the overwhelming complexity of quantitative relationships that govern the processes of their formation and assembly.

中文翻译：

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重温软化学框架下纳米颗粒胶体设计和控制的基本原理。

这篇综述提出了对应用于胶体和软化学框架中细颗粒设计的概念模型的一些基本特征的想法。特别强调这些模型的局限性，承认这些局限性对于提高它们在预测相应实验设置结果方面的复杂性和有效性至关重要。在蛋白质组装和胶束化的例子中说明的自组装现象的热力学被分析与先前阐述的论文相关，即每个自组装在现实中都呈现一个共组装，因为它意味着组装系统的相互重组及其直接环境。在参考溶度积的同时讨论了用于通过沉淀设计细颗粒的参数，过饱和度、诱导时间、成核和晶体生长速率、界面能和 Ostwald-Lussac 相定律的各种测量。同样，特别强调了在软胶体化学环境中使用上述参数定制材料特性的主要缺点和不足。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。诱导时间、成核和晶体生长速率、界面能和 Ostwald-Lussac 相定律。同样，特别强调了在软胶体化学环境中使用上述参数定制材料特性的主要缺点和不足。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。诱导时间、成核和晶体生长速率、界面能和 Ostwald-Lussac 相定律。同样，特别强调了在软胶体化学环境中使用上述参数定制材料特性的主要缺点和不足。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。界面能和 Ostwald-Lussac 相定律。同样，特别强调了在软胶体化学环境中使用上述参数定制材料特性的主要缺点和不足。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。界面能和 Ostwald-Lussac 相定律。同样，特别强调了在软胶体化学环境中使用上述参数定制材料特性的主要缺点和不足。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。特别强调了在软和胶体化学环境中使用上述参数定制材料特性的主要缺点和不足之处。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。特别强调了在软和胶体化学环境中使用上述参数定制材料特性的主要缺点和不足之处。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。还概述了 zeta 电位分析的基本和实际局限性，通常用于稳定胶体分散体和启动软化学实体之间的特定相互作用。论文的最后一部分重申了在纳米颗粒胶体的设计和控制中不可避免地存在实用的定性模型，这得到了控制其形成和组装过程的数量关系的压倒性复杂性的支持。